藥物
華領(lǐng)醫(yī)藥宣布與瑞博制藥建立商業(yè)化生產(chǎn)合作
華領(lǐng)醫(yī)藥（ “公司 ”，香港聯(lián)交所主板股份代號：2552.HK）今日宣布，與浙江瑞博制藥有限公司達(dá)成商業(yè)化供應(yīng)協(xié)議。作為全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥多扎格列艾?。╠orzagliatin）的重要原料藥生產(chǎn)供應(yīng)商，瑞博制藥將助力其在中國上市后的商業(yè)化供應(yīng)。
締脈完成1億美元C輪融資
締脈今天宣布成功完成了1億美元的C輪融資。本輪融資由Fidelity Management & Research Company, LLC領(lǐng)投，參與本輪投資的還包括紅杉資本中國基金、凱撒醫(yī)療和易方達(dá)資本。
全球紫外固化樹脂市場年復(fù)合增長率將達(dá)8.9%
印度浦那2020年12月17日 /美通社/ --
* 2019年，紫外固化樹脂市場
ADC Therapeutics與Overland Pharma組建戰(zhàn)略合資企業(yè)，以擴大ADC藥物在大中華地區(qū)和新加坡的開發(fā)和商業(yè)化
紐約2020年12月17日 /美通社/ --?M.S.Q. Ventures (“MSQ”)欣然宣布，其客戶ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT)已與由Hillhouse ...
INOVIO將開發(fā)DNA編碼單克隆抗體候選藥
賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2020年12月17日 /美通社/ -- 專注于將精確設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和保護(hù)人們免受傳染病和癌癥侵害的生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ：INO）今天宣布，...
輝瑞中國與基石藥業(yè)創(chuàng)新合作致力滿足中國腫瘤治療領(lǐng)域需求
12月16日，輝瑞中國和基石藥業(yè)在上海舉行戰(zhàn)略合作啟動儀式。此次儀式以“攜手同行，共創(chuàng)健康中國”為主題，加速推進(jìn)合作項目落地，雙方同時宣布成立協(xié)作小組，攜手并進(jìn)，滿足中國腫瘤患者未被滿足的需求。
2020第二屆全國縣域聯(lián)盟學(xué)術(shù)論壇即將召開
徐州2020年12月16日 /美通社/ -- 為更好更快地推動縣域健康發(fā)展，由中國縣域衛(wèi)生、縣域衛(wèi)生發(fā)展研究中心、衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司共同主辦的2020第二屆全國縣域聯(lián)盟學(xué)術(shù)論壇，將于12月19...
綠葉制藥地舒單抗注射液LY01011在華進(jìn)入Ⅲ期臨床，歐美臨床進(jìn)展順利
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）開發(fā)的Xgeva的生物類似藥 -- 地舒單抗注射液（LY01011）已在中國進(jìn)入臨床比對試驗（Ⅲ期臨床）。
ViiV Healthcare公布多替拉韋/拉米夫定三年研究數(shù)據(jù)，證實在初治HIV-1成人患者中，其長期病毒抑制效果不亞于三藥方案
由葛蘭素史克控股、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare今天在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會議上公布了兩項III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究數(shù)據(jù)。
ViiV Healthcare公布Dovato長期轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)，與繼續(xù)使用基于TAF的三藥方案相比，Dovato在HIV-1成人感染者中具有非劣效性，病毒學(xué)失敗率為零
由葛蘭素史克控股 (GSK)、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare 于2020年10月8日在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會議上公布了TANGO研究的96周數(shù)據(jù)。
衛(wèi)材中國藥業(yè)榮獲蘇州市2019年度“勞動關(guān)系和諧企業(yè)”獎項
衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司榮獲蘇州市2019年度“勞動關(guān)系和諧企業(yè)”獎項且名列前20位。
骨髓瘤治療新進(jìn)展，全新作用機制藥物Selinexor（ATG-010）三種治療方案入選最新版NCCN?多發(fā)性骨髓瘤診療指南
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN ?）在最新版多發(fā)性骨髓瘤臨床實踐指南（NCCN Guidelines ?）中添加了三種selinexor（ATG-010）用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的組合方案。
和鉑醫(yī)藥與烏得勒支大學(xué)共同宣布與艾伯維就新冠抗體的許可協(xié)議并啟動臨床試驗
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學(xué)今日共同宣布由其授權(quán)艾伯維的針對...
綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005完成中國III期臨床主要療效指標(biāo)觀察
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出西部地區(qū)首張?zhí)幏?/a>
今天，近期在國內(nèi)獲批上市的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在四川大學(xué)華西醫(yī)院由心內(nèi)科陳玉成教授開出了西部地區(qū)首張?zhí)幏健?
三生國健選取Verseau 的VSIG-4靶點抗體作為腫瘤免疫合作領(lǐng)域的第二個巨噬細(xì)胞檢查點調(diào)節(jié)劑
三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根據(jù)雙方在腫瘤免疫領(lǐng)域開發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協(xié)議，已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權(quán)產(chǎn)品。
天境生物被納入納斯達(dá)克生物科技指數(shù)
* 該指數(shù)作為全球生物科技股票風(fēng)向標(biāo)，廣受投資者和交易型開放式指數(shù)基金關(guān)注和認(rèn)可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數(shù) * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...
EspeRare Foundation 與 Pierre Fabre 攜手研發(fā)和推廣一種針對 XLHED 的開創(chuàng)性治療方法
EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布，雙方已就?ER-004 的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成了許可和開發(fā)合作協(xié)議。
INO-4800中國2期臨床研究完成首次給藥
INOVIO（NASDAQ: INO）與艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司今天宣布，在中國進(jìn)行的新冠病毒DNA候選疫苗INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。
勃林格殷格翰與Proxygen合作開發(fā)分子膠降解劑
勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布，雙方已達(dá)成合作和許可協(xié)議，以識別分子膠降解劑來對抗各種致癌靶標(biāo)。
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