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樂普生物與ArriVent就創(chuàng)新型ADC MRG007訂立獨家授權合約

2025-01-22 12:19

--一款針對消化道癌的潛在同類最佳ADC

香港2025年1月22日 /美通社/ -- 今天,樂普生物科技股份有限公司(HK:02157)宣佈,與ArriVent BioPharma, Inc.就針對消化道癌的潛在同類最佳抗體偶聯(lián)藥物MRG007達成全球獨家授權合約。

根據(jù)協(xié)定,樂普生物授予ArriVent在大中華區(qū)(包括中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺灣)以外地區(qū)開發(fā)、製造和商業(yè)化MRG007的全球獨家許可。樂普生物將獲得總計4700萬美元的一次性首付款和近期里程碑付款,和最高達11.6億美元的開發(fā)、註冊和銷售等里程碑付款,以及基於大中華區(qū)以外地區(qū)淨銷售額的分級特許權使用費。

MRG007在消化道癌的臨床前模型中表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性,在IND支援性研究中顯示出較高的治療指數(shù)。首個IND申請計畫於2025年上半年提交,初步臨床開發(fā)重點是結直腸癌、胰腺癌及其他消化道惡性腫瘤。

樂普生物執(zhí)行董事兼CEO隋滋野博士表示:

「我們很高興能與ArriVent達成合作。樂普生物一直致力於推動國內ADC技術的進步,此次合作是對公司自主研發(fā)能力的認可。我們認為,MRG007是公司處於臨床前階段的潛在同類最佳ADC藥物之一,我們期待通過與ArriVent的合作來推進MRG007在全球範圍內的開發(fā),努力將這一有潛力的治療方法帶給全球更多的患者?!?/p>

ArriVent董事長兼CEO Bing Yao表示:

「基於臨床前和IND支援性研究,我們認為MRG007是一款針對消化道癌的潛在同類最佳ADC。將MRG007納入我們的研發(fā)管線將拓寬公司的產品線佈局,推進我們?yōu)槿蛭幢粷M足臨床需求的癌癥開發(fā)新藥的使命,這一即將進入臨床階段的分子也將進一步加速公司ADC產品管線的開發(fā)進度。我們期待著與樂普生物合作,在全球範圍內推進這一項目?!?/p>

關於樂普生物

樂普生物是一家立足中國、面向全球的聚焦于靶向治療和腫瘤免疫治療的創(chuàng)新型生物製藥企業(yè)。公司持續(xù)建設自身商業(yè)化能力,不斷實現(xiàn)從核心技術到成藥的強大轉化和產業(yè)化。目前,樂普生物的產品管線覆蓋三大領域,分別為免疫治療、ADC靶向治療和溶瘤病毒藥物,包含1款商業(yè)化上市藥物,7款臨床階段候選藥物(其中6款為ADC產品)及3款臨床階段候選藥物的聯(lián)合療法。公司的ADC候選藥物管線在中國處於領先地位。

關於ArriVent

ArriVent是一家處於臨床階段的生物製藥公司,致力於發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化差異化管線,以滿足癌癥患者未被滿足的臨床需求。ArriVent旨在利用團隊深厚的藥物開發(fā)經驗,最大限度地開發(fā)重點潛力候選藥物firmonertinib,並推動一系列新型治療藥物(如新一代ADC藥物)獲批和實現(xiàn)商業(yè)化。

消息來源: 樂普生物

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