北京2025年9月15日 /美通社/ -- 2025年中國國際服務貿易交易會"腫瘤治療創(chuàng)新進展與藥物研發(fā)新趨勢論壇"14日在京舉行，亞虹醫(yī)藥首席商務官徐瑛女士和與會專家共同參與了關于宮頸癌防治的討論。亞虹醫(yī)藥始終關注女性健康領域未被滿足的醫(yī)療需求，致力于推動宮頸癌前病變治療從有創(chuàng)手術向無創(chuàng)、生育友好型方式轉變。

值得關注的是，亞虹醫(yī)藥的APL-1702是全球首個針對宮頸高級別鱗狀上皮內病變（HSIL）的無創(chuàng)治療產品，目前該產品已進入CDE第二輪技術審評，首發(fā)上市進入沖刺階段。此前德國和挪威的I/II期研究中，APL-1702在CIN2和CIN3患者中顯示出71%-95%的高應答率。隨后該產品中國和歐洲的全球III期研究結果顯示，治療組患者應答率較對照組提高89.4%，HPV16/18清除率提升103.9%。

亞虹醫(yī)藥首席商務官徐瑛女士表示："APL-1702的研發(fā)和臨床推進是公司在女性健康領域持續(xù)創(chuàng)新的重要體現，不僅有望填補宮頸癌前病變無創(chuàng)治療領域的空白，也更貼合現代女性對治療效果與生育友好兼顧的醫(yī)療需求。我們將積極推進其在中國市場的獲批、準入與應用，攜手各方加快創(chuàng)新醫(yī)療方案的普及，讓更多患者早日受益。"

論壇期間，WHO全球消除宮頸癌專家組成員、中國醫(yī)學科學院/北京協(xié)和醫(yī)學院群醫(yī)學及公共衛(wèi)生學院喬友林教授在會上指出，宮頸癌前病變的規(guī)范管理是阻斷宮頸癌發(fā)生的最后一道防線，應加快無創(chuàng)治療新技術的研發(fā)和臨床應用，助力我國加速實現消除宮頸癌目標。

喬友林教授在題為"加速消除宮頸癌，世界和中國在行動"的演講中表示，宮頸癌是目前唯一病因明確且可以消除的惡性腫瘤。從HPV感染到宮頸癌前病變，最終進展為浸潤性宮頸癌，整個過程通常需要10年以上時間，這為干預提供了寶貴的窗口期。

"除了疫苗接種和宮頸癌篩查，還應高度重視篩查后的宮頸癌前病變的診斷、治療、隨訪和全程管理。"喬友林教授強調，對宮頸癌前病變進行及時、有效且生育友好的干預是宮頸癌防控鏈條中至關重要的一環(huán)。

我國目前宮頸癌前病變的標準治療方法以手術為主，但可能存在出血、感染等手術風險，以及宮頸器質性損傷導致的早產、流產等生育功能方面的后遺癥。喬友林指出，臨床迫切需要更多無創(chuàng)、生育友好型的創(chuàng)新療法，這對于我國宮頸癌前病變患者，特別是有生育要求的女性具有重要意義。

喬友林教授表示，無創(chuàng)治療新技術不僅能為患者提供手術之外的新選擇，避免宮頸組織損傷，尤其滿足年輕患者的生育保障需求；其便捷的操作特性也更適合各種資源地區(qū)的宮頸癌防控模式，有望為中國乃至全球消除宮頸癌的目標提供關鍵支撐。

本次論壇匯聚了國內外腫瘤防治領域的專家學者，就腫瘤治療創(chuàng)新技術與藥物研發(fā)新趨勢進行了深入交流，為促進我國腫瘤防治水平提升提供了重要平臺。亞虹醫(yī)藥將全力推進APL-1702的審評審批工作，助力國家消除宮頸癌戰(zhàn)略的實施，為全球宮頸癌防治事業(yè)提供關鍵支撐。