藥物
世紀(jì)之期，終有回響，全球首個(gè)胰島素周制劑諾和期? 在中國(guó)獲批
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)了諾和期? （依柯胰島素注射液）在中國(guó)的上市申請(qǐng)，該產(chǎn)品是由諾和諾德公司最新研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素周制劑，用于治療成人...
甘李藥業(yè)在2024年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）第84屆科學(xué)會(huì)議公布糖尿病和肥胖治療新藥的重大進(jìn)展
北京和新澤西州布里奇沃特2024年6月24日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱：甘李藥業(yè)，股票代碼：603087.SH）宣布，公司自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1（glucagon-li...
劑泰醫(yī)藥完成1億美元C輪融資，領(lǐng)跑"AI+藥物遞送"賽道
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年6月21日，專注"AI+藥物遞送"的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司劑泰醫(yī)藥（METiS Pharmaceuticals）宣布完成1億美元的C輪融資，本輪融資...
陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)攜10項(xiàng)研究成果再登第29屆歐洲血液學(xué)會(huì)年會(huì)
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年第29屆歐洲血液學(xué)會(huì)年會(huì)（EHA）于6月13日至16日在西班牙馬德里舉行，作為全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議之一，來(lái)自全球的領(lǐng)域內(nèi)專家學(xué)者...
和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成為歐盟超過(guò)十年來(lái)第一個(gè)批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的創(chuàng)新靶...
先為達(dá)生物將在美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）第84屆年會(huì)上公布伊諾格魯肽注射液（Ⅲ期）、口服伊諾格魯肽（Ⅰ期）以及新型胰淀素類似物的積極研究結(jié)果
* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明，該藥物安全耐受性良好，并可顯著降低體重（給藥6周后體重降低達(dá)6.76%）。改善的口服生...
百奧賽圖共輕鏈小鼠RenLite技術(shù)平臺(tái)獲美國(guó)專利授權(quán)
北京2024年6月21日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（"百奧賽圖"，股票代碼02315.HK）宣布其自主研發(fā)的全人共輕鏈小鼠RenLite? 技術(shù)平臺(tái)獲得美國(guó)專利商標(biāo)局（...
亞盛醫(yī)藥宣布已收到武田7500萬(wàn)美元股權(quán)投資款項(xiàng)
美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市和中國(guó)蘇州2024年6月21日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，針對(duì)武田股權(quán)投...
全球首個(gè)治療帕金森病長(zhǎng)效微球制劑金悠平?在華獲批上市
綠葉制藥CNS創(chuàng)新成果加速落地 上海2024年6月20日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)（2186.HK）宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新微球制劑——金悠平? （注射用羅替高汀微球），作為納入優(yōu)先審評(píng)審批程序...
新勱德震撼登場(chǎng)CPHI China 2024，本土藥物遞送技術(shù)創(chuàng)新量產(chǎn)新突破
上海2024年6月20日 /美通社/ -- 蘇州新勱德醫(yī)療器械科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱"新勱德"）在第二十二屆世界制藥原料中國(guó)展（CPHI China 2024）上，以其突破性的藥物遞送技術(shù)，成熟的量...
英矽智能INS018_055完成中國(guó)IIa期臨床試驗(yàn)全部患者入組
香港2024年6月20日 /美通社/ --
由生成式人工智能（AI）驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物科技公司英矽智能宣布，公司自主研發(fā)的小分子抑制劑INS018_055已經(jīng)完成中國(guó)IIa期臨床試驗(yàn)
全球首創(chuàng)！迪哲醫(yī)藥高瑞哲在中國(guó)獲批上市，打破外周T細(xì)胞淋巴瘤"全球十年無(wú)創(chuàng)新藥"困局
* 復(fù)發(fā)難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤（r/r PTCL）惡性程度高，且異質(zhì)性強(qiáng)、發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，生存預(yù)后很差，3年生存率僅有23%。 * 近十年來(lái)未有針對(duì)r/r PTCL的創(chuàng)新藥上市，目前單藥治療療效...
濟(jì)民可信森同?（復(fù)方α-酮酸片）通過(guò)一致性評(píng)價(jià)
上海2024年6月19日 /美通社/ -- 濟(jì)民可信集團(tuán)宣布，旗下子公司南京恒生制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于森同? （復(fù)方α-酮酸片）規(guī)格0.63g的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》...
為生命，創(chuàng)無(wú)止境 | 信達(dá)生物腫瘤管線臨床數(shù)據(jù)最新解讀分享
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2024年6月19日 /美通社/ -- 在今年多個(gè)國(guó)際腫瘤學(xué)年會(huì)上，信達(dá)生物以10項(xiàng)口頭報(bào)告和15項(xiàng)壁報(bào)形式，展示了多款腫瘤候選藥物的臨床數(shù)據(jù)。6月17日，信達(dá)生物召開投資者電話...
甘李藥業(yè)將在第84屆美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)科學(xué)會(huì)議（ADA 2024）上展示三款創(chuàng)新藥物的突破性數(shù)據(jù)
* 一項(xiàng)在中國(guó)肥胖/超重人群中評(píng)估每周給藥一次和每?jī)芍芙o藥一次創(chuàng)新型GLP-1受體激動(dòng)劑GZR18注射液的Ib/IIa期臨床研究 * 評(píng)估在研胰島素周制劑GZR4分子與藥理學(xué)特征的臨床前研究 ...
康哲藥業(yè)：創(chuàng)新藥亞甲藍(lán)腸溶緩釋片（萊芙蘭?）中國(guó)獲批上市
* 創(chuàng)新藥亞甲藍(lán)腸溶緩釋片（萊芙蘭?）為一種口服的診斷藥物，本次中國(guó)NMPA獲批上市用于在接受結(jié)腸鏡檢查篩查或監(jiān)測(cè)的成人患者中增強(qiáng)結(jié)直腸病變的可視化； * 產(chǎn)品中國(guó)III期臨床研究結(jié)果顯示，其...
/稿件更正 -- Ethypharm/
由?Ethypharm通過(guò)美通社發(fā)布的新聞稿件《?Ethypharm 擴(kuò)大其在中國(guó)的美沙拉嗪?(Etiasa ?) 產(chǎn)品組合?》（發(fā)布時(shí)間：14-Jun-2024）中，客戶需要對(duì)已發(fā)布的內(nèi)容進(jìn)行若干...
三葉草生物公布其二價(jià)RSV候選疫苗SCB-1019 Ⅰ 期臨床試驗(yàn)老年人群組獲得積極初步數(shù)據(jù)
-- 二價(jià) RSV候選疫苗SCB-1019誘導(dǎo)的 RSV-A 和 RSV-B 中和抗體滴度水平在老年人群組中顯著提高，分別達(dá)到約7,900 IU/mL（提升高達(dá)8倍）和約46,700 IU/mL（提...
【直擊EHA 2024】耐立克?三項(xiàng)研究進(jìn)展入選，治療CML和Ph+ ALL的海外數(shù)據(jù)驚艷
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾2024年6月18日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司原創(chuàng)1類...
【直擊EHA 2024】亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療R/R MM和AL淀粉樣變性數(shù)據(jù)更新，總緩解率顯著提高
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾2024年6月18日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司已在20...
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