香港2025年11月3日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的醫(yī)療保健公司諾和諾德宣布,旗下減重藥物維秀美®(Wegovy®)正式在香港推出,並可於私營診所和特選藥房處方配售。維秀美®經(jīng)臨床驗證,能有效促進長期體重管理,將為香港應(yīng)對肥胖癥作為慢性疾病所帶來的龐大公共醫(yī)療體系負擔,作出積極貢獻。
維秀美® 是一款每週注射一次的處方藥物,需配合低熱量飲食及增加體能活動一併使用,以達致有效的長期體重管理。維秀美® 適用於[3]:
維秀美® 亦是香港首款獲批使用於12歲及以上青少年體重管理的每週一次處方減重藥物。
維秀美® 的活性成分司美格魯肽(Semaglutide),屬於胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體促效劑,能有效調(diào)節(jié)食慾。透過調(diào)節(jié)大腦中樞控制飢餓與飽腹感的區(qū)域,維秀美® 可助患者降低能量攝取、增強飽腹感、控制過度進食,並減低食慾出現(xiàn)的頻率及強度。
作為全球首款每週一次、專為長期體重管理而設(shè)的GLP-1受體促效劑,維秀美® 的療效已獲全球大型臨床研究──STEP系列及SELECT研究證實,能夠?qū)崿F(xiàn)持續(xù)的減重效果並改善與肥胖相關(guān)的健康狀況。根據(jù)為期68週的STEP 1臨床試驗,約三分之一接受維秀美® 治療的成人患者平均減重達20% 或以上,而服用安慰劑的患者則只錄得2% 的減重效果[4];STEP系列臨床試驗所錄得的平均減重幅度可達17% [5]。同時,維秀美® 的安全性亦經(jīng)過廣泛驗證,其活性成分司美格魯肽已累積了3,300萬患者年使用經(jīng)驗[6]。以上研究結(jié)果進一步證實了維秀美® 為具備臨床實證支持的治療方案,可在醫(yī)護人員的專業(yè)監(jiān)督下,有效進行長期肥胖管理。
肥胖癥為複雜的慢性疾病,亦逐漸為香港的醫(yī)療系統(tǒng)帶來嚴峻挑戰(zhàn)。根據(jù)衞生署《二零二零至二零二二年度人口健康調(diào)查》,本港15至84歲人口中,有32.6%被界定為肥胖(體重指數(shù) BMI ≥ 25 kg/m²),另有22%人屬於超重(體重指數(shù)BMI 23至25 kg/m²)[1]。而衞生署學生健康服務(wù)《2023/24學年年度健康報告》指出,約有20% 的中學生被界定為超重或肥胖[2]。儘管肥胖癥在本地十分普及,但公眾對肥胖癥的認知仍然偏低:最近一項調(diào)查發(fā)現(xiàn),逾三分之一的肥胖受訪者僅認為自己「略為超重」,而有七成受訪者並不知道世界衛(wèi)生組織已將肥胖定義為慢性疾病[7],[8]。
超重或肥胖癥與逾200種疾病相關(guān),包括心血管疾病、第二型糖尿病、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠窒息、部分癌癥,以及與代謝功能障礙相關(guān)的脂肪肝[9]。其中,心血管疾病更是導(dǎo)致肥胖癥患者死亡的主要原因之一[10]。若未能及早有效介入,肥胖癥與超重所帶來的全球經(jīng)濟負擔預(yù)計將於2030年超過每年3萬億美元,並於2060年攀升至18萬億美元[11]。上述研究結(jié)果反映,社會對具臨床實證支持的長期解決方案有迫切需求,以促進各年齡層的健康成果。
諾和諾德香港總經(jīng)理 Anirvan Dutt-Chaudhuri 表示:「維秀美® 的療效與安全性已在肥胖或超重的患者中獲得廣泛驗證,並有強而有力的臨床證據(jù)支持其在改善健康成果方面的成效。此次維秀美®於香港的上市,標誌著我們在視肥胖癥為一種需長期、科學化管理的慢性疾病方面邁出重要一步。作為全球肥胖癥治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,諾和諾德在過去25年持續(xù)推動創(chuàng)新,致力擴大創(chuàng)新療法的可及性,並透過以患者為中心的全面體重管理方針,為醫(yī)療專業(yè)人員及患者提供更多具臨床實證支持的治療選擇?!?/p>
諾和諾德一直積極與本地醫(yī)療組織及專業(yè)學會合作,推動臨床協(xié)作並推動長期護理相關(guān)的倡議。多年來,諾和諾德亦推出多項公眾教育活動,提升社會對肥胖癥議題的關(guān)注。隨著維秀美® 正式在港推出,諾和諾德將進一步加強其在體重管理領(lǐng)域的投入,致力改善社區(qū)健康。
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關(guān)於維秀美®
維秀美® 是一款每週注射一次的處方藥物,需配合低熱量飲食及增加體能活動一併使用,以達致有效的長期體重管理。維秀美® 適用於:
關(guān)於STEP系列1 臨床計劃及STEP 1 臨床試驗
STEP(Semaglutide Treatment Effect in People with obesity)是一項涵蓋多項試驗的全球性三期臨床研究計劃,招募患有超重或肥胖癥的成年人。STEP 1 是一項為期68週、隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照的三期臨床試驗,旨在評估司美格魯肽在肥胖癥治療的效果。研究結(jié)果顯示,司美格魯肽2.4毫克在減重方面的療效顯著優(yōu)於安慰劑。
關(guān)於SELECT臨床試驗
SELECT(Semaglutide Effects on Cardiovascular Outcomes in People With Overweight or Obesity)是一項隨機、雙盲、平行分組、安慰劑對照的臨床試驗,旨在評估司美格魯肽2.4毫克作為標準治療的輔助,在無糖尿病病史但已確診心血管疾病的超重或肥胖人群中預(yù)防重大心血管不良事件的療效。研究結(jié)果顯示,與安慰劑相比,司美格魯肽能顯著降低發(fā)生重大心血管不良事件的風險,包括死亡、心肌梗塞或中風。
關(guān)於諾和諾德
諾和諾德是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療保健公司,成立於1923年,總部位於丹麥。秉承在糖尿病及其他嚴重慢性疾?。ㄈ绶逝职Y、罕見血液及內(nèi)分泌疾?。╊I(lǐng)域的深厚傳承,我們的使命是驅(qū)動改變,攜手戰(zhàn)勝嚴重慢性疾病。為達成這一目標,我們不斷推動科研突破,擴大藥物可及性,並致力於疾病的預(yù)防與最終治癒。目前,諾和諾德在全球80個國家和地區(qū)擁有約78,400名員工,向全球約170個國家和地區(qū)提供產(chǎn)品和服務(wù)。
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