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FDA批準(zhǔn)和譽(yù)醫(yī)藥CSF-1R抑制劑Pimicotinib (ABSK021)進(jìn)入關(guān)鍵全球多中心臨床III期試驗(yàn)

2023-03-16 10:00

這是全球首個(gè)獲得中國藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的 TGCT 全球 III 期試驗(yàn),也是首個(gè)由中國公司獨(dú)立自主研發(fā)並推進(jìn)臨床的高選擇性CSF-1R抑制劑。

上海2023年3月16日 /美通社/ -- 2023年3月6日,和譽(yù)醫(yī)藥(香港聯(lián)交所代碼:02256)宣佈,其創(chuàng)新CSF-1R抑制劑Pimicotinib(ABSK021)被美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱 「FDA」)批準(zhǔn)進(jìn)入一項(xiàng)針對(duì)腱鞘鉅細(xì)胞瘤(TGCT)患者的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的III期臨床研究。這是繼Pimicotinib去年10月獲中國藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn)可進(jìn)入臨床III期研究,及在中美兩地獲得突破性療法(BTD)認(rèn)證之後的又一重要里程碑。

Picture of Abbisko product
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此次在中美獲批的Phase III方案是完全相同的,而且是由中國藥企主導(dǎo)、全球同步啟動(dòng)的註冊(cè)性臨床試驗(yàn)。

Pimicotinib是和譽(yù)醫(yī)藥管線中第一個(gè)同時(shí)獲得中美兩國國際多中心臨床III期試驗(yàn)許可的小分子抑制劑,也是中國第一個(gè)自主研發(fā)並進(jìn)入全球臨床III期的高選擇性CSF-1R抑制劑。短期內(nèi)同時(shí)獲得中美雙BTD認(rèn)定和全球多中心臨床三期中美雙重批準(zhǔn),Pimicotinib優(yōu)秀的臨床開發(fā)成績(jī)?cè)诒就辽锛夹g(shù)公司中極為少見。

和譽(yù)醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官(CMO)嵇靖女士非常自豪地表示,這是TGCT領(lǐng)域第一個(gè)全球III期臨床研究獲得FDA和CDE批準(zhǔn)。Pimicotinib公佈的初步客觀緩解率(ORR)是68%,遠(yuǎn)超同類競(jìng)品,同時(shí)顯示有良好的安全性和PK/PD特徵,沒有明顯的肝毒性。Pimicotinib是潛在Best-in-Class藥物。

關(guān)於ABSK021-301 III期試驗(yàn)

ABSK021-301是一項(xiàng)評(píng)估ABSK021 在腱鞘鉅細(xì)胞瘤患者中的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的全球多中心III 期臨床研究。試驗(yàn)包括Part 1 和Part 2 兩個(gè)階段。在Part 1中,符合條件的受試者將被隨機(jī)分配至ABSK021 治療組或匹配的安慰劑組,並在雙盲條件下接受50mg QD 的ABSK021或匹配的安慰劑治療,每28 天為一個(gè)週期,直到完成Part 1 部分的研究。完成Part 1 研究的受試者將有資格繼續(xù)參與Part 2 的研究。 Part 2 研究是一個(gè)開放標(biāo)籤的治療階段,進(jìn)入本階段的所有受試者都將接受50mg QD 開放標(biāo)籤的ABSK021 治療,直至完成24周的給藥或退出研究。研究計(jì)劃入組約100例受試者,主要終點(diǎn)是基於盲態(tài)的獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(BIRC)評(píng)估的25 周客觀緩解率(ORR)。這項(xiàng)全球多中心III研究將在中美同步開展入組。

關(guān)於Pimicotinib

Pimicotinib是和譽(yù)醫(yī)藥獨(dú)立自主研發(fā)的一款全新的口服、高選擇性、高活性CSF-1R小分子抑制劑,並獲得中美兩國突破性治療藥物認(rèn)定用於治療不可手術(shù)的腱鞘鉅細(xì)胞瘤。 腱鞘鉅細(xì)瘤是一種局部侵襲性腫瘤,每年每百萬人約有43人患病,其臨床表現(xiàn)為受累關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、僵硬和活動(dòng)受限,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。目前,中國尚無針對(duì)該疾病的治療藥物,美國僅有一款藥物獲批上市,但由於其潛在肝毒性,患者需通過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與緩解策略(REMS)計(jì)劃這一受限制的程序獲得,中美兩地TGCT患者的臨床治療需求尚未被滿足。

Pimicotinib已在美國完成臨床Ia期劑量爬坡試驗(yàn)並正在中國與美國同步開展Ib期多隊(duì)列擴(kuò)展階段研究。除腱鞘鉅細(xì)胞瘤適應(yīng)癥外,和譽(yù)醫(yī)藥也在積極探索Pimicotinib在多種實(shí)體瘤中的臨床潛力,並獲NMPA批準(zhǔn)開展針對(duì)慢性移植物抗宿主病的II期臨床試驗(yàn),同時(shí)與曙方醫(yī)藥一起探索其在漸凍癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用。截至本文刊發(fā)日期,中國尚未有高選擇性CSF-1R抑制劑獲批上市。

 

消息來源: 和譽(yù)醫(yī)藥

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