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信達(dá)生物口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑IBI3032的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)

2025-08-05 08:00 555

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2025年8月5日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布其研發(fā)的創(chuàng)新口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑IBI3032獲美國(guó)食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)批準(zhǔn)。

IBI3032為信達(dá)生物自主研發(fā)的口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑,偏向性激活cAMP信號(hào)通路,基于全球目前成熟驗(yàn)證的分子骨架且具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。臨床前數(shù)據(jù)顯示其具有同類(lèi)更優(yōu)的 PK和物理化學(xué)特性,在動(dòng)物模型上,相同劑量下口服暴露量是同類(lèi)產(chǎn)品的 5 至 10 倍,在GLP-1R KI DIO小鼠模型和肥胖食蟹猴中展現(xiàn)出更出色的療效,且耐受性良好,更低劑量下即可達(dá)到同等效力。

IBI3032的I期臨床試驗(yàn)將在中美同步推進(jìn),將于2025年下半年開(kāi)始在健康受試者及超重或肥胖人群中給藥。信達(dá)生物正在迅速以瑪仕度肽為基石在代謝管線(xiàn)進(jìn)行布局拓展,IBI3032臨床研究啟動(dòng)是代謝產(chǎn)品矩陣進(jìn)化的重要一步。

信達(dá)生物制藥集團(tuán)綜合管線(xiàn)首席研發(fā)官錢(qián)鐳博士表示:"GLP-1是近十年來(lái)的一個(gè)現(xiàn)象級(jí)靶點(diǎn)??诜┬陀兄盟幈憬?、靈活的特點(diǎn),在藥物聯(lián)用中也有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),有望成為GLP-1R類(lèi)生物制劑的差異化補(bǔ)充,除了傳統(tǒng)的糖尿病,減重適應(yīng)癥外,在高血壓,OSA等方面也有極大潛力。作為信達(dá)生物自主研發(fā)的口服小分子GLP-1藥物,IBI3032在臨床前動(dòng)物模型中展現(xiàn)了令人期待的特質(zhì),其消除半衰期更長(zhǎng),在相同劑量下的藥物暴露水平更高,也展現(xiàn)出了和代謝領(lǐng)域其他靶點(diǎn)小分子更加適合聯(lián)用的獨(dú)特潛力。IBI3032在美國(guó)FDA的IND獲批,不僅展現(xiàn)了信達(dá)生物推進(jìn)藥物全球開(kāi)發(fā)的實(shí)力,更重要的是體現(xiàn)了信達(dá)生物的全球化信心。希望在不久的將來(lái),我們的產(chǎn)品可以作為更優(yōu)質(zhì)、更便捷的治療選擇,造福全球患者。"

關(guān)于IBI3032

IBI3032是一種新型口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA)。通過(guò)高效特異性靶向激活GLP-1R,引發(fā)級(jí)聯(lián)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),從而延緩胃排空、抑制食欲、促進(jìn)胰島素分泌,最終達(dá)到治療肥胖、2型糖尿病等胰島素相關(guān)代謝疾病的目的。IBI3032通過(guò)基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)(SBDD)策略開(kāi)發(fā),結(jié)合系統(tǒng)性的理化性質(zhì)優(yōu)化,具有優(yōu)于同類(lèi)產(chǎn)品的藥代動(dòng)力學(xué)和物理化學(xué)特性。

目前,IBI3032的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)已經(jīng)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理和美國(guó)FDA食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),計(jì)劃將在2025年下半年啟動(dòng)中美I期臨床研究。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有16個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(??商K®),托萊西單抗注射液(信必樂(lè)®),氟澤雷塞片(達(dá)伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達(dá)伯樂(lè)®),利厄替尼片(奧壹新®)和替妥尤單抗N01注射液(信必敏®)和瑪仕度肽注射液(信爾美®)。目前,同時(shí)還有2個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,4個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有15個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來(lái)、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來(lái),始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目,讓越來(lái)越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,買(mǎi)得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及17余萬(wàn)普通患者,藥物捐贈(zèng)總價(jià)值34億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿(mǎn)足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

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聲明:1.信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。
2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)、塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來(lái)公司研發(fā)

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類(lèi)似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,均屬于前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述是基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些是超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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消息來(lái)源:信達(dá)生物
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