韓國首爾 2025年5月29日 /美通社/ -- 生物醫(yī)療企業(yè)Dx&Vx(DXVX)在獲得相關(guān)技術(shù)後,正式宣佈加速推進通用新冠疫苗研發(fā)計劃。該新一代疫苗旨在針對當前及未來冠狀病毒變種提供免疫保護,隨著全球新冠病例再度攀升,這一研發(fā)進展引發(fā)國際關(guān)注。
世界衛(wèi)生組織等國際機構(gòu)已對歐洲、亞洲和北美部分地區(qū)新冠病例增加表示擔憂。這些預(yù)警凸顯了針對不斷變異的病毒開發(fā)更強大、持久免疫方案的緊迫性。
由韓美藥品集團創(chuàng)始人長子、COREE集團董事長林鍾潤(Chong-Yoon Lim)執(zhí)掌的DXVX,於去年末獲得通用疫苗技術(shù)。這款正在開發(fā)中的疫苗採用病毒樣顆粒(VLP)平臺,與mRNA疫苗相比具有更高穩(wěn)定性和更便捷的儲存條件。理論上,該疫苗有望預(yù)防所有已知及未來可能出現(xiàn)的新冠變種感染。
目前,DXVX正在韓國、美國和東南亞推進二期臨床試驗的監(jiān)管審批流程。在美國和南非成功完成一期試驗後,公司正在籌備全球二期臨床試驗的新藥研究(IND)申請。
DXVX去年還從LUCA AI Cell獲得了通用型新冠治療技術(shù)。公司表示:「LUCA的治療技術(shù)已針對包括新冠在內(nèi)的數(shù)十種致命病毒完成療效驗證,該技術(shù)有望推動新型新冠療法的開發(fā)。」
除通用新冠疫苗和治療藥物外,DXVX正通過多元化研發(fā)管線進軍全球醫(yī)藥與生物科技市場,該管線包括:
其中,可在室溫下長期儲存的mRNA疫苗平臺被視為革命性突破,該技術(shù)可使冷鏈設(shè)施薄弱地區(qū)實現(xiàn)疫苗接種,從而降低傳染病應(yīng)對的地域壁壘。近期公司與國內(nèi)外大型藥企簽署材料轉(zhuǎn)移協(xié)議(MTA)的談判加速,表明該平臺技術(shù)授權(quán)已進入後期階段,年內(nèi)有望取得實質(zhì)性成果。
此外,即將進入臨床試驗的口服肥胖治療藥物,在有效改善脂肪代謝的同時,解決了注射療法的不便性問題,相關(guān)專利已提交申請。OVM癌癥疫苗則採用針對實體瘤的新型免疫腫瘤學(xué)療法,並開放與全球製藥企業(yè)開展聯(lián)合研發(fā)的合作機會。
DXVX發(fā)言人表示:「我們正全力推進通用新冠疫苗研發(fā),同時為未來可能出現(xiàn)的新冠變種及『X疾病』等致命傳染病做準備。除當前重點推進的技術(shù)授權(quán)管線外,公司持續(xù)加大對多項技術(shù)資產(chǎn)的研發(fā)投入,預(yù)計將獲得可持續(xù)的長期回報?!?/p>
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