藥物
衛(wèi)材70年：一家受人尊敬的hhc公司正在崛起
衛(wèi)材株式會社啟動“衛(wèi)材的70年回憶錄”活動，開啟了衛(wèi)材70年的成長與發(fā)展之旅。
應(yīng)世生物在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會公布IN10018克服KRAS G12C抑制劑耐藥的研究數(shù)據(jù)
上海2020年6月24日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”）在2020年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）年會上發(fā)表了“FAK inhibitor IN100...
醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）上市 開啟肢端肥大癥全新治療時代
2020年6月20日，益普生“至臻至簡，索見未來”醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）中國上市會于線上隆重召開，開啟肢端肥大癥全新治療時代。
綠葉制藥新一代NTRK抑制劑即將進(jìn)入臨床 有望改善NTRK基因融合突變治療耐藥性
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片（LY01018）的臨床試驗申請，已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的正式受理，即將進(jìn)入臨床階段。
和鉑醫(yī)藥與南京天港免疫藥物研究院戰(zhàn)略合作開發(fā)系列創(chuàng)新抗體藥物
和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議，發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺優(yōu)勢，針對多個創(chuàng)新靶點合作開發(fā)抗體藥物。
廣州麓鵬制藥有限公司完成A+輪融資
近日，廣州麓鵬制藥有限公司順利完成1.7億元人民幣A+輪融資。本輪融資由全球知名醫(yī)藥投資機(jī)構(gòu)禮來亞洲基金(LAV)領(lǐng)投，原有投資方凱泰資本、豐川資本、泰福資本等繼續(xù)加持。
XPOVIO? (selinexor)用于治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)上市
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)全球首款選擇性核輸出抑制劑XPOVIO?（selinexor，德琪醫(yī)藥代號ATG-010）用于既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的療法。
CPhI & P-MEC China在線展會 - Virtual Expo Connect
CPhI & P-MEC China主辦方于6月18-24日推出 “在線展會”—— Virtual Expo Connect，攜手旗下專業(yè)B2B網(wǎng)站“制藥在線”。
璧辰醫(yī)藥宣布ABM-1310在美國一期臨床試驗首例病人成功用藥
聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)璧辰醫(yī)藥宣布，該公司在美國開展的ABM-1310一期臨床試驗成功迎來首例病人的入組和給藥。
百濟(jì)神州與SpringWorks公布RAF 二聚體抑制劑Lifirafenib聯(lián)合MEK抑制劑Mirdametinib的臨床前數(shù)據(jù)并就正在開展的1b/2期臨床試驗提供更新
* 臨床前數(shù)據(jù)在2020年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）線上年會II上被公布 * 正在開展的1b/2期臨床試驗按計劃將于2020年底之前在KRAS突變實體瘤中開啟劑量擴(kuò)展試驗組 美國麻省劍橋、...
默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗在華獲批新適應(yīng)證
默沙東6月22日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)其PD-1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達(dá)PD-L1的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療。
中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn) 利博多?碘化油注射液，用于成人肝癌中期患者的動脈化療栓塞治療
全球醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)導(dǎo)者，法國加?xùn)喙窘招迹袊鴩宜幤繁O(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了Lipiodol? Ultra-Fluide 在中國的新增臨床適應(yīng)癥，即應(yīng)用于成人肝癌中期患者的動脈化療栓塞治療（cTACE）。?
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞成功登陸科創(chuàng)板
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司于6月22日成功登陸科創(chuàng)板。神州細(xì)胞（688520.SH）發(fā)行價格為每股25.64元，開報85元，市值370.04億元。
信達(dá)生物宣布香港聯(lián)合交易所批準(zhǔn)其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...
亞盛醫(yī)藥與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心達(dá)成臨床合作，將探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研發(fā)卓越中心（Acerta Pharma）已建立臨床研究合作伙伴關(guān)系。
罕見病患者公益檢測全國開啟，為規(guī)范診療添新助力
今天，由北京健康促進(jìn)會主辦，珀金埃爾默和賽諾菲協(xié)辦的溶酶體貯積癥高危篩查項目在線上啟動。項目啟動后，將在全國免費開展針對溶酶體貯積癥潛在患者的相關(guān)檢測，幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時診斷，助力罕見病規(guī)范診療。
安進(jìn)骨質(zhì)疏松癥藥物普羅力(R)在中國獲批
安進(jìn)中國今日宣布，普羅力(R)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于骨折高風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療。
首個特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑達(dá)必妥在華獲批
賽諾菲今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)度普利尤單抗注射液用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。
百濟(jì)神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?（替雷利珠單抗注射液）用于治療一線晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請
中國北京和美國麻省劍橋2020年6月19日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和...
信達(dá)生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達(dá)攸同在中國正式獲批上市
中國蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布...
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