醫(yī)療藥物
百濟神州宣布百澤安（R）針對高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型或錯配修復(fù)缺陷型實體瘤的新適應(yīng)癥上市申請在中國獲受理
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往經(jīng)治、局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷型（dMMR）實體瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請。
OlympiA三期臨床研究顯示利普卓用于攜帶BRCA胚系突變的高風險早期乳腺癌患者輔助治療可降低復(fù)發(fā)風險高達42%
OlympiA三期研究結(jié)果顯示，與安慰劑比較，阿斯利康和默沙東合作開發(fā)的奧拉帕利（商品名利普卓）用于攜帶BRCA胚系突變的高風險HER2陰性早期乳腺癌患者輔助治療，可顯著改善無浸潤性疾病生存期，且達到統(tǒng)計學(xué)意義。
西氏醫(yī)藥包裝任命王維濤為中國總經(jīng)理
注射劑藥物包裝和給藥創(chuàng)新解決方案的全球引領(lǐng)者 -- 西氏醫(yī)藥包裝宣布任命王維濤（Philip Wang）為其中國總經(jīng)理。
2021 ASCO年會LBA領(lǐng)銜，君實生物特瑞普利單抗攜39項多瘤種研究閃耀登場
北京時間2021年6月7日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，2021年ASCO年會以全體大會“重磅研究摘要”形式，發(fā)布了一項君實生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究最新成果。
三星制藥與GemVax提交新藥三期試驗結(jié)果
三星制藥株式會社今天宣布，該公司在2021年美國臨床腫瘤學(xué)學(xué)會（ASCO）年會上提交了其胰腺癌免疫治療候選藥物“RIAVAX? ?(GV1001)”在韓國進行的三期臨床試驗結(jié)果。
《信息化時代兒童青少年近視防控報告》出爐
溫州2021年6月7日 /美通社/ -- 在第二十六個“全國愛眼日”來臨之際，?北京大學(xué)國家發(fā)展研究院攜手溫州醫(yī)科大學(xué)眼科醫(yī)學(xué)院和依視路中國，于2021年6月5日在溫州眼谷召開“信息化時代如何落實兒...
康寧杰瑞KN046聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO 2021）年會上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合鉑類化療治療晚期非小細胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)（研究編號：KN046-202）。
KN046聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO 2021）年會上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合紫杉醇/順鉑一線治療不可切除局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。
KN046聯(lián)合化療一線治療胰腺癌的臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇/吉西他濱一線治療胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù) （研究編號：KN046-IST-04 ），以壁報形式在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO 2021）年會上公布。
原啟生物首個靶向肝癌CAR-T 細胞產(chǎn)品亮相ASCO，臨床數(shù)據(jù)令人振奮
美國東部時間2021年6月4日，原啟生物科技（上海）有限責任公司與浙江大學(xué)附屬麗水市中心醫(yī)院和上海長征醫(yī)院在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上首次公布其評估靶向GPC3的CAR-T藥物治療復(fù)發(fā)/難治性肝細胞癌的最新臨床研究數(shù)據(jù)。
倒計時十天 -- AID 2021大牌云集，規(guī)模破歷屆新高
2021上海養(yǎng)老、輔具及康復(fù)醫(yī)療博覽會（AID）將于6月9-11日，在上海新國際博覽中心（W3-W5）館再度拉開帷幕。
歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗申請。
信達生物在2021年ASCO線上年會公布Pemigatinib中國晚期實體瘤1期研究結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO 2021）線上年會以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結(jié)果。
信達生物在2021年ASCO線上年會公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）在晚期實體瘤患者的Ia/Ib期劑量遞增研究結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）日前在2021年美國臨床腫瘤年會（ASCO-2021）線上年會以壁報形式公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）的Ia/Ib期臨床研究結(jié)果。
信達生物攜手葆元醫(yī)藥在2021ASCO會議上報告合作開發(fā)的Taletrectinib用于ROS1融合陽性非小細胞肺癌的二期臨床試驗的初步結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與葆元醫(yī)藥日前共同宣布，在美國臨床腫瘤學(xué)會（2021 ASCO）年會上以壁報形式報告正在進行的Taletrectinib II期臨床試驗(NCT04395677)的初步結(jié)果。
信達生物攜手和黃醫(yī)藥在2021年ASCO線上年會公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌的1b期研究初步結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）與和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO-2021）線上年會以壁報討論形式公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌（CRC）的1b期研究初步結(jié)果。
近視防控報告發(fā)布：蔡司聯(lián)合多方共為中國兒童青少年打造清晰世界
6月6日是全國愛眼日，由上海市科學(xué)技術(shù)協(xié)會、蔡司、騰訊聯(lián)合主辦的《給孩子一個清晰的世界 -- 2021中國兒童青少年近視防控趨勢報告》線下發(fā)布會在上海科學(xué)會堂舉行。
嘉會生殖醫(yī)學(xué)中心開放日暨公益項目啟動儀式正式舉行
6月5日，上海嘉會國際醫(yī)院和徐匯區(qū)婦女聯(lián)合會聯(lián)合舉辦了“嘉會好‘孕’召集令 -- 嘉會生殖醫(yī)學(xué)中心開放日暨公益項目啟動儀式”。
英飛凡在III期不可切除肺癌患者中顯示出前所未有的生存獲益，43%的患者生存達到五年
已報告陽性結(jié)果的PACIFIC III期臨床試驗更新的隨訪結(jié)果顯示，阿斯利康的英飛凡在接受了同步放化療后未出現(xiàn)疾病進展的III期不可切除的非小細胞肺癌患者中，在五年時顯示出了持續(xù)且具有臨床意義的總生存期和無疾病進展生存期獲益。
博安生物博優(yōu)諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項目同步啟動
由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
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