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生物科技

創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體新藥 TST005 的全球 I 期臨床研究完成首例患者給藥

創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體 TST005 的全球 I 期臨床研究已順利完成美國首例患者給藥。

2021-07-15 11:16 5414

擴(kuò)大全球影響力，Abcam啟用位于美國波士頓新設(shè)施

* 占地10萬平方英尺，全新現(xiàn)代化設(shè)施助力研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)活動(dòng)的加速增長 * 多地新設(shè)施的啟用展現(xiàn)Abcam擴(kuò)大在全球生命科學(xué)領(lǐng)域影響力的決心與投入英國劍橋2021年7月15日 /美通社/ ...

2021-07-15 10:12 31030

NICE發(fā)布創(chuàng)新簡報(bào)介紹精準(zhǔn)無創(chuàng)前列腺癌診斷

Datar Cancer Genetics 宣布，對于其用于患者精準(zhǔn)分流以避免非必要有創(chuàng)活檢的CE認(rèn)證“Trublood?-Prostate”測試，英國國家衛(wèi)生和護(hù)理卓越研究所（NICE）發(fā)布了得到國際認(rèn)可的《MedTech創(chuàng)新簡報(bào)》(MIB）。

2021-07-14 15:24 5547

NICE發(fā)布創(chuàng)新簡報(bào)介紹精準(zhǔn)無創(chuàng)前列腺癌診斷

賽諾菲宣布成為2024年巴黎奧運(yùn)會(huì)和殘奧會(huì)的高端合作伙伴

7月13日，2024年巴黎奧組委主席托尼·埃斯坦蓋、賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅和賽諾菲董事會(huì)主席萬斯杰宣布：賽諾菲將成為2024年巴黎奧運(yùn)會(huì)和殘奧會(huì)的高端合作伙伴(Premium Partner)。

2021-07-14 14:54 7065

德琪醫(yī)藥在臺(tái)灣地區(qū)遞交塞利尼索的新藥上市申請，用于治療血液腫瘤的三個(gè)適應(yīng)癥

德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司已向臺(tái)灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）提交同類首款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（selinexor）的新藥上市申請，用于治療三個(gè)適應(yīng)癥。

2021-07-14 09:35 27769

Amniotics融資推進(jìn)先導(dǎo)候選藥物至臨床

瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干細(xì)胞治療公司Amniotics AB（publ）（以下稱“Amniotics”或“公司”）近期在納斯達(dá)克第一北方成長市場上市，融資6000萬克朗。此...

2021-07-12 14:00 5554

云頂新耀與騰訊達(dá)成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺(tái)賦能大眾健康管理

云頂新耀公布已于7月10日與騰訊在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將充分整合各自領(lǐng)域的專長優(yōu)勢，以創(chuàng)新合作機(jī)制，打造便捷的疾病診療和管理模式，高效服務(wù)醫(yī)生和患者，提升大眾健康管理水平。

2021-07-12 12:50 44790

云頂新耀與騰訊達(dá)成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺(tái)賦能大眾健康管理

開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗(yàn)獲得美國FDA許可

蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...

2021-07-12 08:00 17014

信達(dá)生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥

信達(dá)生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。

2021-07-12 08:00 43634

先為達(dá)任命鐘偉東博士為首席戰(zhàn)略官兼先為達(dá)美國子公司總裁

中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性和免疫疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物創(chuàng)始人...

2021-07-12 08:00 5565

信達(dá)生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑（pemigatinib片）用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請

信達(dá)生物制藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細(xì)胞生長因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請。

2021-07-09 08:00 27754