醫(yī)療藥物
超六成初診患者對白內(nèi)障疾病了解不足 -- 《中國白內(nèi)障認(rèn)知與診療現(xiàn)狀調(diào)研報(bào)告》發(fā)布
時(shí)值第26個(gè)全國愛眼日，為響應(yīng)今年愛眼日的主題“關(guān)注普遍的眼健康”, 由中國初級衛(wèi)生保健基金會主辦，強(qiáng)生眼力健大力支持的“視界連動(dòng)你我 -- 2021全國愛眼日關(guān)愛眼健康公益項(xiàng)目”之大咖睛彩談今天在杭州舉行。
5分鐘完成核酸擴(kuò)增，駟格生物助力縮減核酸檢測用時(shí)
核酸檢測目前是新型冠狀病毒檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”，具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點(diǎn)，最常見的檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列的方法是PCR這個(gè)過程最重要也最耗時(shí)，傳統(tǒng)技術(shù)需要耗時(shí)1到數(shù)小時(shí)之久，“駟格生物”創(chuàng)新技術(shù)可以大幅度的壓縮這個(gè)時(shí)間。
百濟(jì)神州在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布兩項(xiàng)百澤安（R）關(guān)鍵性試驗(yàn)的臨床數(shù)據(jù)
百濟(jì)神州今日在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）的兩項(xiàng)關(guān)鍵性試驗(yàn)的臨床數(shù)據(jù)。
百濟(jì)神州將在2021年ASCO年會上展示百匯澤兩項(xiàng)2期試驗(yàn)的臨床數(shù)據(jù)
百匯澤?是一款強(qiáng)效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性 百匯澤?對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數(shù)值上更優(yōu)的無進(jìn)展生存期，但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著...
普那布林三聯(lián)免疫抗腫瘤方案治療PD-1單抗耐藥迎來首例患者入組
普那布林+PD-1/PD-L1單抗+放化療的三聯(lián)免疫治療方案有望成為腫瘤免疫治療的敲門磚與鑰匙。
艾棣維欣呼吸道合胞病毒(RSV)候選疫苗完成澳洲II期臨床研究首批受試者接種
艾棣維欣生物制藥宣布其研發(fā)管線中用于預(yù)防呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起疾病的候選疫苗ADV110于澳洲順利完成II期臨床研究首批受試者接種。
WhaleTeq鯨揚(yáng)科技首推AED售后管理平臺及巡檢專用測試儀DFS200
臺灣創(chuàng)新醫(yī)療器材測試解決方案公司--- 鯨揚(yáng)科技，首度推出AED售后管理平臺，該平臺搭配了最新的巡檢專用測試儀DFS200，以填補(bǔ)目前市場上AED檢測和維護(hù)方面的不完善。AED的檢測和維護(hù)至關(guān)重要，因?yàn)锳ED若是故障是可能會危及生命安全。
泛生子16項(xiàng)癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)
在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO2021）中，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）發(fā)布16項(xiàng)研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種，為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理提供重要啟示。
引入健康管理，南通惠民保為全面健康保駕護(hù)航
6月4日，“博鰲亞洲論壇全球健康論壇-健康保險(xiǎn)促進(jìn)健康管理”分論壇在青島舉行。在此次論壇上，由艾社康健康智庫和復(fù)旦大學(xué)健康金融研究室共同發(fā)起，輝瑞公司、平安養(yǎng)老保險(xiǎn)股份有限公司等機(jī)構(gòu)公益支持的“安康廣玉蘭”項(xiàng)目正式啟動(dòng)。
海普瑞控股子公司旗下單抗藥獲三期臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請批準(zhǔn)
近日，深圳市海普瑞藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司其控股子公司深圳市瑞迪生物醫(yī)藥有限公司收到通知，瑞迪生物旗下全人源單抗藥物AR-301的III期藥品臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。
勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動(dòng)劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。
諾誠健華在美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國際學(xué)術(shù)會議上展示臨床數(shù)據(jù)，顯示了良好的安全性和耐受性。
豪森藥業(yè)license-in新突破 抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME獲美國FDA批準(zhǔn)
6月2日，江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司合作伙伴Synexis公司宣布，抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME(R)(ibrexafungerp)如期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。
歐狄沃食管癌多線覆蓋，聯(lián)合伊匹木單抗或化療一線治療食管鱗癌顯著改善總生存
上海2021年6月4日 /美通社/ -- 百時(shí)美施貴寶今日公布了III期臨床研究CheckMate -648的結(jié)果。該研究包括了以歐狄沃 為基礎(chǔ)的兩種聯(lián)合治療。結(jié)果證明，在預(yù)先設(shè)定的中期分析中，與化療...
太和顧問：以400億撬動(dòng)4000億 疫苗行業(yè)的人才困境如何破
北京2021年6月3日 /美通社/ -- 疫情爆發(fā)后，疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)備受矚目，生物醫(yī)藥行業(yè)成為關(guān)乎民生的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。2020年 ，中國疫苗行業(yè)的市場規(guī)模約400億人民幣，整個(gè)生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模...
德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會及2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會大會上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗(yàn)的最新研究結(jié)果。
羅氏新一代抗CD20單抗佳羅華獲批，濾泡性淋巴瘤一線治療將有新標(biāo)準(zhǔn)
羅氏制藥中國宣布，旗下佳羅華 ?（英文名：Gazyva ?，通用名：奧妥珠單抗）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)，與化療聯(lián)合，用于初治的II期伴有巨大腫塊、III期或IV期濾泡性淋巴瘤成人患者，達(dá)到至少部分緩解的患者隨后的單藥維持治療。
WCPGHAN大會揭示孕期攝取魚油新數(shù)據(jù)
2021年6月4日，第 6 屆世界兒科胃性病理學(xué)、病理學(xué)和 營養(yǎng)大會上報(bào)告結(jié)果顯示，如果母親在孕期攝入魚油，孩子在 10 歲時(shí)表現(xiàn)出解題速度更快，并且注意能力更強(qiáng)。
治療甲狀旁腺功能減退癥，國內(nèi)首個(gè)激素替代療法獲批III期臨床
維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告，宣布于6月1日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)關(guān)于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗(yàn)（PaTHway China試驗(yàn)）批件，即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。
諾欣妥?獲批高血壓適應(yīng)癥 突破10年來高血壓無新藥困境
諾華制藥宣布，國家藥品監(jiān)督管理局于6月1日批準(zhǔn)諾欣妥?（沙庫巴曲纈沙坦）用于治療原發(fā)性高血壓。
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