生物科技
深耕中國40載，杰特貝林深化承諾，續(xù)寫守護生命新篇章
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 全球生物技術(shù)先驅(qū)、血液制品領(lǐng)導(dǎo)者杰特貝林（CSL）即將迎來在華四十年的重要里程碑。作為一家源自澳大利亞的百年生物制藥企業(yè)，杰特貝林始終秉承"以患者為中心...
翱路醫(yī)藥（OTR Therapeutics）與Zealand Pharma達成多項目研發(fā)戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議，共同開發(fā)代謝疾病新療法
* 本次合作將結(jié)合Zealand Pharma在代謝健康和肥胖管理領(lǐng)域的深厚積累，以及翱路醫(yī)藥堅實的新藥研發(fā)能力和小分子藥物開發(fā)專長，針對代謝疾病中的多個靶點共同開發(fā)創(chuàng)新療法 * 翱路醫(yī)藥...
新橋生物公布Ragistomig 1期劑量拓展研究數(shù)據(jù)：療效可比，安全性顯著提升
* Ragistomig是一種4-1BB X PD-L1雙特異性抗體，旨在治療使用檢查點抑制劑后復(fù)發(fā)或難治的晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者。作為癌癥治療的支柱，檢查點抑制劑市場規(guī)模達數(shù)十億美元，但廣泛存...
一年最少6針皮下注射，血友病領(lǐng)域首個降低抗凝血酶創(chuàng)新療法賽菲因?在華獲批
——有望實現(xiàn)對有/無抑制物12歲及以上重型A/B型血友病患者全覆蓋 上海2025年12月11日 /美通社/ -- 昨日，賽諾菲宣布其全球首個且唯一的血友病siRNA（小干擾RNA）創(chuàng)新非因子療法——...
Servier產(chǎn)品Voranigo?（vorasidenib）榮獲多區(qū)域蓋倫獎
* Voranigo?榮獲美國蓋倫（Prix Galien）獎、波蘭蓋倫獎及蓋倫Bridges獎“孤兒/罕見病最佳產(chǎn)品”獎項。 * 多地獎項共同認可了Voranigo?為神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者帶來的治...
Indivumed和羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心擴大合作，推動以患者為中心發(fā)現(xiàn)新療法
癌癥研究領(lǐng)域的兩大領(lǐng)先機構(gòu)承諾開展科學(xué)合作，共同推動精準腫瘤學(xué)的發(fā)展。 德國漢堡和紐約州羅切斯特2025年12月11日 /美通社/ -- Indivumed欣然宣布，與世界知名的羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中...
凌科藥業(yè)與美國 Formation Bio 就 LNK01006 達成獨家開發(fā)與許可協(xié)議
中國杭州、上海和波士頓2025年12月10日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)和 Formation Bio 今日宣布，F(xiàn)ormation Bio 已獲得凌科藥業(yè)的新一代具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）滲透性...
參天公司與新加坡眼科研究所攜手合作 共同推進主要眼病的疾病修飾療法
日本大阪2025年12月10日 /美通社/ -- 近日，參天制藥株式會社（以下簡稱"參天"）與新加坡眼科研究所（Singapore Eye Research Institute, SERI）共同宣布...
全球新藥發(fā)源地"H+A"第一股 百奧賽圖成功登陸科創(chuàng)板
北京2025年12月10日 /美通社/ -- 12月10日，百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（百奧賽圖，688796.SH）成功在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。這是百奧賽圖繼2022年9月1日登...
德昇濟醫(yī)藥完成1.08億美元B輪融資 加速全球臨床項目推進
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 德昇濟醫(yī)藥（D3?Bio），一家專注于腫瘤治療創(chuàng)新藥物研發(fā)的全球臨床階段生物技術(shù)公司，今日宣布完成1.08億美元B輪融資，以加速腫瘤創(chuàng)新療法的全球開發(fā)。...
信達生物宣布IBI3011（抗人白細胞介素1受體輔助蛋白單克隆抗體，IL-1RAP）完成臨床I期研究首例受試者給藥
美國舊金山和中國蘇州2025年12月10日 /美通社/ --?信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
李氏大藥廠收購 Staccato? One Breath Technology? 平臺技術(shù)及相關(guān)資產(chǎn)，推動產(chǎn)品管線擴展并通過收購的權(quán)利深化與 UCB 的全球合作
* 收購具有廣泛治療潛力的專有平臺技術(shù) Staccato? One Breath Technology? * 與李氏大藥廠現(xiàn)有產(chǎn)品管線形成協(xié)同互補 * 獲取 Staccato? 阿普唑侖 ...
2025 ASH：迪哲醫(yī)藥高瑞哲?、Birelentinib最新數(shù)據(jù)亮相，彰顯血液管線臨床潛力
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月9日，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司在第67屆美國臨床血液學(xué)會（American Society of Hema...
秉初心 礪新程 │ 康寧杰瑞2025研發(fā)日成功舉辦
蘇州2025年12月9日 /美通社/ --?2025年12月8日，康寧杰瑞（股票代碼：9966.HK）"秉初心，礪新程"2025研發(fā)日活動在上海成功舉辦?；顒泳劢箍贵w偶聯(lián)藥物（ADC）領(lǐng)域的前沿進展...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?治療TKI耐藥/不耐受CML-CP患者的注冊II期研究4年隨訪數(shù)據(jù)亮相，長期療效和安全性優(yōu)勢再獲證實
* 耐立克?治療組的中位無事件生存期（EFS）為21.2個月，明顯優(yōu)于對照組的2.9個月 * 耐立克?顯示了良好的安全性，血管閉塞事件發(fā)生率為7% * 耐立克?受試患者廣泛獲益，其中包括不...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?二線治療CML-CP臨床研究數(shù)據(jù)更新，更前線治療潛力明顯
* 既往使用二代TKI一線治療失敗的患者的完全細胞遺傳學(xué)反應(yīng)率為76.7% * 分子學(xué)反應(yīng)隨著治療時間的延長持續(xù)加深，第21周期評估的主要分子學(xué)反應(yīng)率達60% * 優(yōu)異的療效數(shù)據(jù)支持向針對...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?治療初治Ph+ ALL患者注冊III期研究（POLARIS-1）數(shù)據(jù)國際首發(fā)， 最佳MRD陰性完全緩解率超60%
* 在誘導(dǎo)治療3個周期內(nèi)，患者的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2% * 攜帶高危因素IKZF1plus的患者的分子學(xué)緩解率為90% *...
信達生物信美悅（匹康奇拜單抗注射液）一項新臨床III期研究（CLEAR-2）達成終點，為中重度銀屑病長期管理提供更優(yōu)方案
美國舊金山和中國蘇州2025年12月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
科技創(chuàng)新服務(wù)于病患，可及性是創(chuàng)新藥商業(yè)化的必由之路
珠海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日，國家醫(yī)療保障局等部門正式發(fā)布新版國家醫(yī)保藥品目錄，調(diào)整新增114種藥品，覆蓋多種疾病領(lǐng)域。其中， 用于成人破傷風(fēng)緊急預(yù)防的全球首創(chuàng)重...
歌禮口服小分子GLP-1藥物ASC30在肥胖或超重受試者中進行的美國13周II期研究顯示經(jīng)安慰劑校正后的體重下降高達7.7%，且胃腸道耐受性更佳
-? 每日一次ASC30片的經(jīng)安慰劑校正后的平均體重下降具有統(tǒng)計學(xué)顯著性和臨床意義，并呈劑量依賴性，且未觀察到減重平臺期。 -? 每周滴定（titrated weekly）直至目標(biāo)劑量的ASC30的...
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香港交易所推出香港交易所科技100指數(shù)，拓展指數(shù)業(yè)務(wù)
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2025-12-09 10:58賽諾菲血液腫瘤創(chuàng)新藥賽可益?納入2025國家醫(yī)保藥品目錄
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2025-12-07 12:07看準 HBM 內(nèi)存應(yīng)用需求 蔚華激光斷層掃描技術(shù)再突破 非破壞檢測助客戶掌握TSV質(zhì)量 取得正式訂單
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2025-12-08 15:00
兩大商業(yè)新品牌首發(fā) 凱德投資以管理輸出開啟商管新篇
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51Talk發(fā)布2025年Q3財報：境外業(yè)務(wù)第三季度營業(yè)收入同比增長87.5%
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2025-12-08 20:40最多瀏覽點擊
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