藥物
百濟(jì)神州在美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）最新突破摘要口頭報(bào)告中展示百悅澤?（澤布替尼）對(duì)比億珂?（伊布替尼）在治療慢性淋巴細(xì)胞白血病患者中所取得的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）優(yōu)效性結(jié)果
ALPINE試驗(yàn)的最終無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）分析結(jié)果獲《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表，同時(shí)在第64屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)進(jìn)行最新突破摘要口頭報(bào)告 百悅澤?在PFS和總緩解率(ORR)方面對(duì)比億珂?均展現(xiàn)了優(yōu)效...
道明生物宣布在2022美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)上展示口服PLK4抑制劑CFI-400945的臨床試驗(yàn)最新進(jìn)展
紐約2022 年12月13日 /美通社/ --?道明生物，一家處于臨床階段開發(fā)針對(duì)高度侵襲性癌癥小分子新療法的生物技術(shù)公司，于今日宣布，公司在2022年12月10-13日舉行的第64屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(...
【直擊2022 ASH】ORR達(dá)98%！亞盛醫(yī)藥口頭報(bào)告APG-2575聯(lián)合BTK抑制劑治療R/R CLL/SLL患者數(shù)據(jù)亮眼
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2022年12月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司...
Abcam與藥明奧測(cè)擴(kuò)大現(xiàn)有合作，共同推進(jìn)腫瘤治療伴隨診斷
上海2022年12月13日 /美通社/ -- 致力于與研究人員合作推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步并加速實(shí)現(xiàn)突破的全球生命科學(xué)公司Abcam（AIM:ABC; NASDAQ:ABCM）和踐行整合診斷的賦能平臺(tái)公司藥明奧...
新突破！勃林格殷格翰人用藥品生產(chǎn)基地榮獲上海市綠色工廠認(rèn)證
上海市2022年度五星綠色工廠認(rèn)證的唯一醫(yī)藥行業(yè)公司 上海2022年12月13日 /美通社/ -- 近日，上海市經(jīng)濟(jì)信息化委、市發(fā)展改革委聯(lián)合發(fā)布了《上海市2022年度綠色制造示范名單》。位于上海...
無(wú)錫多寧生產(chǎn)基地成功投產(chǎn) 持續(xù)加碼供應(yīng)鏈穩(wěn)定
上海2022年12月13日 /美通社/ -- 近日，多寧生物集團(tuán)七大生產(chǎn)基地之一——無(wú)錫多寧生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“無(wú)錫多寧”）生產(chǎn)基地正式投入使用。該基地集培養(yǎng)基、過(guò)濾器生產(chǎn)于一體，旨在滿足生...
和劑藥業(yè)將在ASH年會(huì)上展示CPI-818 I/Ib 期臨床試驗(yàn)最新數(shù)據(jù)
復(fù)發(fā)/難治性T 細(xì)胞淋巴瘤患者的結(jié)果表明 CPI-818 的抗腫瘤活性，同時(shí)它對(duì) T 細(xì)胞分化的影響表明其在 Th2 和Th17介導(dǎo)的自身免疫性疾病和過(guò)敏性疾病中的治療潛力 電話會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播將于...
歌禮宣布新冠口服RdRp抑制劑ASC10取得積極I期臨床結(jié)果
--雙前藥ASC10在中國(guó)受試者中每次800毫克、每天兩次給藥后，活性藥物ASC10-A的暴露量為單前藥莫諾拉韋在日本受試者中每次800毫克、每天兩次給藥后 ASC10-A的暴露量的94% --基于...
藥明巨諾在第64屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布倍諾達(dá)?用于濾泡淋巴瘤及套細(xì)胞淋巴瘤的最新臨床數(shù)據(jù)
上海2022年12月12日 /美通社/ --?藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家獨(dú)立的、專注于研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的創(chuàng)新型生物科技公司，在第64屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布了...
亞虹醫(yī)藥APL-1202聯(lián)合PD-1新輔助治療MIBC完成II期試驗(yàn)首例入組
上海2022年12月12日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）宣布，其口服藥APL-1202聯(lián)合替雷利珠單抗新輔助治療肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（M...
KN026聯(lián)合化療用于HER2陽(yáng)性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療的臨床數(shù)據(jù)在SABCS 2022公布
* 截止2022年9月10日，20例患者完成手術(shù)和術(shù)后病理評(píng)估，tpCR率為50.0%，bpCR率為55.0%，ORR為100%。 * 安全性方面，53.3%（16/30）發(fā)生3級(jí)及以上不良事...
亞盛醫(yī)藥耐立克(R)中國(guó)臨床研究連續(xù)第五年在ASH年會(huì)進(jìn)行口頭報(bào)告，進(jìn)一步驗(yàn)證長(zhǎng)期療效和安全性
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2022年12月12日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日在美國(guó)路易斯安...
Enhertu在DESTINY-Breast03中延長(zhǎng)HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上總生存，比T-DM1降低死亡風(fēng)險(xiǎn)36%
阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期臨床研究中，與T-DM1相比將既往接受過(guò)HER2靶向療法患者的無(wú)進(jìn)展生存期延長(zhǎng)了 22個(gè)月 Enhertu在DESTIN...
Camizestrant與芙仕得相比顯著延緩?fù)砥贓R陽(yáng)性乳腺癌患者疾病進(jìn)展，延長(zhǎng)至少3.5個(gè)月患者獲益
SABCS 2022會(huì)議公布的SERENA-2 II期試驗(yàn)結(jié)果顯示Camizestrant作為新一代選擇性雌激素受體下調(diào)劑在內(nèi)分泌治療中的潛力 上海2022年12月12日 /美通社/ -- SERE...
Capivasertib聯(lián)合芙仕得與芙仕得相比降低晚期HR陽(yáng)性乳腺癌40%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)
在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期試驗(yàn)結(jié)果顯示capivasertib具有作為first-in-class AKT激酶抑制劑的潛力 上海2022年12月12日 /美通社...
亞盛醫(yī)藥口頭報(bào)告耐立克(R)海外研究在2022 ASH首發(fā)數(shù)據(jù)，在ponatinib失敗患者中的療效數(shù)據(jù)驚艷
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2022年12月12日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）昨日在美國(guó)路易斯安...
KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇用于三陰乳腺癌治療的最終研究結(jié)果在SABCS 2022公布
* 截至2022年8月21日，25例可評(píng)估患者客觀緩解率（ORR）為44.0%，疾病控制率（DCR）為96.0%，臨床獲益率（CBR）為52.0%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）可達(dá)11.9個(gè)月。 ...
科濟(jì)藥業(yè)澤沃基奧侖賽注射液中國(guó)關(guān)鍵II期臨床數(shù)據(jù)首次亮相2022 ASH年會(huì)
上海2022年12月12日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司宣布，在 2022年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（"ASH"）年會(huì)...
信達(dá)生物在2022年美國(guó)血液病學(xué)年會(huì)（ASH）上公布IBI188（抗CD47單抗）治療一線中高危骨髓增生異常綜合征臨床數(shù)據(jù)更新
美國(guó)羅克維爾和中國(guó)蘇州2022年12月11日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...
亙喜生物公布FasTCAR-T GC012F治療高危多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床數(shù)據(jù)，總體應(yīng)答率高達(dá)100%
BCMA/CD19雙靶點(diǎn)FasTCAR-T GC012F的最新臨床數(shù)據(jù)已在第64屆ASH年會(huì)上正式發(fā)表 中國(guó)江蘇蘇州、上海和美國(guó)加利福尼亞州圣迭戈, 2022年12月11日 /美通社/ --?致力...
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