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諾華創(chuàng)新藥物諾銳達(dá)?(鹽酸阿曲生坦片)IgA腎病適應(yīng)癥在中國獲批

諾華中國
2025-08-20 20:12 570

中國首個(gè)高選擇性內(nèi)皮素A受體拮抗劑,開創(chuàng)非免疫治療新紀(jì)元

上海2025年8月20日 /美通社/ -- 諾華創(chuàng)新產(chǎn)品諾銳達(dá)®(鹽酸阿曲生坦片)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于降低有疾病快速進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性免疫球蛋白A腎?。↖gA腎?。┏扇嘶颊叩牡鞍啄?。一般來說,這類患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥ 1.5 g/g。諾銳達(dá)®是中國首個(gè)獲批治療IgA腎病(IgAN)的非免疫性療法,是國內(nèi)首個(gè)且目前唯一針對(duì)該適應(yīng)癥的高選擇性內(nèi)皮素A(ETA)受體拮抗劑,有望重塑IgA腎病治療基石。這是繼飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)獲批腎科適應(yīng)癥后,諾華在國內(nèi)獲批的第二款腎科產(chǎn)品。

諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理李堯表示:"我們非常高興迎來腎臟疾病治療領(lǐng)域的又一產(chǎn)品在華獲批。這是國內(nèi)首個(gè)針對(duì)該疾病的非免疫性基礎(chǔ)治療,為IgA腎病患者帶來了新的治療選擇,此次獲批也將惠及更廣大的患者群體。今年,諾華在腎臟疾病治療領(lǐng)域已有兩款產(chǎn)品接連獲批,充分體現(xiàn)了我們加速創(chuàng)新藥物引進(jìn)、實(shí)現(xiàn)與全球同步的堅(jiān)定承諾。未來,諾華將繼續(xù)依托在腎臟疾病治療領(lǐng)域逾40年的深厚積淀,加快推進(jìn)腎臟疾病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新管線布局,為患者提供更精準(zhǔn)、更有效、更安全的治療選擇。"

診斷與治療雙重挑戰(zhàn)并存,亟需更長期穩(wěn)定的治療方案

在原發(fā)性腎小球腎炎中,IgA腎病最為常見,中國患者數(shù)量約有400萬左右。IgA腎病高發(fā)于青壯年,集中發(fā)病于20-30歲[1,2]。有研究顯示,多達(dá)50%的持續(xù)性蛋白尿IgA腎病患者會(huì)在確診后10-20年內(nèi)進(jìn)展為腎衰竭[3,4,5,6],需要接受終身透析或腎移植。IgA腎病進(jìn)展迅速,由于目前針對(duì)性的治療方案有限,患者通常面臨較大的治療挑戰(zhàn)與管理困境。

IgA腎病的疾病發(fā)展較為隱匿,如果不盡早發(fā)現(xiàn)、干預(yù)治療,病情一旦惡化,極易發(fā)展成腎功能衰竭。對(duì)于IgA腎病患者來說,即使蛋白尿處于較低水平,疾病仍可能快速進(jìn)展。"IgA腎病臨床表現(xiàn)多樣,常見癥狀包括血尿、蛋白尿等,確診還需通過腎穿刺活檢明確病理類型與分級(jí)。但目前我國腎穿刺活檢的實(shí)施率偏低,不少患者因存有顧慮,導(dǎo)致延誤治療,錯(cuò)失最佳干預(yù)時(shí)機(jī)。" 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腎病科主任丁小強(qiáng)教授指出,"當(dāng)前,IgA腎病的治療仍面臨多重挑戰(zhàn),包括蛋白尿長期穩(wěn)控難、估算腎小球?yàn)V過率(eGFR)持續(xù)下降,以及因治療介入時(shí)機(jī)滯后,疾病進(jìn)展速度快,依賴激素治療增加副作用發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)等,亟需更安全有效的治療選擇。"

 突破傳統(tǒng)治療局限, IgA腎病治療迎來新時(shí)代

內(nèi)皮素系統(tǒng)通過調(diào)節(jié)血管收縮來保證腎臟血流和過濾順暢[7],且會(huì)導(dǎo)致炎癥浸潤、腎臟纖維化、足細(xì)胞減少等情況,介導(dǎo)慢性腎病的發(fā)生與發(fā)展[8],其過度活化是IgA腎病進(jìn)展的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素之一。諾銳達(dá)®作為高選擇性內(nèi)皮素A受體拮抗劑(ERA),通過精準(zhǔn)阻斷這一關(guān)鍵病理通路,降低腎小球內(nèi)高壓、降低尿蛋白、抑制炎癥反應(yīng)、改善腎組織纖維化,提供了多重腎保護(hù)功能,從而有望延緩疾病進(jìn)展,改善長期預(yù)后。

諾銳達(dá)®的III期ALIGN研究數(shù)據(jù)顯示,治療組患者最早在第6周即可觀察到尿總蛋白肌酐比值(UPCR)的降低,36周時(shí)較安慰劑組24小時(shí)UPCR降幅達(dá)36.1%(P<0.0001)[9,10,11]。諾銳達(dá)®治療的安全性和耐受性均良好。

"此次鹽酸阿曲生坦片在國內(nèi)的獲批填補(bǔ)了IgA腎病非免疫性治療的臨床空白。作為一種非激素類基礎(chǔ)治療藥物,可與現(xiàn)有治療聯(lián)合應(yīng)用,為改善疾病的長期管理增添了新的可能。" 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腎病科主任丁小強(qiáng)教授表示。

截至目前,諾華已獲批的腎科產(chǎn)品覆蓋了C3腎小球?。–3G)和IgA腎病適應(yīng)癥。2025年4月,鹽酸阿曲生坦片獲得美國FDA加速批準(zhǔn),用于降低存在快速進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性IgA腎病成人患者的蛋白尿。

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消息來源:諾華中國
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