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君實(shí)生物攜特瑞普利單抗榮膺中國(guó)創(chuàng)新藥十年榮耀榜兩項(xiàng)大獎(jiǎng)

2025-09-25 16:03 482

上海2025年9月25日 /美通社/ -- 9月24日,由"醫(yī)藥魔方"主辦的2025中國(guó)醫(yī)藥決策者峰會(huì)(2025CHDC)、中國(guó)創(chuàng)新藥十年成就巡禮活動(dòng)在北京順利落幕,會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)主辦方正式揭曉本屆"中國(guó)創(chuàng)新藥十年榮耀"榜單,君實(shí)生物成功斬獲"行業(yè)引領(lǐng)Biotech公司""行業(yè)引領(lǐng)創(chuàng)新藥品"兩項(xiàng)大獎(jiǎng)。

圖片來源“醫(yī)藥魔方”
圖片來源“醫(yī)藥魔方”

圖片來源“醫(yī)藥魔方”
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"中國(guó)創(chuàng)新藥十年榮耀"榜下設(shè)8大榮譽(yù)獎(jiǎng)項(xiàng),旨在表彰過去十年取得優(yōu)異成績(jī),同時(shí)為中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)揮出推動(dòng)與引領(lǐng)作用的優(yōu)秀公司、機(jī)構(gòu)和重大創(chuàng)新成果,為中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的下一個(gè)十年確立榜樣。

過去十年,是中國(guó)創(chuàng)新藥企從萌芽、成長(zhǎng)到綻放的"黃金十年"。從follow到源頭創(chuàng)新,從聚焦國(guó)內(nèi)到勇闖全球市場(chǎng),由中國(guó)企業(yè)研發(fā)的原創(chuàng)藥物不斷走向世界,獲得國(guó)際認(rèn)可。創(chuàng)新藥企已成為中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新體系中不可或缺的核心引擎,為產(chǎn)業(yè)注入了無限的活力與可能。

君實(shí)生物是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)飛速發(fā)展的見證者也是參與者。公司始終以創(chuàng)新為引擎,深耕生物醫(yī)藥領(lǐng)域,遵循"用世界一流、值得信賴的創(chuàng)新藥普惠患者"的使命,走出了一條以本土研發(fā)造福中國(guó)乃至全球患者的崛起之路。

公司核心產(chǎn)品特瑞普利單抗(拓益®),詮釋了君實(shí)生物作為本土創(chuàng)新先行者的擔(dān)當(dāng)和實(shí)力?;厮?015年,特瑞普利單抗取得臨床試驗(yàn)批件;乘著國(guó)家審評(píng)審批制度改革的東風(fēng),僅隔3年便作為中國(guó)首個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1產(chǎn)品獲批上市,一舉打破進(jìn)口產(chǎn)品壟斷格局,開啟了中國(guó)腫瘤免疫治療的新紀(jì)元。2023年,特瑞普利單抗成為美國(guó)首個(gè)獲批的中國(guó)自研自產(chǎn)創(chuàng)新生物藥,正式啟航全球征程,標(biāo)志著中國(guó)創(chuàng)新藥在研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量方面獲得了國(guó)際監(jiān)管機(jī)構(gòu)的全方位認(rèn)可。

截至目前,特瑞普利單抗已在全球40個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市,商業(yè)化網(wǎng)絡(luò)輻射六大洲80多個(gè)市場(chǎng),是全球覆蓋最廣、國(guó)際化程度最高的國(guó)產(chǎn)PD-1產(chǎn)品之一。在中國(guó)內(nèi)地,其已獲批12項(xiàng)適應(yīng)癥,其中10項(xiàng)納入國(guó)家醫(yī)保目錄,含多項(xiàng)"獨(dú)家"適應(yīng)癥,顯著提升藥物可及性,惠及眾多本土腫瘤患者。2025年上半年,該產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)中國(guó)內(nèi)地銷售額9.54億元,同比增長(zhǎng)42%,展現(xiàn)出強(qiáng)勁的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

包括特瑞普利單抗在內(nèi),君實(shí)生物已累計(jì)推動(dòng)5款產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)或海外上市,并構(gòu)建起超過50個(gè)創(chuàng)新藥的多層次梯隊(duì)管線,覆蓋五大治療領(lǐng)域,研發(fā)平臺(tái)也從單抗擴(kuò)展至抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、雙/多抗、核酸類藥物等前沿方向。依托蘇州、臨港兩大生產(chǎn)基地,公司具備國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)能保障,持續(xù)為中國(guó)和海外地區(qū)患者供應(yīng)高質(zhì)量產(chǎn)品。

十年堅(jiān)守與沉淀,君實(shí)在提升本土患者用藥可及性、參與全球競(jìng)爭(zhēng)的過程中,彰顯了中國(guó)制藥企業(yè)的韌性與實(shí)力,為中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展注入了標(biāo)桿力量。

1. 本材料旨在傳遞前沿信息,無意向您做任何產(chǎn)品的推廣,不作為臨床用藥指導(dǎo)。

2. 若您想了解具體疾病診療信息,請(qǐng)遵從醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見與指導(dǎo)。

 

關(guān)于特瑞普利單抗注射液(拓益®

特瑞普利單抗注射液(拓益®)作為我國(guó)批準(zhǔn)上市的首個(gè)國(guó)產(chǎn)以PD-1為靶點(diǎn)的單抗藥物,獲得國(guó)家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目支持,并榮膺國(guó)家專利領(lǐng)域最高獎(jiǎng)項(xiàng)"中國(guó)專利金獎(jiǎng)"。

特瑞普利單抗至今已在全球(包括中國(guó)、美國(guó)、歐洲及東南亞等地)開展了覆蓋超過15個(gè)適應(yīng)癥的40多項(xiàng)由公司發(fā)起的臨床研究。正在進(jìn)行或已完成的關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究在多個(gè)瘤種范圍內(nèi)評(píng)估特瑞普利單抗的安全性及療效,包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等。

截至目前,特瑞普利單抗已在中國(guó)內(nèi)地獲批12項(xiàng)適應(yīng)癥:用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療(2018年12月);用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療(2021年2月);用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個(gè)月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療(2021年4月);聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療(2021年11月);聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的一線治療(2022年5月);聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的一線治療(2022年9月);聯(lián)合化療圍手術(shù)期治療,繼之本品單藥作為輔助治療,用于可切除IIIA-IIIB期非小細(xì)胞肺癌的成人患者(2023年12月);聯(lián)合阿昔替尼用于中高危的不可切除或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者的一線治療(2024年4月);聯(lián)合依托泊苷和鉑類用于廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療(2024年6月);聯(lián)合注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估PD-L1陽(yáng)性(CPS≥1)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的一線治療(2024年6月);聯(lián)合貝伐珠單抗用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者的一線治療(2025年3月);用于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤一線治療(2025年4月)。2020年12月,特瑞普利單抗首次通過國(guó)家醫(yī)保談判,目前已有10項(xiàng)獲批適應(yīng)癥納入《國(guó)家醫(yī)保目錄(2024年)》,是目錄中唯一用于黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌圍手術(shù)期、腎癌、三陰性乳腺癌治療的抗PD-1單抗藥物。2024年10月,特瑞普利單抗用于復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌治療的適應(yīng)癥在中國(guó)香港獲批。

在國(guó)際化布局方面,特瑞普利單抗目前已在美國(guó)、歐盟、印度、英國(guó)、約旦、澳大利亞、新加坡、阿聯(lián)酋、科威特等國(guó)家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)上市,并在全球多個(gè)國(guó)家或地區(qū)接受上市審評(píng)。

關(guān)于君實(shí)生物

君實(shí)生物(688180.SH,1877.HK)成立于2012年12月,是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。依托全球一體化源頭創(chuàng)新研發(fā)能力,公司已構(gòu)建起涵蓋超過50款創(chuàng)新藥物的多層次產(chǎn)品管線,覆蓋惡性腫瘤、自身免疫、慢性代謝類、神經(jīng)系統(tǒng)、感染性疾病五大治療領(lǐng)域,已有5款產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)或海外上市,包括我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)、在中美歐等地40個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市的PD-1抑制劑特瑞普利單抗(拓益®)。疫情期間,君實(shí)生物還參與開發(fā)了埃特司韋單抗、民得維®等多款預(yù)防和治療新冠的創(chuàng)新藥物,積極承擔(dān)本土創(chuàng)新藥企的責(zé)任。

君實(shí)生物以"用世界一流、值得信賴的創(chuàng)新藥普惠患者"為使命,立足中國(guó),布局全球。目前,公司在全球擁有約2500名員工,分布在美國(guó)馬里蘭,中國(guó)上海、蘇州、北京、廣州等。

官方網(wǎng)站:www.junshipharma.com
官方微信:君實(shí)生物

消息來源:君實(shí)生物
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