藥物
百濟神州宣布百澤安?食管鱗狀細胞癌全球3期臨床試驗獲得積極主要結(jié)果
美國麻省劍橋和中國北京2021年1月28日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
四環(huán)醫(yī)藥：軒竹生物收購康明百奧，大分子平臺助力創(chuàng)新驅(qū)動
四環(huán)醫(yī)藥控股集團有限公司欣然宣布，旗下創(chuàng)新藥平臺公司軒竹生物科技有限公司將收購北京康明百奧新藥研發(fā)有限公司100%的股份。
上海和黃藥業(yè)中藥1類新藥健腰密骨片獲批臨床試驗許可
2020 年年末，上海和黃藥業(yè)有限公司與上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院合作開發(fā)的中藥1類新藥健腰密骨片獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準的臨床試驗許可，臨床擬用于治療腎虛血瘀型老年性骨質(zhì)疏松癥之腰痛。
向陽而生，聚力同行：助力脊髓性肌萎縮癥患者走向希望
由中國初級衛(wèi)生保健基金會、中國罕見病聯(lián)盟、北京市美兒SMA關(guān)愛中心、渤健公司共同倡導發(fā)起的“SMA健康中國行2021”項目今天正式啟動。
亞虹醫(yī)藥與Photocure 擴大戰(zhàn)略合作 打造膀胱癌診療一體化平臺
江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司和挪威奧斯陸的膀胱癌?？乒綪hotocure ASA今日宣布，雙方就膀胱癌藥物Hexvix簽訂合作協(xié)議，亞虹醫(yī)藥將獲得Hexvix在中國大陸及臺灣地區(qū)的獨家注冊及商業(yè)化權(quán)利。
武田旗下A型血友病藥代動力學指導下的myPKFiT全國開啟使用
2021年1月26日，武田旗下A型血友病藥代動力學（PK）指導下的管理工具myPKFiT 在全國開啟首次使用。
君實生物特瑞普利單抗治療鼻咽癌研究成果榮登《臨床腫瘤學雜志》
北京時間2021年1月26日，特瑞普利單抗單藥作為二線及以上治療用于復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的POLARIS-02研究的研究成果獲國際著名期刊《臨床腫瘤學雜志》在線發(fā)表，中山大學附屬腫瘤醫(yī)院的徐瑞華教授為本文的通訊作者，王風華教授為第一作者。
博安生物再獲數(shù)筆投資，累積融資金額達8.8億元
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）獲得來自建銀國際、史帶公司等投資機構(gòu)的1.95億元人民幣投資。截至目前，博安生物已在1個月左右時間內(nèi)累計獲得數(shù)家投資機構(gòu)合計約8.8億元人民幣融資。
2021首戰(zhàn)告捷 蘇橋生物又一2000L規(guī)模臨床樣品生產(chǎn)項目成功交付
2021年1月25日，蘇橋生物（蘇州）有限公司（蘇橋生物）宣布：蘇橋生物又一2000L規(guī)模臨床樣品生產(chǎn)項目順利完成。
天境生物與MorphoSys宣布TJ210美國1期臨床研究完成首例患者給藥
天境生物今天與德國MorphoSys公司聯(lián)合宣布TJ210/MOR210單藥治療復發(fā)或難治性晚期實體瘤的美國1期劑量爬坡試驗已完成首例患者給藥。該1期臨床研究旨在評估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。
BioVaxys發(fā)布啟動癌癥疫苗等工作進展
BioVaxys非常高興地宣布已開始針對卵巢癌半抗原化腫瘤抗原疫苗BVX-0918A的臨床開發(fā)計劃。公司計劃在歐盟（EU）中尋求III期和IV期卵巢癌同情給藥許可，接下來在美國提交新藥臨床試驗申請（IND）。
EUSA Pharma和百濟神州宣布SYLVANT(R)（注射用司妥昔單抗）在中國的上市申請已獲受理
EUSA Pharma與百濟神州今日共同宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理薩溫珂（注射用司妥昔單抗）的上市許可申請（BLA）并納入優(yōu)先審評。
勃林格殷格翰SOS1::KRAS抑制劑結(jié)腸癌I期臨床研究首位患者入組
勃林格殷格翰與同濟大學附屬上海東方醫(yī)院腫瘤科合作的SOS1::KRAS突變結(jié)腸癌全球臨床研究項目，第1例患者成功入組并接受藥物治療。
亞虹醫(yī)藥任命薛湧博士為首席醫(yī)學官、江新明先生為市場營銷副總裁
江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司（“亞虹醫(yī)藥”）今日宣布，任命薛湧博士為首席醫(yī)學官、江新明先生為市場營銷副總裁，兩人將直接匯報給公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官潘柯博士。
“2021年度中國杰出雇主”揭曉 衛(wèi)材中國藥業(yè)再獲權(quán)威認證
1月25日，全球杰出雇主調(diào)研機構(gòu)（Top Employers Institute）揭曉“2021年度中國杰出雇主”榜單。衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司憑借在企業(yè)文化、人才戰(zhàn)略、員工關(guān)懷等多方面的出色表現(xiàn)再次榮膺“中國杰出雇主”認證。
德琪醫(yī)藥ATG-010聯(lián)合R-GDP治療復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗獲批準
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準ATG-010（selinexor）聯(lián)合R-GDP（SR-GDP）用于治療復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）的臨床試驗申請。
和黃醫(yī)藥自主研發(fā)腫瘤藥蘇泰達(R)正式上市
今天，和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥蘇泰達(R)（索凡替尼膠囊）上市會在北京、上海和廣州三地隆重舉行，眾多專家學者以“線下+線上”聯(lián)動的方式，共同見證了蘇泰達(R)上市。
美納里尼的ELZONRIS獲歐盟委員會批準
意大利制藥和診斷領(lǐng)域私人企業(yè)美納里尼集團今天宣布，歐盟委員會已授予ELZONRIS（tagraxofusp）上市許可，作為成人母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤（BPDCN）的單藥治療一線用藥。
君實生物特瑞普利單抗一線治療黏膜黑色素瘤獲FDA快速通道資格
北京時間2021年1月22日，君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液聯(lián)合阿昔替尼一線治療黏膜黑色素瘤獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道資格。
綠葉制藥創(chuàng)新制劑LY03010在美關(guān)鍵臨床完成首例患者入組給藥
綠葉制藥集團自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）在美國開展的關(guān)鍵性臨床試驗已于近期完成首例患者入組給藥。
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