醫(yī)療藥物
FDA接受AT-100的新冠肺炎IND申請
Airway Therapeutics, Inc.今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已接受其開發(fā)AT-100（rhSP-D）作為新冠肺炎療法的試驗性新藥（IND）申請。
魚躍德國普美康攜手深圳市寶安醫(yī)院開展急救培訓
4月9日，魚躍醫(yī)療旗下專業(yè)急救品牌 -- 魚躍德國普美康攜手深圳市寶安醫(yī)院、深圳市紅十字會面向10余所公立醫(yī)院的100余位醫(yī)師，開展了覆蓋CPR+AED要點、心肺復蘇技術訓練、AED實用技術等多板塊的專業(yè)實訓，并進行了現(xiàn)場考核。
魚躍醫(yī)療推動急診科首個高流量氧療臨床應用專家共識定稿
4月10日，來自北京協(xié)和醫(yī)院、上海瑞金醫(yī)院、湖南省人民醫(yī)院、武漢大學人民醫(yī)院、海軍總醫(yī)院、江蘇省人民醫(yī)院、蘇北人民醫(yī)院等十余位急診科頂尖專家聯(lián)合魚躍醫(yī)療召開了專家共識定稿會。
Copan排除新冠疫情挑戰(zhàn)干擾為疫情后做準備
Copan首席執(zhí)行官Stefania Triva向Copan的合作伙伴發(fā)送了其本人簽名的一封電子郵件，通報了2020年共同目標的實現(xiàn)情況，以及在未來幾年內(nèi)重組公司及其網(wǎng)絡。
Opaganib研究通過DSMB第四次審查
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.宣布對重癥新冠肺炎住院患者進行的口服opaganib的全球2/3期研究，在由第四個獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會（DSMB）進行安全審查后被一致建議繼續(xù)進行。
科利耳公司攜多款創(chuàng)新植入式聽力產(chǎn)品參展成都國際康復福祉博覽會
4月8-10日，以“健康生活?融合康復”為主題的2021成都國際康復福祉博覽會暨殘友嘉年華舉行，倡導殘疾人健康生活，促進融合康復發(fā)展?？评驹诖似陂g展示了一系列創(chuàng)新植入式聽力產(chǎn)品，向聽力損失人群及其親友提供咨詢，并與相關各方廣泛交流。
歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國際肝病大會壁報展示
中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學會...
德琪醫(yī)藥ATG-008（Onatasertib）II期臨床試驗完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008（onatasertib）的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。
百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布Sitravatinib聯(lián)合百澤安（R）的臨床數(shù)據(jù)
百濟神州今日?在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021 年年會上的兩項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）聯(lián)合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發(fā)的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數(shù)據(jù)。
CheckMate -649研究中國亞組數(shù)據(jù)發(fā)布
百時美施貴寶公布了關鍵III期研究CheckMate -649中國亞組的主要結(jié)果。
首個免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結(jié)果發(fā)布：納武利尤單抗聯(lián)合化療可顯著改善肺癌患者pCR
2021年4月10日，百時美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）公布了CheckMate -816臨床研究的數(shù)據(jù)。
亙喜生物在AACR 2021年會上公布其基于TruUCAR平臺開發(fā)的通用型同種異體CAR-T療法GC027治療復發(fā)或難治性T-ALL的長期隨訪數(shù)據(jù)
中國蘇州和上海2021年4月10日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今日...
鼎航醫(yī)藥在AACR年會公布其Xerna(TM) RNA生物標志物平臺最新研究結(jié)果
鼎航醫(yī)藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布，公司將出席2021年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會，并在會上公布其Xerna(TM)?TME Panel 的最新研究結(jié)果。
歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者均可帶來顯著生存獲益
百時美施貴寶中國公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽性結(jié)果。該研究旨在評估 歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療或 歐狄沃聯(lián)合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ESCC）患者的療效與安全性。
《中國常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》正式發(fā)布
值此4月9日“國際護胃日”之際，由中國醫(yī)師協(xié)會醫(yī)學科學普及分會消化學組編撰審核的《中國常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》在北京正式發(fā)布。
云頂新耀公布吉利德科學公司Trodelvy?獲得美國FDA完全批準用于治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌
上海2021年4月9日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)、 以及亞洲其他市場...
吉凱基因宣布任命新科學顧問委員會成員 在AACR年會發(fā)布文摘
上海吉凱基因醫(yī)學科技股份有限公司，日前宣布任命Rgenix公司總裁兼執(zhí)行董事長埃里克·羅溫斯基( Eric Rowinsky)博士和康奈爾醫(yī)學中心腫瘤學主任曼紐爾·伊達爾戈( Manuel Hidalgo)博士為科學顧問委員會成員。
聚焦腫瘤免疫 立足全球創(chuàng)新 天境生物首屆研發(fā)日圓滿落幕
4月7日，天境生物2021年研發(fā)日活動在上海成功舉辦。本次會議聚焦天境生物的創(chuàng)新實力和未來發(fā)展規(guī)劃，向200余位蒞臨現(xiàn)場、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業(yè)伙伴展示了公司在生物制藥領域的創(chuàng)新實力和價值轉(zhuǎn)化能 力。
百濟神州公布百悅澤(R)用于治療出現(xiàn)呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展
百濟神州今日公布，一項旨在評估百悅澤 ?（澤布替尼）對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎（“新冠肺炎”）且需非機械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗未達到無呼吸衰竭生存或吸氧天數(shù)減少的并列主要有效性終點。
摩貝與生工生物戰(zhàn)略合作，通過包括區(qū)塊鏈技術攜手賦能科研發(fā)展
全球領先的化學品綜合電商平臺MOLBASE摩貝與全球領先的生命科學行業(yè)全面供應商及DNA合成定制生產(chǎn)商 -- 生工生物工程（上海）股份有限公司簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議。
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