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華領(lǐng)醫(yī)藥在2025ADA科學年會公布多格列艾汀與DPP-4抑制劑聯(lián)用在恢復血糖穩(wěn)態(tài)的同時有望降低血脂

2025-06-23 10:21 863

上海 2025年6月23日 /美通社/ -- 華領(lǐng)醫(yī)藥("公司",香港聯(lián)交所股份代號:2552.HK)今天宣布,第85屆美國糖尿病協(xié)會(ADA)科學年會上,公司展示了其全球首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑(GKA)多格列艾汀(dorzagliatin)的最新研究成果。一項基礎(chǔ)動物研究表明,多格列艾汀聯(lián)合DPP-4抑制劑西格列?。⊿itagliptin)使用可以改善血糖水平、促進胰島素分泌、增強GLP-1分泌等,效果優(yōu)于多格列艾汀單獨用藥。血液生化分析則顯示,聯(lián)合用藥對于降低血脂(特別是LDL)有潛在獲益(見圖1)。

多格列艾汀是華領(lǐng)醫(yī)藥自主研發(fā)的全球首創(chuàng)葡萄糖激酶激活劑,通過修復2型糖尿病患者受損的葡萄糖激酶(GK)功能和表達,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,從而改善患者血糖穩(wěn)態(tài)失調(diào)。西格列汀(Sitagliptin)是一款DPP-4抑制劑類降糖藥,通過抑制GLP-1降解改善血糖控制。該研究旨在評估兩藥聯(lián)用長期治療對高脂飲食誘導肥胖/糖尿病(DIO)小鼠葡萄糖穩(wěn)態(tài)的影響,為臨床聯(lián)合用藥提供依據(jù)。

研究對于DIO小鼠模型分別給予30 mg/kg/天的多格列艾汀單藥或聯(lián)合20 mg/kg/天的西格列汀治療30天,以標準飲食小鼠作為對照。治療30天后,小鼠血糖水平較治療前顯著改善,且聯(lián)合用藥治療效果優(yōu)于單獨用藥。多格列艾汀單獨用藥可促進胰島素和GLP-1的分泌,聯(lián)合用藥進一步增強了這一效應。

血液生化指標分析則顯示,藥物治療顯著改善了DIO小鼠的糖化血清蛋白(GSP),聯(lián)合治療還改善了低密度脂蛋白(LDL)水平。低密度脂蛋白將膽固醇運送至動脈,過量的低密度脂蛋白會造成動脈硬化、心肌梗塞、中風及周圍動脈疾病等。這一結(jié)果表明,聯(lián)合用藥在恢復血糖穩(wěn)態(tài)的同時,對于降低血脂(特別是LDL)有潛在獲益,為臨床用藥和新適應癥的拓展探索了可能性。

圖1 血液生化指標 2025 ADA 893-P
圖1 血液生化指標 2025 ADA 893-P

另一項研究者發(fā)起的真實世界研究也在ADA年會上進行了展示。該研究是一項單中心前瞻性觀察性研究,旨在評估多格列艾汀在2型糖尿病患者中的短期療效及機制。中期分析顯示,患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)水平顯著降低,連續(xù)血糖監(jiān)測(CGM)指標改善,β細胞功能指標分析提示β細胞的胰島素分泌功能得到保護(見圖2)。重點分析數(shù)據(jù)如下:

  • HbA1c:
    • 治療3個月后,從基線水平8.1±1.2%顯著降至7.3±1.1%,6個月時維持該水平(均p<0.0001),提示血糖長期控制效果顯著
  • CGM指標:
    • 目標范圍內(nèi)時間(TIR, Time in Range):6個月時,從65.8±22.1%升至70.3±21.5(p=0.047),表明血糖在目標區(qū)間(通常3.9-10.0 mmol/L)的時間占比增加
    • 高于目標范圍時間(TAR, Time above Range):≥10.0 mmol/L從31.8±22.7%降至25.7±21.6%(p=0.033),提示高血糖持續(xù)時間縮短
  • β細胞功能指標(AUC_CP):
    • 6個月時,改善了10.9% (p<0.0001)

圖2 從基線到6個月時糖化血紅蛋白、持續(xù)葡萄糖監(jiān)測指標及β細胞功能的改善 2025ADA 2004-LB
圖2 從基線到6個月時糖化血紅蛋白、持續(xù)葡萄糖監(jiān)測指標及β細胞功能的改善 2025ADA 2004-LB

這些真實世界的臨床應用案例證實了多格列艾汀作為GKA可以直接改善葡萄糖敏感性,改善2型糖尿病患者的血糖水平,恢復患者的血糖穩(wěn)態(tài)和顯著改善β細胞功能,支持了GKA在糖尿病管理中不同于傳統(tǒng)降糖藥的獨特治療地位。研究者還將通過隨訪繼續(xù)評估多格列艾汀的長期療效,評估胰島功能保護的長期效應。

此外,華領(lǐng)醫(yī)藥再次受邀于ADA年會期間,在官方電視頻道ADA TV報道系列影片,講述全球糖尿病管理格局,以及多格列艾汀在不同領(lǐng)域的臨床應用價值。

華領(lǐng)醫(yī)藥將繼續(xù)開展基礎(chǔ)研究和臨床研究,同時通過與臨床醫(yī)生的廣泛合作,進一步探索多格列艾汀的臨床應用潛力,拓展公司未來產(chǎn)品管線和疾病領(lǐng)域。

關(guān)于華領(lǐng)

華領(lǐng)醫(yī)藥("本公司")是一家總部位于中國上海的創(chuàng)新藥物研發(fā)和商業(yè)化公司,在美國、中國香港設(shè)立了公司。華領(lǐng)醫(yī)藥專注于未被滿足的醫(yī)療需求,為全球患者開發(fā)全新療法。華領(lǐng)醫(yī)藥匯聚全球醫(yī)藥行業(yè)高素質(zhì)人才,融合全球創(chuàng)新技術(shù),依托全球優(yōu)勢資源,研究開發(fā)突破性的技術(shù)和產(chǎn)品,引領(lǐng)全球糖尿病醫(yī)療創(chuàng)新。公司核心產(chǎn)品華堂寧®(多格列艾汀片)以葡萄糖傳感器葡萄糖激酶為靶點,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,改善患者血糖穩(wěn)態(tài)失調(diào)。2022年9月30日,華堂寧®已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的上市批準,用于單獨用藥或者與二甲雙胍聯(lián)合用藥,治療成人2型糖尿病。對于腎功能不全患者,無需調(diào)整劑量,是一款可用于腎功能損傷的2型糖尿病患者的口服降糖藥物。

消息來源:華領(lǐng)醫(yī)藥
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