新加坡2025年9月12日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司在IMAPAC"2025亞太生物藥CDMO卓越獎"（APBCEA）頒獎典禮上斬獲三項大獎，分別是"年度最佳CDMO（亞太地區(qū)）"，"最佳生物藥CDMO生物工藝獎"和"大中華區(qū)最佳生物藥CDMO"。自2017年以來，藥明生物已多次在IMAPAC舉辦的各類獎項評選中獲獎。
APBCEA旨在表彰亞太地區(qū)領(lǐng)先 CDMO 企業(yè)的杰出貢獻(xiàn)，這些獲獎企業(yè)正持續(xù)推動整個亞太生物藥領(lǐng)域的創(chuàng)新進(jìn)程。該獎項評選聚焦推動創(chuàng)新生物藥療法開發(fā)與商業(yè)化進(jìn)程的生物藥卓越生產(chǎn)、前沿研發(fā)成果、技術(shù)創(chuàng)新突破，戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系等多個維度展開。
藥明生物致力于推進(jìn)一體化技術(shù)平臺發(fā)展，加速生物藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)。公司擁有業(yè)界最大的復(fù)雜生物藥產(chǎn)品線之一，平臺上綜合項目數(shù)高達(dá)864個，其中包括168個雙特異性/多特異性抗體和225個抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。公司將單克隆抗體從DNA到新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）的開發(fā)時間縮短至6個月，充分展現(xiàn)敏捷靈活性。這些里程碑也得益于其世界一流質(zhì)量體系的支撐，公司以100%成功率通過上市批準(zhǔn)前檢查（PLI），并通過了44次全球各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)檢查，其中包括22次FDA和EMA檢查。藥明生物憑借前沿創(chuàng)新技術(shù)、國際一流的質(zhì)量管理體系、強(qiáng)大的全球生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)和優(yōu)異的過往生產(chǎn)成功率，為全球1000余家客戶提供一體化端到端服務(wù)，不斷賦能客戶將創(chuàng)新生物藥推進(jìn)到臨床并成功上市。
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示："我們非常高興藥明生物再次獲得IMAPAC頒發(fā)的多項大獎，充分體現(xiàn)了客戶以及行業(yè)對我們所創(chuàng)造價值的認(rèn)可。通過不懈追求卓越、恪守世界一流的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、憑借富有遠(yuǎn)見的領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊和敬業(yè)奉獻(xiàn)的全球員工，我們始終堅定不移地為合作伙伴賦能，加速創(chuàng)新生物藥早日惠及全球患者。"
關(guān)于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺，提供全方位的端到端服務(wù)，幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實(shí)現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進(jìn)程，降低研發(fā)成本，造福病患。
藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^12000名員工。通過藥明生物的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊，以及先進(jìn)技術(shù)和精深洞見，公司為客戶提供高效經(jīng)濟(jì)的生物藥解決方案。截至2025年6月底，藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產(chǎn)的綜合項目高達(dá)864個，其中包括24個商業(yè)化生產(chǎn)項目。
藥明生物以可持續(xù)發(fā)展為長期業(yè)務(wù)增長的基石。公司持續(xù)推動綠色創(chuàng)新技術(shù)，為全球合作伙伴提供先進(jìn)的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創(chuàng)造共享價值的理念，公司攜手利益相關(guān)方構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展生態(tài)，通過負(fù)責(zé)任運(yùn)營模式推動社會價值與生態(tài)效益雙提升，實(shí)現(xiàn)全價值鏈的協(xié)同賦能。
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