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藥明合聯(lián)新加坡基地達(dá)成機(jī)械完工里程碑,加速生物偶聯(lián)藥全球化布局

2025-07-01 17:34 1608

中國上海和新加坡 2025年7月1日 /美通社/ -- 6月30日,全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)(CRDMO)藥明合聯(lián)(WuXi XDC,2268.HK)欣然宣布,其位于新加坡大士生物醫(yī)藥園的生產(chǎn)基地正式完成機(jī)械完工,這一里程碑事件標(biāo)志著這座總建筑面積約25,000平方米的生產(chǎn)基地將全面進(jìn)入設(shè)備及設(shè)施調(diào)試和驗(yàn)證階段。預(yù)計(jì)2025年底,新加坡基地將正式投入運(yùn)營,并將在2026年開始GMP(Good Manufacturing Practice of Medical Products,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)生產(chǎn)。全面投產(chǎn)后,基地將具備從臨床前到商業(yè)化的全流程生產(chǎn)能力。

作為藥明合聯(lián)全球化戰(zhàn)略的重要部署,新加坡基地建設(shè)秉承公司無錫基地的"完美執(zhí)行"理念和"藥明速度",皆在為客戶打造敏捷、靈活的一站式解決方案。按照現(xiàn)階段產(chǎn)能規(guī)劃,公司預(yù)計(jì)創(chuàng)造約500個(gè)就業(yè)崗位,目前已順利入職超百人。

藥明合聯(lián)首席執(zhí)行官李錦才博士表示,"作為藥明合聯(lián)國際化戰(zhàn)略布局的‘橋頭堡',新加坡基地的快速落成完工,是藥明合聯(lián)‘全球雙廠生產(chǎn)'戰(zhàn)略的重要支點(diǎn),該基地將與無錫基地、常州基地、上?;匦纬扇騾f(xié)同網(wǎng)絡(luò),為客戶提供生物偶聯(lián)藥端到端的一站式CRDMO解決方案。該里程碑的加速實(shí)現(xiàn),離不開合作供應(yīng)商們對該項(xiàng)目的鼎力支持,彰顯了公司對全球生物偶聯(lián)藥市場需求的洞察與快速響應(yīng)能力,展現(xiàn)了全體項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的高效執(zhí)行力和‘藥明速度'在海外的強(qiáng)有力延伸。未來,我們將持續(xù)夯實(shí)技術(shù)領(lǐng)先、質(zhì)量卓越、服務(wù)敏捷的一站式生產(chǎn)模式和全球化供應(yīng)網(wǎng)絡(luò),與全球合作伙伴攜手,全力推動偶聯(lián)藥物多元化的持續(xù)發(fā)展。"

作為全球頂尖的整合了抗體中間體、偶聯(lián)原液及制劑的一站式生物偶聯(lián)藥生產(chǎn)中心,新加坡基地嚴(yán)格遵循國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),采用先進(jìn)的模塊化廠房設(shè)計(jì),集成世界一流的抗體中間體、偶聯(lián)原液生產(chǎn)線、偶聯(lián)制劑生產(chǎn)線、工藝科學(xué)與技術(shù)實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)量控制、智能倉儲以及公用工程等輔助區(qū)域?;嘏鋫鋰H領(lǐng)先的隔離器灌裝線、全自動物料傳輸系統(tǒng)及數(shù)字化生產(chǎn)管理系統(tǒng)等,支持從小規(guī)模臨床供應(yīng),到高達(dá)2,000L抗體中間體/原液生產(chǎn)規(guī)模及每年800萬瓶制劑的商業(yè)化生產(chǎn)的多層級需求,確保不同階段的客戶項(xiàng)目高效推進(jìn)和藥物生產(chǎn)質(zhì)量達(dá)到最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

新加坡基地采用全球最高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量保障體系,全面遵循美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)及中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)制定的GMP標(biāo)準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)從抗體中間體、原液生產(chǎn)到制劑灌裝的全流程合規(guī)管控,確保產(chǎn)品全球放行零障礙。同時(shí),基地廣泛應(yīng)用經(jīng)過認(rèn)證的環(huán)保產(chǎn)品,并配備嚴(yán)格的回收和廢棄物處置系統(tǒng),助力全產(chǎn)業(yè)鏈更加綠色環(huán)保,踐行可持續(xù)發(fā)展理念,持續(xù)提升公司ESG管理水平。

關(guān)于藥明合聯(lián)

藥明合聯(lián)生物技術(shù)有限公司 (股票代碼:2268.HK)是全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)(CRDMO),公司為全球客戶提供多樣性的創(chuàng)新偶聯(lián)技術(shù)及載荷連接子技術(shù),助力新一代ADC研發(fā),專注抗體偶聯(lián)藥物(ADC)及其他生物偶聯(lián)藥從早期研發(fā)、臨床生產(chǎn)到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式服務(wù),涵蓋抗體或其他偶聯(lián)藥中間體、連接子/載荷連接子、偶聯(lián)原液及偶聯(lián)制劑等研發(fā)和GMP生產(chǎn)。更多信息,請查詢:www.wuxixdc.com

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消息來源:藥明合聯(lián)
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