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通過多項進行中的IIb期臨床研究推進乙型肝炎功能性治癒策略
與健康元集團達成大中華區(qū)戰(zhàn)略合作,加速重癥用抗生素soralimixin的研發(fā)
充足的現(xiàn)金儲備助力新藥早期研發(fā)及合作夥伴戰(zhàn)略
公司將於香港時間8月22日上午9:00(美國東部時間8月21日晚間9:00)舉行電話會議(中文場)
香港時間8月21日晚間9:00(美國東部時間8月21日上午9:00)舉行電話會議(英文場)
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2025年8月21日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司(「騰盛博藥」、「我們」或「公司」,股票代碼:2137.HK),一家致力於針對患者需求未被滿足的疾病開發(fā)治療方案,以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術(shù)公司,今日發(fā)佈了公司最新業(yè)務(wù)進展和截至2025年6月30日六個月的中期業(yè)績。
2025年上半年,騰盛博藥通過多項確證性IIb期臨床試驗(包括ENRICH和ENHANCE研究)迅速推進其核心乙型肝炎病毒(HBV)功能性治癒項目,旨在探索能實現(xiàn)更高HBV功能性治癒率的聯(lián)合治療方案。公司在2025年亞太肝病研究協(xié)會(APASL)年會和歐洲肝病研究協(xié)會(EASL)會議上發(fā)佈了ENSURE研究隊列4數(shù)據(jù),提示通過BRII-179誘導(dǎo)的抗HBs應(yīng)答實現(xiàn)患者富集策略的潛力,受此啟發(fā),公司已在ENHANCE研究中納入了基於修訂方案的新隊列。該修訂方案將評估一個新的三聯(lián)治療方案,即BRII-179和elebsiran聯(lián)合治療再追加短療程聚乙二醇干擾素α(PEG-IFNα)的治療。新隊列已於2025年7月完成入組。除HBV管線外,騰盛博藥與健康元藥業(yè)集團(「健康元集團」)達成戰(zhàn)略許可合作協(xié)議,推進soralimixin(BRII-693)在大中華區(qū)的開發(fā)。公司加大了對早期研發(fā)的投入以進一步拓展產(chǎn)品組合,並將繼續(xù)尋求合作以提升現(xiàn)金流的持續(xù)性。
通過行之有效的成本控制措施,騰盛博藥仍保持充裕的資金儲備,目前現(xiàn)金儲備為2.899億美金,足以支持推進其核心HBV功能性治癒項目的後期研發(fā)計劃以及早期研發(fā)項目。
騰盛博藥董事長兼首席執(zhí)行官洪志博士表示:「2025年上半年我們在HBV項目上取得了重要進展,其中ENSURE研究的隊列4數(shù)據(jù)令人鼓舞,ENRICH和ENHANCE研究也得到了快速推進。這些成果體現(xiàn)了騰盛博藥為HBV慢性感染者開發(fā)創(chuàng)新性治癒療法方面的豐富經(jīng)驗和堅定承諾。與此同時,soralimixin(BRII-693)在大中華區(qū)的對外授權(quán)以及我們對早期研發(fā)項目的持續(xù)投資,進一步強化了我們內(nèi)部創(chuàng)新與戰(zhàn)略性外部合作並駕齊驅(qū)的戰(zhàn)略,以推動可持續(xù)增長?!?/p>
公司業(yè)務(wù)和臨床進展
HBV項目
騰盛博藥繼續(xù)推進其HBV管線,重點通過新型聯(lián)合治療方案實現(xiàn)更高的HBV功能性治癒率。公司正在推進多項正在進行的IIb期聯(lián)合研究(ENSURE、ENRICH和ENHANCE),使用其差異化的HBV候選藥物,包括靶向HBV的小干擾核糖核酸(siRNA)藥物elebsiran和基於重組蛋白的HBV免疫療法BRII-179。
- 在第 48 周(治療結(jié)束時 [EOT]),此前對BRII-179有應(yīng)答的患者中,61%(11/18)實現(xiàn)了 HBsAg 血清清除,而無應(yīng)答者中僅有10%(1/10)實現(xiàn)。在應(yīng)答者中,91%(10/11)的患者抗HBs滴度≥100 IU/L。
- BRII-179 經(jīng)治參與者實現(xiàn)了更快的HBsAg清除,其中83%(10/12)在第24周時實現(xiàn)了 HBsAg清除,而BRII-179未經(jīng)治參與者中僅有55%(6/11)實現(xiàn)了HBsAg清除。
ENSURE研究結(jié)果表明,先前接受BRII-179/elebsiran治療可誘導(dǎo)強烈的抗HBs應(yīng)答,並使更可能實現(xiàn) HBsAg清除的患者比例增加。這些數(shù)據(jù)還表明,大多數(shù)HBsAg清除可能在較短的PEG-IFNα治療持續(xù)時間(24周)內(nèi)實現(xiàn)。
ENSURE研究隊列4的24周隨訪數(shù)據(jù)預(yù)計將於2025年下半年公佈,並將在科學(xué)會議上進行展示。
- ENRICH研究:評估BRII-179在誘導(dǎo)HBV特異性免疫應(yīng)答和/或識別更可能實現(xiàn)功能性治癒的免疫應(yīng)答患者中的作用。我們認(rèn)為BRII-179可能在治癒性治療方案中發(fā)揮獨特作用。
- ENHANCE研究:
評估BRII-179與elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα的三聯(lián)治療方案,以提高功能性治癒率。
基於ENSURE研究隊列4的洞察,我們對研究方案進行了修訂,以評估一種簡化的三聯(lián)療法,旨在將PEG-IFNα的治療週期縮短至24周。
所有研究均已完成患者招募。ENRICH和ENHANCE研究的治療結(jié)束數(shù)據(jù)預(yù)計將於2026年上半年在科學(xué)會議上公佈。
其他臨床項目
騰盛博藥正在積極尋求外部合作,以推動其針對HIV及多重耐藥/廣泛耐藥(MDR/XDR)感染的治療候選藥物的研發(fā)與商業(yè)化進程。
展望
展望未來,騰盛博藥將繼續(xù)致力於為感染性疾病提供創(chuàng)新療法,並持續(xù)專注於實現(xiàn)HBV功能性治癒。
HBV功能性治癒計劃的關(guān)鍵數(shù)據(jù)預(yù)計將於2026年上半年公佈,本公司已做好充分準(zhǔn)備,將科學(xué)規(guī)劃下一階段的HBV功能性治癒臨床策略。
自去年任命新任首席科學(xué)官(CSO)以來,在持續(xù)推進核心HBV項目的同時,騰盛博藥進一步壯大了內(nèi)部早期研發(fā)團隊並提升了能力。騰盛博藥將繼續(xù)加大早期研發(fā)投入,強化創(chuàng)新引擎,鞏固其在生物技術(shù)突破領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
2025年中期財務(wù)業(yè)績
電話會議信息
公司將舉辦兩場電話會議。英文場次將於8月21日晚9:00(香港時間,即美國東部時間上午9:00)舉行(註冊鏈接請點擊此處),隨後於8月22日上午9:00(香港時間,即美國東部時間8月21日晚9:00)舉行中文場次(註冊鏈接請點擊此處)。
所有參會者須在電話會議之前通過上述鏈接完成在線註冊。此電話會議的回放將在會議後提供,並可通過訪問本公司網(wǎng)站www.briibio.com的投資者關(guān)係版塊獲取。
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關(guān)於騰盛博藥
騰盛博藥(股票代碼:2137.HK)是一家生物技術(shù)公司,致力於針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限,以及給患者帶來嚴(yán)重社會歧視的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)開發(fā)創(chuàng)新療法。公司專注於感染性疾病,正在推進一條涵蓋多種獨特候選藥物的產(chǎn)品管線,重點包括針對乙型肝炎病毒(HBV)感染的領(lǐng)先項目。在富有遠見卓識和經(jīng)驗豐富的領(lǐng)導(dǎo)團隊帶領(lǐng)下,公司在位於羅利-達勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術(shù)中心開展業(yè)務(wù)。欲瞭解更多信息,請訪問 www.briibio.com。
前瞻性聲明
本新聞稿中傳達的信息包含某些具有或可能具有前瞻性的陳述。這些陳述通常包含諸如「將」、「期望」、「相信」、「計劃」和「預(yù)期」等詞語以及類似含義的詞語。就其性質(zhì)而言,前瞻性陳述涉及風(fēng)險和不確定性,因為它們與事件相關(guān)並取決於未來將發(fā)生的情況。可能存在目前被認(rèn)為不重要或本公司未意識到的其他重大風(fēng)險。該等前瞻性陳述並非對未來業(yè)績的保證。在此等不確定性的背景下,讀者不應(yīng)依賴該等前瞻性陳述。前瞻性陳述可能更新或根據(jù)未來的事件或發(fā)展進行相應(yīng)修改,對此本公司不承擔(dān)任何責(zé)任。
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