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華領(lǐng)醫(yī)藥公布2025年中期業(yè)績(jī)

2025-08-28 17:30 779
  • 華堂寧®銷(xiāo)量同比增長(zhǎng)108%,凈銷(xiāo)售額同比增長(zhǎng)112%。醫(yī)保覆蓋持續(xù)擴(kuò)大,二級(jí)和三級(jí)醫(yī)院處方量顯著增加,全面自主商業(yè)化成效顯著。
  • 與拜耳終止獨(dú)家推廣服務(wù)協(xié)議后,確認(rèn)一次性遞延收入人民幣12.435億元,實(shí)現(xiàn)上半年盈利11.839億元,公司在業(yè)績(jī)期內(nèi)首次實(shí)現(xiàn)盈利。
  • 在中國(guó)開(kāi)展涉及80個(gè)中心和2000名2型糖尿病患者的真實(shí)世界研究,進(jìn)一步證明多格列艾汀的廣泛適用性和安全性。
  • 多格列艾汀75mg(商品名:MYHOMSIS®,華領(lǐng)片TM)在香港遞交注冊(cè)申請(qǐng),加速布局大中華區(qū)及東南亞市場(chǎng)。
  • 毛利率顯著提升,生產(chǎn)規(guī)模與運(yùn)營(yíng)效率持續(xù)優(yōu)化。

上海2025年8月28日 /美通社/ -- 華領(lǐng)醫(yī)藥("公司",香港聯(lián)交所股份代號(hào):2552)宣布公司及其附屬公司截至2025年6月30日止六個(gè)月("報(bào)告期")未經(jīng)審核的綜合業(yè)績(jī),以及公司上半年業(yè)務(wù)進(jìn)展與未來(lái)展望。報(bào)告期內(nèi),公司核心產(chǎn)品華堂寧®(多格列艾汀片)商業(yè)化加速,自主運(yùn)營(yíng)能力顯著提升,研發(fā)進(jìn)展順利推進(jìn),財(cái)務(wù)表現(xiàn)實(shí)現(xiàn)突破性成長(zhǎng),為長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

華領(lǐng)醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官陳力博士表示:"2025 年上半年是華領(lǐng)醫(yī)藥轉(zhuǎn)型發(fā)展的關(guān)鍵階段。全面接管華堂寧®商業(yè)化后,公司憑借自主搭建的銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì),實(shí)現(xiàn)了銷(xiāo)量與收入的翻倍增長(zhǎng),印證了新的商業(yè)模式的有效性。我們還在中國(guó)香港遞交了新藥上市申請(qǐng),為多格列艾汀從中國(guó)走向東南亞乃至全球市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)。同時(shí),多格列艾汀在真實(shí)世界研究中持續(xù)展現(xiàn)出廣泛的治療潛力,也在基礎(chǔ)研究中發(fā)現(xiàn)了糖尿病緩解、認(rèn)知改善、血脂改善和增肌等方面的新證據(jù),進(jìn)一步鞏固了華領(lǐng)醫(yī)藥在GKA研發(fā)和治療領(lǐng)域的全球領(lǐng)先地位。未來(lái),華領(lǐng)醫(yī)藥將繼續(xù)深耕糖尿病和整個(gè)代謝疾病領(lǐng)域,通過(guò)創(chuàng)新研發(fā)與市場(chǎng)拓展的雙輪驅(qū)動(dòng),讓中國(guó)原創(chuàng)新藥惠及更多全球患者。"

業(yè)務(wù)亮點(diǎn)與運(yùn)營(yíng)進(jìn)展

  • 商業(yè)化轉(zhuǎn)型成效顯著,銷(xiāo)售與利潤(rùn)雙增長(zhǎng)
    • 2025年1月1日起,公司終止與拜耳的獨(dú)家推廣服務(wù)協(xié)議,全面接管華堂寧®在中國(guó)的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)。報(bào)告期內(nèi),在與2024年同期的單價(jià)保持一致的情況下,華堂寧®銷(xiāo)量達(dá)176.4萬(wàn)盒,同比增長(zhǎng)108%;凈銷(xiāo)售額達(dá)2.174億元,同比增長(zhǎng)112%。憑借強(qiáng)勁的商業(yè)執(zhí)行力和不斷提升的運(yùn)營(yíng)效率,公司邁向盈利。華領(lǐng)醫(yī)藥已順利過(guò)渡到全面自主商業(yè)化階段,也印證了日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求和自主銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)的高效執(zhí)行力。
    • 2024年被納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)后,2025年華堂寧®繼續(xù)受益于廣泛的醫(yī)保覆蓋,二級(jí)和三級(jí)醫(yī)院的處方量顯著增加,有助于提高患者的可及性和長(zhǎng)期使用率。
    • 由于生產(chǎn)規(guī)模擴(kuò)大和成本效率的提升,公司毛利率提升至54.2%,高于去年同期的46.5%。
    • 在銷(xiāo)售額同比增長(zhǎng)112%的情況下,報(bào)告期內(nèi)公司銷(xiāo)售費(fèi)用為6420萬(wàn)元,與去年同期相比僅增長(zhǎng)5%,報(bào)告期內(nèi)銷(xiāo)售費(fèi)用約占總收入的29.5%,顯著低于去年同期的59.5%。這是因?yàn)椋?025年上半年銷(xiāo)售費(fèi)用構(gòu)成與2024年同期相比發(fā)生了顯著變化:由公司在中國(guó)承擔(dān)華堂寧®的獨(dú)家商業(yè)化責(zé)任而直接產(chǎn)生銷(xiāo)售費(fèi)用,而無(wú)需再向原商業(yè)化合作伙伴支付推廣費(fèi)用。這反映出公司顯著的盈利向好趨勢(shì),也表明了公司的業(yè)務(wù)戰(zhàn)略,即通過(guò)控制與華堂寧®商業(yè)化直接相關(guān)的銷(xiāo)售費(fèi)用,以及最大限度地提高生產(chǎn)效率,來(lái)優(yōu)化盈利能力。
    • 與拜耳終止獨(dú)家推廣服務(wù)協(xié)議后,公司確認(rèn)一次性遞延收入12.435億元,向自主驅(qū)動(dòng)增長(zhǎng)轉(zhuǎn)型。華領(lǐng)醫(yī)藥首次實(shí)現(xiàn)半年稅前利潤(rùn)11.839億元,這是華領(lǐng)醫(yī)藥邁向可持續(xù)盈利的關(guān)鍵里程碑。
    • 截至2025年6月30日,現(xiàn)金余額為10.228億元,為公司未來(lái)的研發(fā)和商業(yè)化舉措奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
  • 臨床研究持續(xù)深入,新證據(jù)支撐治療潛力
    • 公司正在推進(jìn)多項(xiàng)上市后研究,以評(píng)估多格列艾汀在不同患者群體中的長(zhǎng)期安全性和有效性,包括單藥治療以及與其它已經(jīng)獲批的熱門(mén)降糖藥,如GLP-1受體激動(dòng)劑、胰島素、DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑的聯(lián)合用藥。這些研究正在為血糖控制、認(rèn)知改善和糖尿病緩解潛力等提供新的臨床依據(jù)。
    • 公司正在開(kāi)展多格列艾汀上市后真實(shí)世界研究(BLOOM),在全國(guó)80家中心納入2000例2型糖尿病患者,目前已完成1000余例患者的1年隨訪(fǎng)。在真實(shí)世界環(huán)境中,BLOOM研究進(jìn)一步證明了多格列艾汀的廣泛適用性和安全性。在臨床用藥中,接受多格列艾汀治療的患者往往存在多種合并癥,包括各種心血管和腎臟疾病等,并且正在接受多種伴隨藥物治療。除二甲雙胍外,超過(guò)60%的患者在使用多格列艾汀的同時(shí),還聯(lián)合使用了SGLT-2抑制劑、胰島素、GLP-1受體激動(dòng)劑或DPP-4抑制劑等其它降糖藥。無(wú)論是單藥治療還是聯(lián)合用藥,多格列艾汀普遍表現(xiàn)出良好的耐受性,安全性特征也與先前的臨床研究數(shù)據(jù)保持一致。
    • 在2025年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)科學(xué)年會(huì)上,公司公布了多格列艾汀的新研究數(shù)據(jù),進(jìn)一步闡明其作為疾病修飾療法的作用機(jī)制,關(guān)于多格列艾汀作為GKA藥物的新作用機(jī)制的相關(guān)成果已發(fā)表于《糖尿病》(Diabetes)雜志上。

研發(fā)管線(xiàn)與未來(lái)展望

  • 公司已在中國(guó)香港提交多格列艾汀75mg(商品名:華領(lǐng)片TM,MYHOMSIS®)的注冊(cè)申請(qǐng),旨在擴(kuò)大在大中華區(qū)和東南亞的業(yè)務(wù)版圖。
  • 公司正在通過(guò)開(kāi)發(fā)二甲雙胍和多格列艾汀的固定復(fù)方制劑拓展產(chǎn)品管線(xiàn),用于服用高劑量二甲雙胍(>每日1500mg)仍無(wú)法控制血糖的患者,此前的DAWN臨床研究顯示,多格列艾汀聯(lián)合二甲雙胍用藥可使患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)降低超過(guò)1%,餐后血糖降低超過(guò)5mmol/L,低血糖發(fā)生率僅為0.8%。該血糖控制水平表明,多格列艾汀-二甲雙胍固定劑量復(fù)方制劑作為口服降糖藥具有強(qiáng)大的潛在需求。2025年8月,公司已完成IND前資料提交,預(yù)計(jì)于2026 年初啟動(dòng)生物等效性(BE)研究。
  • 通過(guò)收集真實(shí)世界證據(jù)以及在動(dòng)物模型中開(kāi)展概念驗(yàn)證研究,公司正在推進(jìn)多格列艾汀與GLP-1受體激動(dòng)劑、DPP-4制劑和SGLT-2抑制劑的聯(lián)合用藥。多格列艾汀與這些藥物之間的協(xié)同作用有望將其適應(yīng)癥擴(kuò)展到肥胖癥、代謝相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)等其它代謝紊亂疾病領(lǐng)域。
  • 公司將繼續(xù)加強(qiáng)與國(guó)際領(lǐng)先的研究機(jī)構(gòu)的合作。由華領(lǐng)醫(yī)藥支持的一項(xiàng)研究者發(fā)起的I 期臨床研究正在賓夕法尼亞大學(xué)進(jìn)行,旨在評(píng)估多格列艾汀在囊性纖維化相關(guān)糖尿?。–FRD)患者中的療效和安全性,該試驗(yàn)已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)。
  • 公司將繼續(xù)致力于開(kāi)發(fā)糖尿病預(yù)防、代謝紊亂相關(guān)神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域的治療機(jī)遇,最終找到一種新的方法來(lái)延長(zhǎng)人類(lèi)的健康壽命。
  • 公司將繼續(xù)投資于數(shù)字技術(shù)平臺(tái),以在各個(gè)職能部門(mén)之間創(chuàng)造協(xié)同效應(yīng),并利用人工智能技術(shù)提升品牌機(jī)遇。
  • 公司將繼續(xù)自主推進(jìn)多格列艾汀和第二代GKA的研發(fā),并與學(xué)術(shù)和戰(zhàn)略合作伙伴共同開(kāi)展相關(guān)工作。公司正在推進(jìn)多格列艾汀在香港的注冊(cè),并繼續(xù)在東南亞和"一帶一路"國(guó)家尋求合作伙伴。基于美國(guó)I期單劑量遞增研究的初步成功,公司計(jì)劃于2025年底或2026年初啟動(dòng)多劑量遞增I期研究,從而繼續(xù)推動(dòng)第二代GKA在全球市場(chǎng)的業(yè)務(wù)發(fā)展。

財(cái)務(wù)摘要

截至2025630

  • 公司銀行結(jié)余及現(xiàn)金約人民幣10.228億元
  • 總營(yíng)收約2.174 億元,同比增長(zhǎng)112%,華堂寧®銷(xiāo)量達(dá)176.4萬(wàn)盒,同比增長(zhǎng)108%
  • 毛利約1.178億元,同比增長(zhǎng)147%,毛利率約54.2%,同比增長(zhǎng)7.7個(gè)百分點(diǎn)
  • 其他收入約12.546億元,其中拜耳一次性遞延收入為12.435億元
  • 總開(kāi)支約1.871億元,其中研發(fā)開(kāi)支約6580萬(wàn)元
  • 稅前利潤(rùn)約11.839億元,同比增長(zhǎng)932%

前瞻性聲明

本文包含有關(guān)華領(lǐng)醫(yī)藥以及產(chǎn)品未來(lái)預(yù)期、計(jì)劃和前景的陳述。該等前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān),可能因未來(lái)發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無(wú)論是否出現(xiàn)新資料、未來(lái)事件或其他情況,我們并無(wú)責(zé)任更新或公開(kāi)修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)仔細(xì)閱讀本文并理解,由于各種風(fēng)險(xiǎn)、不確定性或其他法定要求我們的實(shí)際未來(lái)業(yè)績(jī)或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。

關(guān)于華領(lǐng)

華領(lǐng)醫(yī)藥("本公司")是一家總部位于中國(guó)上海的創(chuàng)新藥物研發(fā)和商業(yè)化公司,在美國(guó)、中國(guó)香港設(shè)立了公司。華領(lǐng)醫(yī)藥專(zhuān)注于未被滿(mǎn)足的醫(yī)療需求,為全球患者開(kāi)發(fā)全新療法。華領(lǐng)醫(yī)藥匯聚全球醫(yī)藥行業(yè)高素質(zhì)人才,融合全球創(chuàng)新技術(shù),依托全球優(yōu)勢(shì)資源,研究開(kāi)發(fā)突破性的技術(shù)和產(chǎn)品,引領(lǐng)全球糖尿病醫(yī)療創(chuàng)新。公司核心產(chǎn)品華堂寧®(多格列艾汀片)以葡萄糖傳感器葡萄糖激酶為靶點(diǎn),提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,改善患者血糖穩(wěn)態(tài)失調(diào)。2022年9月30日,華堂寧®已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的上市批準(zhǔn),用于單獨(dú)用藥或者與二甲雙胍聯(lián)合用藥,治療成人2型糖尿病。對(duì)于腎功能不全患者,無(wú)需調(diào)整劑量,是一款可用于腎功能損傷的2型糖尿病患者的口服降糖藥物。

新聞免責(zé)聲明

本材料,如為上下文論述的準(zhǔn)確性和完整性,提及在中國(guó)上市的產(chǎn)品相關(guān)信息的,特別是標(biāo)識(shí)或要求,應(yīng)遵循中國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的相關(guān)文件。

另外,相關(guān)信息不應(yīng)被解讀為對(duì)任何藥物或者診療方案的推薦或者宣傳,亦不應(yīng)替代任何醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士的醫(yī)療建議,涉及醫(yī)療的相關(guān)事宜務(wù)必咨詢(xún)醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士。

消息來(lái)源:華領(lǐng)醫(yī)藥
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