“聚智?賦新?衛(wèi)眠” 

北京2025年8月16日 /美通社/ -- 2025年8月16日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”）全力支持的“聚智?賦新?衛(wèi)眠”中國睡眠高峰論壇以一地主會場三地分會場的形式在北京、上海、廣州、西安同步召開。 本次論壇匯聚了國內(nèi)外睡眠醫(yī)學領域的知名專家，共同探討失眠治療的新理念、新靶點及臨床實踐，旨在推動中國失眠診療水平的提升，開啟雙食欲素受體拮抗劑治療失眠的新時代。

借助本次論壇四地聯(lián)動的創(chuàng)新形式，吸引了全國數(shù)百位睡眠醫(yī)學專家參與。與會專家共同見證了達衛(wèi)可®正式商業(yè)上市的成功啟動，標志著中國失眠治療正式邁入“雙食欲素受體時代”。

本次論壇圍繞食欲素受體這一失眠治療新靶點展開深入探討，系統(tǒng)解讀了食欲素受體的發(fā)現(xiàn)歷程、藥物研發(fā)突破及臨床價值。與會專家指出，傳統(tǒng)失眠藥物多以鎮(zhèn)靜催眠為主，而針對食欲素受體的創(chuàng)新機制為失眠治療提供了全新方向，能夠更精準地調(diào)節(jié)睡眠-覺醒周期，改善患者日間功能。

日本特邀講者分享了全球首個雙食欲素受體拮抗劑萊博雷生的臨床經(jīng)驗。作為日本失眠治療領域排名第一的藥物，萊博雷生憑借其非鎮(zhèn)靜機制、低依賴性和無成癮性的優(yōu)勢，為患者提供了更安全、更符合生理睡眠的解決方案。

需要特別指出的是，在此次論壇上首次發(fā)布了達衛(wèi)可®（萊博雷生）中國III期臨床研究數(shù)據(jù)，標志著該藥物在中國人群中的療效和安全性得到全面驗證，填補了該領域中國患者數(shù)據(jù)的空白。研究顯示，達衛(wèi)可®可顯著改善失眠患者的睡眠質(zhì)量，同時減少日間功能損害，為中國患者提供了與國際接軌的高質(zhì)量治療選擇。

另外，在“大咖面對面”環(huán)節(jié)，中國失眠治療領域的權(quán)威專家圍繞當前診療現(xiàn)狀展開深度對話，指出：

• 失眠治療的核心目標是改善日間功能，而非單純追求“快速入睡”；
• 與傳統(tǒng)促眠藥物相比，萊博雷生的非鎮(zhèn)靜機制可減少次日殘留效應，降低依賴風險；
• 中國失眠患者就診率不足，需加強公眾教育，推動規(guī)范化診療。

衛(wèi)材全球高級副總裁、衛(wèi)材中國總裁馮艷輝女士表示：“作為以‘hhc’（human health care，關心人類健康）為企業(yè)使命的跨國藥企，衛(wèi)材和衛(wèi)材中國始終關注中國患者的未滿足需求。我們很榮幸能支持此次論壇，與專家攜手推動失眠治療的進步。希望衛(wèi)材中國藥業(yè)不僅為失眠患者提供全新的治療方式和管理工具，助力重塑自然睡眠節(jié)律，更期待通過精準干預重新定義睡眠健康管理標準，為"健康中國2030"慢性病防控目標貢獻專業(yè)力量?！?/p>