• H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點EFS，支持提前申報上市
• 全球首個胃癌圍術期（術前/術後）以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案
• 該方案明顯改善無事件生存期（EFS），病理完全緩解（pCR）率是對照組的3倍多，復發(fā)風險顯著降低，提升治癒機會

上海2025年10月9日 /美通社/ -- 2025年10月9日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈公司自研創(chuàng)新型PD-1抑制劑H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）聯(lián)合化療新輔助/單藥輔助治療胃癌的III期臨床研究（ASTRUM-006）期中分析達到了主要研究終點無事件生存期（EFS），成為全球首個胃癌圍術期（術前/術後）以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案，實現了該領域的重大突破。

ASTRUM-006是一項針對早期胃癌患者的隨機、雙盲、多中心的III期臨床研究，旨在評估漢斯狀^®聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療新輔助/單藥輔助治療早期胃癌患者的臨床有效性及安全性。根據獨立數據監(jiān)察委員會（Independent Data Monitoring Committee, IDMC）的期中分析結果顯示：該研究達到預設的優(yōu)效性標準。與安慰劑聯(lián)合化療相比，漢斯狀^®聯(lián)合化療顯著改善EFS，病理完全緩解（pCR）率是對照組3倍多，患者復發(fā)風險明顯降低。同時，該治療方案安全性良好，未發(fā)現新的安全性信號?；哆@一積極結果，建議提前申報上市。

ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫(yī)院季加孚教授表示：「手術是胃癌治療的核心環(huán)節(jié)，而圍術期治療直接影響患者的長期預後。本次研究首次證實了術後以免疫單藥替代輔助化療的可行性，不僅為鞏固手術療效、降低復發(fā)風險開闢了新路徑，也為臨床實踐帶來全新思路?！?/p>

ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫(yī)院沈琳教授表示：「本次研究的積極結果，證實了斯魯利單抗在胃癌圍術期的卓越潛力。尤其在輔助治療階段創(chuàng)新探索了『單免疫去化療』方案，切實改善了患者生存質量，為優(yōu)化臨床策略提供了新方向?！?/p>

復宏漢霖執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官朱俊博士表示：「消化道腫瘤是復宏漢霖深耕的核心領域。此次H藥在胃癌圍術期III期研究中達到主要終點，標誌著公司在該領域取得關鍵突破。我們將積極推動成果轉化，早日惠及患者，並持續(xù)加快更多創(chuàng)新療法的深度探索與廣泛應用。」

引領革新，拓展胃癌圍術期新路徑

胃癌是全球重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，根據GLOBOCAN最新統(tǒng)計，2022年全球胃癌新發(fā)病例約96.9萬例、死亡病例約66萬例，其發(fā)病率和死亡率在所有癌癥中均高居第五位^[1] 。目前根治性手術是治療胃癌的主要手段，而圍手術期治療（新輔助/輔助）策略的優(yōu)化則成為改善患者長期生存的關鍵^[2]。

近年來，免疫治療正系統(tǒng)性重塑胃癌的治療格局。在晚期胃癌中，免疫聯(lián)合化療已成為一線標準方案。針對圍術期治療，全球範圍內也有多項III期臨床研究正在開展，旨在驗證免疫聯(lián)合化療在此階段的療效和安全性。然而，該領域面臨雙重挑戰(zhàn)：在研發(fā)方面，目前尚無免疫療法獲批該適應癥，且僅少數免疫聯(lián)合III期研究明確達到主要終點；在臨床實踐中，患者常因術後恢復緩慢或對化療耐受性不佳而難以完成輔助化療，影響長期生存獲益。因此，臨床亟需兼具卓越療效與良好耐受性的新一代治療方案。

作為復宏漢霖的核心抗腫瘤藥物，漢斯狀^®憑借其差異化的機制，在多種實體瘤的治療中展現出獨特優(yōu)勢。該藥物不僅具備更強的PD-1內吞作用，可減少T細胞表面PD-1受體^[3]，實現快速、強效的免疫激活；還能減少PD-1對共刺激分子CD28的募集，從而更大程度保留CD28信號傳導^[4-6]，增強下游AKT蛋白活性^[7]，促進T細胞持續(xù)活化。ASTRUM-006研究創(chuàng)新性地在輔助治療階段採用「去化療」的漢斯狀^®單藥治療策略。該方案在確保療效的同時，有效規(guī)避了傳統(tǒng)化療相關毒性，極大提升了患者生活質量，為臨床實踐提供了全新選擇。ASTRUM-006研究的成功，標誌著胃癌圍術期治療實現了從「單純強化治療」到「高效低毒」精準模式的關鍵性跨越。

多維探索，深耕消化道腫瘤前沿

消化道腫瘤是復宏漢霖戰(zhàn)略聚焦和深度佈局的核心治療領域之一。公司圍繞食管癌、胃癌、結直腸癌等高發(fā)消化道癌種，構建了從免疫治療到靶向藥物、從成熟靶點到創(chuàng)新分子類型的多元化產品組合，形成了覆蓋不同分子分型與疾病階段的差異化治療體系。

在食管癌領域，漢斯狀^®已於2023年9月在中國獲批用於一線治療食管鱗狀細胞癌（ESCC），憑借卓越的療效與安全性獲得臨床廣泛認可，迅速成為該領域的重要治療選擇。針對胃癌這一關鍵市場，復宏漢霖展現出強大的研發(fā)縱深與協(xié)同優(yōu)勢。除漢斯狀^®在胃癌新輔助/輔助治療方面取得的積極結果外，公司自主研發(fā)的差異化新表位HER2單抗HLX22正通過國際多中心III期頭對頭臨床研究，挑戰(zhàn)HER2陽性晚期胃癌的一線治療標準。在結直腸癌領域，公司正積極推進漢斯狀^®聯(lián)合方案一線治療轉移性結直腸癌（mCRC）的國際多中心III期臨床研究，同時通過佈局PD-L1抗體偶聯(lián)藥物（ADC）HLX43等新一代療法，針對晚期胃/胃食管交界部腺癌等開展臨床研究，持續(xù)拓展消化道腫瘤的治療邊界。

未來，復宏漢霖將依托產品管線的多層次創(chuàng)新療法矩陣，以及豐富的全球多中心臨床試驗數據，持續(xù)深化在消化道腫瘤領域的領先優(yōu)勢，致力於將更多優(yōu)質治療方案推向全球，惠及更廣泛的患者群體。

關於復宏漢霖

復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物製藥公司，致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，已在全球獲批上市9款產品，4個上市申請分別獲中國藥監(jiān)局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物製藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產及商業(yè)運營全產業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心，按照國際藥品生產質量管理規(guī)範（GMP）標準進行生產和質量管控，不斷夯實一體化綜合生產平臺，其中，公司商業(yè)化生產基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線，涵蓋約50個分子，並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀^®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。截至目前，公司已獲批上市產品包括全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗?jié)h斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）、自主研發(fā)的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優(yōu)^®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI^?，歐洲商品名：Zercepac^®）、國內首個生物類似藥漢利康^®（利妥昔單抗）、以及地舒單抗生物類似藥Bildyos^®和Bilprevda^®。公司亦同步就19個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。