醫(yī)療藥物
Idealmed GHS 試運(yùn)行阿曼國(guó)際醫(yī)院
Idealmed Global Healthcare Services（Idealmed GHS） 是歐洲健康集團(tuán)IGHS的一部分，總部位于葡萄牙的科英布拉，其開(kāi)始試運(yùn)行令人印象深刻的“阿曼國(guó)際醫(yī)院”。
亞虹醫(yī)藥與國(guó)藥控股達(dá)成戰(zhàn)略合作加速商業(yè)化布局
亞虹醫(yī)藥宣布與國(guó)藥控股達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系，雙方將共同推進(jìn)亞虹醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品的商業(yè)化、物流及供應(yīng)鏈服務(wù)。首個(gè)合作產(chǎn)品為膀胱癌診斷藥物?？送?（Hexvix?），這也是雙方繼博鰲樂(lè)城先行區(qū)項(xiàng)目之后的進(jìn)一步深化合作。
領(lǐng)星生物與格物致和就腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
2021年5月20日，領(lǐng)星生物科技（上海）有限公司與格物致和生物科技（北京）有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，結(jié)成緊密的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系。
云頂新耀治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌創(chuàng)新藥戈沙妥組單抗被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局納入優(yōu)先審評(píng)品種
云頂新耀今日公布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心將戈沙妥組單抗（sacituzumab govitecan-hziy）納入優(yōu)先審評(píng)品種。
強(qiáng)生全視旗下ACUVUE(R) Abiliti(TM)夜戴型角膜接觸鏡獲FDA審批
強(qiáng)生旗下眼健康業(yè)務(wù) -- 強(qiáng)生全視宣布，旗下ACUVUE(R)?Abiliti(TM) 夜戴型角膜接觸鏡已經(jīng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的審批。這是首個(gè)且目前唯一經(jīng)由FDA批準(zhǔn)的用于進(jìn)行近視管理的角膜接觸鏡。
TricValve?經(jīng)導(dǎo)管雙腔瓣膜系統(tǒng)獲得CE標(biāo)志
OrbusNeich? Medical Company Ltd.和P&F Products & Features?今天以合伙企業(yè)OrbusNeich P&F的名義宣布，TricValve?經(jīng)導(dǎo)管雙腔瓣膜已獲得CE標(biāo)志批準(zhǔn)。
拜耳攜手合作伙伴，共同研發(fā)眼病細(xì)胞療法
作為一家拜耳集團(tuán)全資下屬臨床階段的生物制藥公司，BlueRock 公司與富士膠片Cellular Dynamics公司以及Opsis公司于5月17日宣布達(dá)成一項(xiàng)戰(zhàn)略研發(fā)聯(lián)盟。
亙喜生物將在2021年ASCO年會(huì)及EHA大會(huì)上公布基于FasTCAR平臺(tái)開(kāi)發(fā)的BCMA/CD19雙靶向CAR-T細(xì)胞療法GC012F治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
中國(guó)蘇州、美國(guó)加利福尼亞州帕羅奧圖2021年5月20日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團(tuán)（納斯達(dá)克股票代碼：GRCL；簡(jiǎn)稱(chēng)“亙喜生物”）一家致力于開(kāi)發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段...
mPFS 19.3個(gè)月 豪森藥業(yè)阿美樂(lè)(R)一線臨床研究結(jié)果將在ASCO公布
江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司自主研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng)新藥阿美樂(lè) (R)（甲磺酸阿美替尼片）一線治療EGFR敏感突變陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)III期臨床研究數(shù)據(jù)，將在2021年ASCO年會(huì)上公布。
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺獲美國(guó)FDA同意：1）治療住院新冠男女性患者III期臨床試驗(yàn) 2）針對(duì)輕中癥新冠III期臨床試驗(yàn)拓展納入女性患者
蘇州2021年5月20日 /美通社/ -- 開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“開(kāi)拓藥業(yè)”）于5月18日宣布，美國(guó)FDA已同意普克魯胺治療住院新冠男女性患者的III期關(guān)鍵性臨床試...
康寧杰瑞將在2021美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)公布多項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)
2021年5月20日，康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的三項(xiàng)臨床研究最新數(shù)據(jù)，將在美國(guó)時(shí)間6月4日-6月8日舉行的2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO 2021）上以壁報(bào)形式亮相。
阿諾醫(yī)藥遞交自主研發(fā)的口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
阿諾醫(yī)藥今日宣布已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交了其原創(chuàng)新藥口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）。阿諾醫(yī)藥將開(kāi)展此藥物安全性和藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)估的臨床一期試驗(yàn)，患者入組也將于美國(guó)啟動(dòng)。
【2021 ASCO】客觀緩解率逾80%！亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL顯現(xiàn)強(qiáng)勁潛力，將口頭報(bào)告最新臨床進(jìn)展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)已于今日在其官網(wǎng)公布Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗(yàn)的研究摘要。
【2021 ASCO】亞盛醫(yī)藥MDM2抑制劑APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療免疫腫瘤藥物耐藥的實(shí)體瘤患者前景良好，將口頭報(bào)告最新進(jìn)展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）已于今日在其官網(wǎng)公布公司在研藥物Alrizomadlin（APG-115）的兩項(xiàng)臨床研究摘要。
映恩生物Duality Biologics完成9000萬(wàn)美元B輪融資
映恩生物Duality Biologics 宣布完成9000萬(wàn)美元的B輪融資。本輪融資由禮來(lái)亞洲基金領(lǐng)投，楹聯(lián)健康基金、華蓋資本、紐爾利資本、松禾資本及元禾控股等國(guó)內(nèi)知名基金共同參與完成，A輪戰(zhàn)略投資者藥明生物產(chǎn)業(yè)基金繼續(xù)加持。
創(chuàng)勝集團(tuán)在ASCO公布pH依賴(lài)性PD-L1抗體MSB2311治療晚期實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤的 I 期更新臨床研究結(jié)果
創(chuàng)勝集團(tuán)宣布在 2021 美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì) (ASCO) 年會(huì)上以摘要形式發(fā)布其 pH 依賴(lài)性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國(guó)晚期實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究 (NCT04272944) 安全性和有效性數(shù)據(jù)更新。
天境生物將在2021 ASCO年會(huì)上公布Uliledlimab的1期臨床研究成果
天境生物今天宣布，將于2021年6月4至8日舉行的2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)期間，以壁報(bào)形式公布其自主研發(fā)的CD73抗體uliledlimab與阿替利珠單抗聯(lián)合治療晚期癌癥患者的美國(guó)1期臨床研究數(shù)據(jù)。
百濟(jì)神州將在 2021 年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上展示廣泛的臨床產(chǎn)品管線
百濟(jì)神州今日宣布將在2021 年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布其廣泛的臨床項(xiàng)目的多項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果和最新進(jìn)展。
世界炎癥性腸病日 關(guān)注健康新“腸”態(tài)
時(shí)值第十二個(gè)世界炎癥性腸?。↖BD）疾病日， 2021“健康生活行”第一站 —— 關(guān)注健康新“腸”態(tài)疾病科普活動(dòng)今日在上海舉行。
百濟(jì)神州宣布FDA已受理百悅澤針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
百濟(jì)神州今日宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過(guò)至少一項(xiàng)CD20導(dǎo)向療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)并授予其優(yōu)先審評(píng)資格。
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