藥物
賽諾菲獲得維亞臻在研藥物普樂司蘭鈉注射液大中華區(qū)權(quán)利
* 同類首創(chuàng)RNA干擾（RNAi）治療候選藥物將為中國患者提供潛在治療選擇。 * 賽諾菲將獲得普樂司蘭鈉注射液在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化獨家許可。維亞臻是Arrowhead 的子公司，此前已獲得普...
禮來GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在大型頭對頭研究中展現(xiàn)出心血管保護作用
摘要：進一步證實其可為2型糖尿病合并心血管疾病患者帶來獲益 SURPASS-CVOT研究達到主要終點，替爾泊肽組與度拉糖肽組相比在MACE-3事件發(fā)生率方面顯示出非劣效性，事件發(fā)生風(fēng)險降低8%，同時...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復(fù)發(fā)希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險，有望重塑這一罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
邁威生物靶向 CDH17 ADC 創(chuàng)新藥 7MW4911 臨床試驗申請獲 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /美通社/ --?邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向? CDH17 ADC（研發(fā)代號：7MW4911）的臨床試驗申請獲...
Emerald確認CEO交接與運營計劃
-Emerald Clinical Trials確認首席執(zhí)行官過渡安排及持續(xù)運營計劃 新加坡2025年7月31日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的臨床研究組織Emerald Clinical Trial...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲美國FDA批準開展鉑耐藥卵巢癌Ⅱ期臨床研究
蘇州2025年7月31日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的HER2雙抗偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN003已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，在...
微芯生物透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片美國IND獲FDA批準，推動全球臨床開發(fā)進程
深圳2025年7月31日 /美通社/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，其全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司（Chipscreen ...
利普卓?聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準基于PROpel III期臨床試驗結(jié)果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯(lián)合療法將疾病進展或死亡風(fēng)險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制...
和鉑醫(yī)藥將在2025年ESMO大會公布HBM4003聯(lián)合替雷利珠單抗治療微衛(wèi)星穩(wěn)定型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的II期臨床數(shù)據(jù)
中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年7月30日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病及腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司，今日宣...
讓世界相信中國色譜----依利特走進北美，加速國際布局
——"3+1+X"合作新模式 依利特北美戰(zhàn)略全面啟動 多倫多2025年7月29日 /美通社/ -- 當(dāng)?shù)貢r間7月28日，由蒲公英Ouryao與蘇州依利特科技有限公司（依利特Elite）聯(lián)合發(fā)起的"...
聚焦突破路徑，共促產(chǎn)業(yè)升級 ---- 寡核苷酸藥物沙龍（北京站）圓滿舉辦
北京2025年7月29日 /美通社/ -- 2025年7月，擎科生物于北京成功主辦"寡核苷酸藥物沙龍（北京站）"，本次會議圍繞小核酸藥物的研發(fā)趨勢、遞送挑戰(zhàn)、CMC合規(guī)、專利策略與未來商業(yè)化路徑展開...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療胃癌及胃食管結(jié)合部癌
蘇州2025年7月29日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN003獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予孤兒藥資格認定...
康哲藥業(yè)（867.HK，8A8.SG）改良型阿爾茨海默病新藥ZUNVEYL中國NDA已獲受理
深圳2025年7月28日 /美通社/ --?康哲藥業(yè)控股有限公司（"康哲藥業(yè)"）欣然宣布，改良型新藥ZUNVEYL（擬定通用名：葡萄糖酸苯加蘭他敏腸溶片）（"ZUNVEYL"或"產(chǎn)品"）新藥上市許可...
德琪醫(yī)藥希維奧?在華獲批第三項適應(yīng)癥：多發(fā)性骨髓瘤二線治療新方案
* 這是希維奧?在中國獲批的第3項適應(yīng)癥，與硼替佐米和地塞米松聯(lián)用（XVd方案），適用于既往接受過至少一線治療的多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。 * 在希維奧?已獲批的3項適應(yīng)癥中，2項已納...
藥明康德2025年第二季度及上半年收入和利潤均實現(xiàn)強勁增長，2025年上半年持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)[1]收入同比增長24.2%，經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸母凈利潤同比增長44.4%；持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)在手訂單同比增長37.2%
* 第二季度公司整體收入111.4億元，同比+20.4%；其中持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)收入110.5億元，同比+24.9% * 上半年公司整體營業(yè)收入208.0億元，同比+20.6%；其中持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)收入...
屢獲殊榮：諾華川西南林業(yè)碳匯項目榮獲《南方周末》2025年度ESG創(chuàng)新案例獎
上海2025年7月28日 /美通社/ -- 近日，由諾華發(fā)起的 "川西南林業(yè)碳匯、社區(qū)和生物多樣性應(yīng)對氣候變化項目"榮獲《南方周末》"2025年度ESG創(chuàng)新案例獎" ，這也是該項目繼本月初被生態(tài)環(huán)境部...
中國首個NSCLC一線雙免疫療法歐狄沃?聯(lián)合逸沃?獲批 開啟"無化療"長生存新時代
* 歐狄沃?聯(lián)合逸沃?是首個在中國獲批用于肺癌的雙免疫療法，為PD-L1≥1%的驅(qū)動基因陰性非小細胞肺癌（NSCLC ）一線患者提供了"無化療"的長生存新選擇； * 該獲批基于CheckMat...
諾華簽約參展明年第九屆進博會，成為首批九年"全勤生"
上海2025年7月28日 /美通社/ --?此前第八屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）倒計時100天來臨之際，2026年第九屆進博會招展啟動儀式在國家會展中心（上海）順利舉行。諾華出席該活動...
和鉑醫(yī)藥發(fā)布2025年度上半年正面盈利預(yù)告
中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年7月28日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病及腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司，今日發(fā)...
Seegene 在 ADLM 2025 推出世界首個無人值守的 PCR 自動化，實現(xiàn)全球診斷模式轉(zhuǎn)變
* 完全無人化 —— 定義未來金標標準的100%自動化診斷系統(tǒng) CURECA? 將于7月28日至31日在芝加哥首次亮相。 * 實現(xiàn)全球診斷數(shù)據(jù)的統(tǒng) —— 設(shè)立大數(shù)據(jù)平臺 STAgora?，改變...
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