醫(yī)療藥物
由RTW投資設(shè)立的箕星藥業(yè)任命羅萬里任CEO，同期宣布完成B輪融資
生物制藥公司“箕星藥業(yè)”于今日宣布，任命羅萬里（Joseph Romanelli）先生為公司首席執(zhí)行官兼董事會成員，即刻生效。
泛生子8基因試劑盒獲CE資質(zhì)，新冠試劑盒在FDA性能評比中表現(xiàn)優(yōu)異
泛生子（納斯達克代碼：GTH），一家中國領(lǐng)先的癌癥精準醫(yī)療公司，專注于提供腫瘤分子檢測、癌癥早篩和伴隨診斷開發(fā)服務(wù)，今日宣布其自主研發(fā)的人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒（半導體測序法）獲歐盟CE資質(zhì)。
云頂新耀與思派健康科技達成戰(zhàn)略合作
2021年7月13日，云頂新耀與思派健康科技在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將基于自身發(fā)展和業(yè)務(wù)布局，在腫瘤和特殊治療領(lǐng)域建立全面、深入的合作伙伴關(guān)系，探索創(chuàng)新健康解決方案，構(gòu)建新型患者健康服務(wù)模式，更好地滿足醫(yī)生和患者的需求。
拜耳copanlisib和利妥昔單抗聯(lián)合治療的注冊申請獲NMPA受理
2021年7月8日，拜耳宣布copanlisib和利妥昔單抗聯(lián)用創(chuàng)新療法的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理。
卒中后認知障礙臨床管理推廣項目啟動 PSCI篩查診療邁向新篇章
7月9-11日，中國卒中學會第七屆學術(shù)年會暨天壇國際腦血管病會議2021在北京召開。由上海卒中學會發(fā)起、綠谷制藥支持的“卒中后認知障礙臨床管理推廣項目”正式啟動。
創(chuàng)新技術(shù)論壇和法規(guī)峰會如約而至，緊跟高端醫(yī)療設(shè)備創(chuàng)新制造大勢
2021Medtec中國展即將于9月1-3日在上海世博展覽館舉辦，深受醫(yī)療器械設(shè)計與制造行業(yè)注冊、質(zhì)量、合規(guī)、醫(yī)學、研發(fā)等部門工程師關(guān)注的“創(chuàng)新技術(shù)論壇和法規(guī)峰會”也將同期召開。
康方CD47單抗（AK117）完成I期爬坡，聯(lián)合治療白血病獲批臨床
康方生物宣布，公司自主研發(fā)的腫瘤免疫治療新藥二代CD47單抗（AK117）日前完成澳洲I期劑量爬坡試驗。
歌禮宣布FXR激動劑ASC42慢性乙肝適應(yīng)癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應(yīng)癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動劑。
渤健和諾誠健華就有望治療多發(fā)性硬化的奧布替尼達成許可及合作協(xié)議
渤健和諾誠健華今天聯(lián)合宣布，兩家公司就有望治療多發(fā)性硬化的口服小分子布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼達成許可及合作協(xié)議。
Amniotics融資推進先導候選藥物至臨床
瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干細胞治療公司Amniotics AB（publ）（以下稱“Amniotics”或“公司”）近期在 納斯達克第一北方成長市場上市，融資6000萬克朗。此...
循證中醫(yī)藥，中藥配方顆粒邁出堅實一步
7月10日，由中國醫(yī)療保健國際交流促進會中醫(yī)學分會、中華中醫(yī)藥學會名醫(yī)學術(shù)研究分會、河南省醫(yī)院協(xié)會中醫(yī)醫(yī)院管理分會主辦，河南省中醫(yī)院承辦，華潤三九醫(yī)藥股份有限公司協(xié)辦的“謀劃十四五、走向新起點”高峰論壇在鄭州順利召開。
保乳示范中心項目正式啟動，助力健康中國
2021年7月10日，由中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會（CBCS）主辦的《保乳示范中心項目啟動發(fā)布會》在上海正式召開。
云頂新耀與騰訊達成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺賦能大眾健康管理
云頂新耀公布已于7月10日與騰訊在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將充分整合各自領(lǐng)域的專長優(yōu)勢，以創(chuàng)新合作機制，打造便捷的疾病診療和管理模式，高效服務(wù)醫(yī)生和患者，提升大眾健康管理水平。
普方生物宣布完成超過5500萬美元的A輪融資
7月12日，普方生物宣布完成5500多萬美元的A輪融資，這輪融資由禮來亞洲基金和LYFE Capital共同領(lǐng)投，紅杉資本中國基金和元禾控股跟投。此前參與普方生物Pre-A輪融資的所有投資方，險峰旗云、高榕資本、和長安私人資本，也參與了這輪融資。
西門子醫(yī)療與中國卒中學會啟動戰(zhàn)略合作
近日，在中國卒中學會第七屆學術(shù)年會上，西門子醫(yī)療與中國卒中學會正式宣布啟動戰(zhàn)略合作。此次合作以“國家行動 -- 智慧卒中中心建議和治療提升”?為主題，旨在促進智慧卒中中心建設(shè)、推動基層診療水平不斷提升。
基石藥業(yè)宣布舒格利單抗IV期非小細胞肺癌注冊性研究最終分析確認期中分析的顯著療效，生存獲益進一步增強
* GEMSTONE-302研究更新數(shù)據(jù)顯示：在針對主要研究終點的最終分析中，舒格利單抗聯(lián)合化療作為轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌一線治療，顯示出比期中分析更長的無進展生存期和持續(xù)的生存改善 * 舒格利單...
開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗獲得美國FDA許可
蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...
信達生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥
信達生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
先為達任命鐘偉東博士為首席戰(zhàn)略官兼先為達美國子公司總裁
中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性和免疫疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物創(chuàng)始人...
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