醫(yī)療藥物
Sai Life Sciences擴充能力
作為印度發(fā)展最快的合同研發(fā)生產(chǎn)組織之一的Sai Life Sciences今天宣布，該機構(gòu)計劃將其曼徹斯特設(shè)施的科研人員數(shù)量增加一倍，并擴充其全套技術(shù)能力。曼徹斯特設(shè)施是API工藝和分析開發(fā)服務(wù)的卓越中心，服務(wù)于不斷增加的全球客戶。
CROMSOURCE整合研究中心支持服務(wù)
意大利維羅那2021年1月28日 /美通社/ -- 國際合同研究組織（CRO）CROMSOURCE今天宣布擴展其可向參與CROMSOURCE代表制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療設(shè)備企業(yè)管理之臨床研究的研究中心提...
開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗在巴西正式啟動
開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗已獲得巴西獨立審查委員會（IRB）批準。在此前公布的新冠男性和女性輕、中癥患者臨床試驗結(jié)果中，普克魯胺使得男性和女性患者的住院風險分別降低了100%和90%。
提前惠及患者 -- 醫(yī)保正式執(zhí)行前，達必妥零售價格將大幅下調(diào)
為盡早減輕特應(yīng)性皮炎患者的用藥負擔，提升用藥可及性，推動規(guī)范治療，自2021年1月25日起， 相關(guān)終端藥店將大幅下調(diào)達必妥零售價格，更早惠及中國患者。
北京和睦家醫(yī)院引進機器人大顯身手 髖關(guān)節(jié)手術(shù)告別“長短腿”
北京和睦家醫(yī)院骨科引進Mako機器人手術(shù)已有兩年，完成的手術(shù)案例均取得了較好效果。
和鉑醫(yī)藥巴托利單抗獲國家藥監(jiān)局突破性治療藥物資格
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品 巴托利單抗 (HBM9161)近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE) 突破性治療藥物資格。
2020 WCLC：基石藥業(yè)公布普拉替尼ARROW研究中經(jīng)鉑類化療后RET融合陽性晚期非小細胞肺癌中國患者的有效性和安全性數(shù)據(jù)
基石藥業(yè)今天宣布，在由國際肺癌研究協(xié)會主辦的2020 年第21屆世界肺癌大會（WCLC）線上會議上，公司以口頭報告形式公布RET抑制劑普拉替尼（pralsetinib）在全球I/II期ARROW關(guān)鍵性研究中的中國患者的研究結(jié)果。
德琪醫(yī)藥ATG-010新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已受理全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑用于治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的新藥上市申請（NDA）。
百濟神州宣布百澤安?食管鱗狀細胞癌全球3期臨床試驗獲得積極主要結(jié)果
美國麻省劍橋和中國北京2021年1月28日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
“強生全視Catalys白力士”獲得國家藥品監(jiān)督管理局的注冊審批
強生全視宣布，旗下眼科飛秒激光治療機“Catalys白力士”近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的注冊審批，成為國內(nèi)首個通過博鰲真實世界數(shù)據(jù)研究獲批注冊的大型醫(yī)療器械設(shè)備。
四環(huán)醫(yī)藥：軒竹生物收購康明百奧，大分子平臺助力創(chuàng)新驅(qū)動
四環(huán)醫(yī)藥控股集團有限公司欣然宣布，旗下創(chuàng)新藥平臺公司軒竹生物科技有限公司將收購北京康明百奧新藥研發(fā)有限公司100%的股份。
上海和黃藥業(yè)中藥1類新藥健腰密骨片獲批臨床試驗許可
2020 年年末，上海和黃藥業(yè)有限公司與上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院合作開發(fā)的中藥1類新藥健腰密骨片獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準的臨床試驗許可，臨床擬用于治療腎虛血瘀型老年性骨質(zhì)疏松癥之腰痛。
精準醫(yī)學(xué)領(lǐng)先機構(gòu)更名為CellCarta
為生物制藥行業(yè)提供專業(yè)精準醫(yī)學(xué)實驗室服務(wù)的全球領(lǐng)先提供商Caprion-HistoGeneX非常高興地宣布其新的公司名稱CellCarta以及品牌標識。
向陽而生，聚力同行：助力脊髓性肌萎縮癥患者走向希望
由中國初級衛(wèi)生保健基金會、中國罕見病聯(lián)盟、北京市美兒SMA關(guān)愛中心、渤健公司共同倡導(dǎo)發(fā)起的“SMA健康中國行2021”項目今天正式啟動。
亞虹醫(yī)藥與Photocure 擴大戰(zhàn)略合作 打造膀胱癌診療一體化平臺
江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司和挪威奧斯陸的膀胱癌?？乒綪hotocure ASA今日宣布，雙方就膀胱癌藥物Hexvix簽訂合作協(xié)議，亞虹醫(yī)藥將獲得Hexvix在中國大陸及臺灣地區(qū)的獨家注冊及商業(yè)化權(quán)利。
武田旗下A型血友病藥代動力學(xué)指導(dǎo)下的myPKFiT全國開啟使用
2021年1月26日，武田旗下A型血友病藥代動力學(xué)（PK）指導(dǎo)下的管理工具myPKFiT 在全國開啟首次使用。
君實生物特瑞普利單抗治療鼻咽癌研究成果榮登《臨床腫瘤學(xué)雜志》
北京時間2021年1月26日，特瑞普利單抗單藥作為二線及以上治療用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的POLARIS-02研究的研究成果獲國際著名期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志》在線發(fā)表，中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院的徐瑞華教授為本文的通訊作者，王風華教授為第一作者。
博安生物再獲數(shù)筆投資，累積融資金額達8.8億元
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）獲得來自建銀國際、史帶公司等投資機構(gòu)的1.95億元人民幣投資。截至目前，博安生物已在1個月左右時間內(nèi)累計獲得數(shù)家投資機構(gòu)合計約8.8億元人民幣融資。
2021首戰(zhàn)告捷 蘇橋生物又一2000L規(guī)模臨床樣品生產(chǎn)項目成功交付
2021年1月25日，蘇橋生物（蘇州）有限公司（蘇橋生物）宣布：蘇橋生物又一2000L規(guī)模臨床樣品生產(chǎn)項目順利完成。
天境生物與MorphoSys宣布TJ210美國1期臨床研究完成首例患者給藥
天境生物今天與德國MorphoSys公司聯(lián)合宣布TJ210/MOR210單藥治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實體瘤的美國1期劑量爬坡試驗已完成首例患者給藥。該1期臨床研究旨在評估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)。
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