中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年1月19日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司與摩根大通集團、中國國際金融香港證券有限公司和花旗環(huán)球金融亞洲有限公司簽訂配售及認購協議，以每股24.45港元價格配售2250萬股新股（先舊后新），預期認購事項將籌集的所得款項總額約為5.5億港元。

新股認購價格為24.45港元，較亞盛醫(yī)藥在2023年1月17日收市價每股折讓約9.94%。配售及認購股份數額占比公司擴大后股本約7.83%。

發(fā)行融資款項將主要用于管線產品的進一步臨床開發(fā)及商業(yè)化，包括但不限于公司核心產品耐立克^®（奧雷巴替尼）、關鍵候選產品APG-2575及其他關鍵候選產品的臨床開發(fā)與推進，以及一般公司用途等。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示："2022年是充滿挑戰(zhàn)的一年，但亞盛醫(yī)藥仍然逆勢而上，交出了亮眼的成績單。感謝投資人對亞盛的持續(xù)支持！此次融資將加速公司主要品種的臨床開發(fā)和商業(yè)化，我們將不斷提升耐立克^®的可及性及臨床潛力的進一步挖掘，不斷加快APG-2575的全球臨床開發(fā)。公司將繼續(xù)秉承‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'的使命，堅守‘全球創(chuàng)新'戰(zhàn)略，為患者帶來更多獲益、為股東創(chuàng)造更多價值而努力！"

有關股份配售和認購事項的進一步詳情，敬請參閱本公司2023年1月18日香港交易所發(fā)布公告。

關于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。

憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。

亞盛醫(yī)藥前瞻性聲明

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