藥物
默沙東帕博利珠單抗治療MSI-H結直腸癌研究結果于ASCO20公布
默沙東首次公布了III期臨床試驗KEYNOTE-177研究的結果，該研究旨在評估默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗用于微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）的無法切除/轉移性結直腸癌患者一線治療的療效。
華領醫(yī)藥成功完成Dorzagliatin單藥治療III期臨床試驗SEED研究
華領醫(yī)藥，一家針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術公司，今天宣布了dorzagliatin的首個III期臨床試驗，SEED的結果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活劑（GKA）首創(chuàng)新藥。
百濟神州宣布歐洲藥品管理局已受理百悅澤?（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的上市許可申請
美國麻省劍橋和中國北京2020年6月18日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
亞盛醫(yī)藥向NMPA遞交首個新藥上市申請，為國內首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全資子公司廣州順健已向國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心提交HQP1351的新藥上市申請，用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血?。–ML）慢性期和加速期患者。
信達生物宣布GLP-1/GCGR激動劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）雙受體激動劑的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
鼎航醫(yī)藥公布關鍵臨床試驗、RNA生物標志物平臺相關業(yè)務進展計劃
致力通過創(chuàng)新RNA生物標志物平臺開發(fā)新一代腫瘤療法的行業(yè)領先精準醫(yī)學公司鼎航醫(yī)藥今日公布公司臨床試驗的最新進展情況，以及下半年后續(xù)發(fā)展計劃。
藥明生物蘇州檢測的生物安全性檢測服務正式獲得歐盟GMP認證
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布旗下蘇州藥明檢測檢驗有限責任公司（“藥明生物蘇州檢測”）正式獲得歐盟GMP證書。
新一輪“攻克骨折”合作力爭到2025年將骨質疏松性髖部和椎體骨折發(fā)生率降低25%
瑞士尼翁2020年6月16日 /美通社/ -- 國際骨質疏松基金會(IOF)今天宣布，攜手牛津大學與安進(Amgen)和優(yōu)時比(UCB)建立合作，支持“攻克骨折”計劃(Capture the ...
揭秘樂城皮膚病臨床醫(yī)學中心因何“超級”
6月13日上午，海南廣播電視總臺新聞頻道直播團隊走進博鰲超級醫(yī)院，為大家“揭秘”博鰲超級醫(yī)院皮膚病臨床醫(yī)學中心的“超級”之處。同時，博鰲樂城先行區(qū)管理局局長顧剛接受多家全國性媒體線上采訪，介紹樂城進口創(chuàng)新藥新進展。
拜耳攜手MassBio推出聯(lián)合導師計劃支持中國醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)
拜耳今天宣布與MassBio（美國馬薩諸塞州生物技術委員會）共同推出一項聯(lián)合導師計劃“Bayer-MassCONNECT Asia”，旨在培養(yǎng)亞洲地區(qū)特別是中國的醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)。
第十屆輝瑞新視角乳腺癌高峰論壇：以診療均質化引領乳腺癌防控關鍵十年
2020年6月14日，由輝瑞公司主辦的“第十屆新視角乳腺癌高峰論壇”在北京、上海、廣州三地線上同時拉開帷幕。
中國腫瘤NGS第一股燃石醫(yī)學赴美上市
中國廣州2020年6月12日 /美通社/ -- 燃石醫(yī)學正式在美國納斯達克掛牌交易，股票代號為BNR。此次登陸納斯達克，燃石醫(yī)學共發(fā)行1,350萬股美國存托股(ADS)，每ADS 公開發(fā)行價格為1...
ViiV Healthcare研發(fā)的卡博特韋每兩月給藥一次長效注射劑療效優(yōu)于每日口服PrEP，其全球艾滋病預防研究將提前終止
ViiV Healthcare是一家專注于艾滋病治療的跨國公司，由GSK控股，輝瑞公司和鹽野義制藥持股。該公司今天宣布了艾滋病預防試驗網083研究的中期研究結果。研究評價了試驗藥物cabotegravir長效注射劑預防艾滋病的安全性和療效。
天境生物與ABL Bio將在AACR年會公布雙特異性抗體項目臨床前數(shù)據
天境生物宣布將于2020年6月22日至24日召開的美國癌癥研究協(xié)會線上年會II上展示其新開發(fā)的雙特異性抗體TJ-CD4B的臨床前研究數(shù)據。
百濟神州在第25屆歐洲血液學協(xié)會（EHA）線上年會上公布百悅澤?（澤布替尼）和百澤安?（替雷利珠單抗）的臨床數(shù)據
美國麻省劍橋和中國北京2020年6月12日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所 代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向 ...
港中大全球首證新冠患者腸道微生態(tài)現(xiàn)失衡狀況
香港中文大學（港中大）醫(yī)學院最近利用“總體基因體學（Metagenomics）”，全球首度發(fā)現(xiàn)新冠肺炎患者的腸道內都缺乏一系列益生菌，以“大數(shù)據分析（Big data analysis）”，成功研發(fā)益生菌組合配方，針對腸道微生態(tài)失衡的問題。
美納里尼集團2019年經營業(yè)績穩(wěn)步增長
意大利佛羅倫薩2020年6月11日 /美通社/ -- 意大利私營制藥和診斷公司美納里尼集團(Menarini Group)公布了其2019年的業(yè)績。
衛(wèi)材中國藥業(yè)聚力支持“神經病學青年創(chuàng)新基金”
2020年6月9日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司捐助、中國健康促進基金會發(fā)起、協(xié)同中華神經科雜志共同打造的“神經病學青年創(chuàng)新基金”正式啟動。
NURTURE研究最新結果顯示癥狀前SMA患者持續(xù)受益于諾西那生鈉注射液治療
渤健公司近日公布了NURTURE研究的最新結果。NURTURE研究是一項針對癥狀前脊髓性肌萎縮癥患者進行的歷時最長的研究，正在改變人們對使用諾西那生鈉注射液進行早期治療的預期。
L.E.A.F. Pharmaceuticals先導抗癌藥LEAF-140臨床前研究結果正式發(fā)布
專注開發(fā)新型抗癌藥物的全球性制藥公司 L.E.A.F. Pharmaceuticals LLC今天宣布，該公司先導抗癌藥LEAF-1401的臨床前研究結果已在美國臨床腫瘤學會的2020年線上虛擬年會上正式發(fā)布。
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