七海久代在线一区二区,亚洲黄色成人网站一级精品久久,欧美精品在线另类综合

醫(yī)療藥物

天境生物宣布TJ107在中國完成2期臨床研究首例患者給藥

天境生物今天宣布其新型長效重組人白細(xì)胞介素7（rhIL-7）TJ107（efineptakin alfa，依非白介素a）治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）的中國2期臨床試驗(yàn)（NCT04600817）已完成首例患者給藥。

2021-02-04 21:00 18852

安達(dá)唐(R)心衰適應(yīng)癥中國獲批

阿斯利康安達(dá)唐(R)在中國正式獲批，用于成人射血分?jǐn)?shù)降低型心衰患者的治療，可降低心血管死亡和因心衰住院風(fēng)險。

2021-02-04 16:30 8798

魚躍醫(yī)療深耕呼吸治療領(lǐng)域高流量氧療實(shí)現(xiàn)增速領(lǐng)跑

近期，魚躍醫(yī)療發(fā)布了2020年業(yè)績快報，結(jié)合同比增幅高達(dá)45.26%的營收、呼吸制氧板塊的表現(xiàn)以及最新發(fā)布的高流量呼吸濕化治療儀，不難發(fā)現(xiàn)公司在呼吸治療領(lǐng)域的核心競爭優(yōu)勢越發(fā)突出，新品的增長動能已經(jīng)顯現(xiàn)。

2021-02-04 14:04 8909

魚躍醫(yī)療深耕呼吸治療領(lǐng)域高流量氧療實(shí)現(xiàn)增速領(lǐng)跑

安斯泰來吉瑞替尼在華附條件獲批用于治療FLT3突變急性髓系白血病

安斯泰來制藥集團(tuán)今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已附條件批準(zhǔn)適加坦?用于治療采用經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測方法檢測到攜帶FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變的復(fù)發(fā)性（疾病復(fù)發(fā)）或難治性（治療耐藥）急性髓系白血?。ˋML）成人患者。

2021-02-04 14:00 13149

方達(dá)醫(yī)藥新增6200平方米實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)一步拓展新藥研發(fā)服務(wù)布局

上海2021年2月4日 /美通社/ -- 2月3日下午，“2021年臨港新片區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目集中簽約儀式”在上海市臨港自貿(mào)區(qū)管委會舉辦。作為簽約企業(yè)，方達(dá)醫(yī)藥大中華區(qū)總裁戚亦寧先生、方達(dá)醫(yī)藥中國生...

2021-02-04 11:33 10359

方達(dá)醫(yī)藥新增6200平方米實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)一步拓展新藥研發(fā)服務(wù)布局

Seegene研發(fā)出全球首個能夠識別新冠病毒變種起源的變異體檢測方法

韓國生物技術(shù)公司Seegene周一表示，該公司研發(fā)出了世界上首個新冠病毒變異體診斷測試，能夠篩選新冠病毒并在單一反應(yīng)中識別多個突變體。

2021-02-04 10:00 8089

百時美施貴寶血液病創(chuàng)新藥Luspatercept上市申請獲CDE優(yōu)先審評

百時美施貴寶中國宣布，其紅細(xì)胞成熟劑Luspatercept的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）正式受理并被授予優(yōu)先審評資格，用于需要定期輸注紅細(xì)胞（RBC）的成人β-地中海貧血患者。

2021-02-04 09:56 9668

諾誠健華泛FGFR抑制劑ICP-192在美國完成首例受試者給藥

北京2021年2月4日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，在研新藥泛FGFR抑制劑ICP-192在美國完成首例受試者給藥。 ICP-192是諾誠...

2021-02-04 09:27 14205

NCCN在世界癌癥日親身感受推動全球癌癥護(hù)理

美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN），這個美國一流癌癥中心的聯(lián)盟組織，與全世界的人們和組織一道，在2月4日紀(jì)念一年一度的世界癌癥日。

2021-02-04 08:05 5872

意大利東沛制藥神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎突破性生物療法 -- 歐適維?成功實(shí)現(xiàn)首例患者處方

中國廣州中山大學(xué)中山眼科中心實(shí)現(xiàn)了塞奈吉明滴眼液（歐適維?）首例患者處方。歐適維?為東沛制藥神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎突破性生物療法。1月20日，東沛醫(yī)藥與鎂信健康達(dá)成戰(zhàn)略合作，發(fā)起“維你點(diǎn)亮”患者福利項(xiàng)目，旨在幫助NK患者獲得規(guī)范化治療，提高治療可及性，減輕家庭與社會負(fù)擔(dān)。

2021-02-03 18:44 8618

意大利東沛制藥神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎突破性生物療法 -- 歐適維?成功實(shí)現(xiàn)首例患者處方

TUV南德聯(lián)合發(fā)布《2021抗菌行業(yè)社會責(zé)任宣言》，共筑安全防線

日前，TUV南德意志大中華集團(tuán)作為中關(guān)村匯智抗菌新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟暨全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會抗菌產(chǎn)業(yè)分會（簡稱“CIAA”）副理事長單位，參與共同發(fā)布“2021抗菌行業(yè)社會責(zé)任共同宣言”。

2021-02-03 14:36 7164

TUV南德聯(lián)合發(fā)布《2021抗菌行業(yè)社會責(zé)任宣言》，共筑安全防線

諾誠健華引入高瓴資本戰(zhàn)略投資維梧資本繼續(xù)增持

諾誠健華今天宣布與高瓴資本旗下的Gaoling與YHG以及維梧資本旗下的Vivo Opportunity Fund, L.P.已簽署認(rèn)購協(xié)議，以定向增發(fā)新股方式，高瓴資本認(rèn)購191,613,000股，維梧資本認(rèn)購18,895,000股，總計210,508,000股新股份。

2021-02-03 13:01 21216

信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌

信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，由雙方聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒(R)（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（nsqNSCLC）的一線治療。

2021-02-03 12:30 12604

科越醫(yī)藥宣布雙功能生物藥P014在一期臨床第一個健康志愿者成功給藥

科越醫(yī)藥，一家致力于研發(fā)新一代補(bǔ)體靶向藥物來治療免疫介導(dǎo)疾病的全球生物技術(shù)公司，今天宣布第一名受試者已在人類第1階段的臨床試驗(yàn)中接受了P014的研究治療。

2021-02-02 20:09 7432

合全藥業(yè)宣布收購百時美施貴寶瑞士庫威（Couvet）生產(chǎn)基地

百時美施貴寶（NYSE:BMY）和藥明康德子公司合全藥業(yè)今日聯(lián)合宣布，合全藥業(yè)將收購百時美施貴寶位于瑞士庫威（Couvet）的生產(chǎn)基地。

2021-02-02 19:59 18619

合全藥業(yè)宣布收購百時美施貴寶瑞士庫威（Couvet）生產(chǎn)基地

亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲2020世界肺癌大會（WCLC）口頭報告，揭示針對攜STK11突變非小細(xì)胞肺癌的治療潛力

亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115的一項(xiàng)針對攜STK11突變非小細(xì)胞肺癌的臨床前研究結(jié)果日前在2020世界肺癌大會上以小型口頭報告的形式公布，孫浩博士為報告人。

2021-02-02 17:15 11104

強(qiáng)生成為首家獲得上海市政府認(rèn)定的外資開放式創(chuàng)新平臺

上海市政府于2020年12月1日施行《上海市鼓勵設(shè)立和發(fā)展外資研發(fā)中心的規(guī)定》，強(qiáng)生成為首家獲得上海市政府認(rèn)定的外資開放式創(chuàng)新平臺，全力支持上海打造有全球影響力的科創(chuàng)中心，在強(qiáng)化全球資源配置、全力做強(qiáng)創(chuàng)新引擎上繼續(xù)發(fā)揮行業(yè)領(lǐng)軍作用。

2021-02-02 16:07 14500