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中國上海、馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年7月23日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病和腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司，今日宣布其合作伙伴Windward Bio AG（以下簡稱"Windward Bio"）已啟動(dòng)POLARIS臨床研究——一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的全球II期試驗(yàn)，旨在評(píng)估HBM9378/WIN378在哮喘患者中的給藥方案、安全性及有效性。初步數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2026年年中公布。
哮喘是一種慢性呼吸系統(tǒng)疾病，影響著全球近3億患者，且患病率仍在持續(xù)攀升。盡管現(xiàn)有多種治療方案，但多數(shù)患者仍面臨癥狀控制不佳、病情反復(fù)發(fā)作和生活質(zhì)量下降等問題。當(dāng)前以吸入性皮質(zhì)類固醇（ICS）和支氣管擴(kuò)張劑為主的治療手段對(duì)部分患者療效有限，亟需針對(duì)哮喘潛在發(fā)病機(jī)制、更有效且更持久的創(chuàng)新療法。
HBM9378/WIN378是一款潛在同類最佳的長效單克隆抗體，靶向胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）。TSLP是一種已經(jīng)良好驗(yàn)證的細(xì)胞因子，對(duì)于包括哮喘和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）在內(nèi)的多種免疫性疾病的進(jìn)展起關(guān)鍵作用。與其他同靶點(diǎn)產(chǎn)品相比，HBM9378/WIN378具有全人源序列，可顯著降低免疫原性風(fēng)險(xiǎn)并提高生物利用度。該款抗體分子經(jīng)過工程化改造實(shí)現(xiàn)了半衰期延長與效應(yīng)功能沉默，采用皮下給藥方式。在I期臨床試驗(yàn)中，HBM9378/WIN378展現(xiàn)出長半衰期特性，抗藥抗體發(fā)生率低，且在最高測試劑量下仍具有良好的安全性與耐受性。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示："我們很高興看到HBM9378/WIN378在全球范圍內(nèi)快速推進(jìn)臨床。在既往臨床前及臨床研究中，該款長效靶向TSLP全人源抗體已展現(xiàn)出巨大潛力。我們相信，這一新型療法有望解決哮喘患者的重大未滿足臨床需求。"
HBM9378/WIN378最初是由和鉑醫(yī)藥與科倫博泰聯(lián)合開發(fā)的一款抗體藥物（又稱SKB378），雙方共同享有其全球權(quán)益。今年年初，和鉑醫(yī)藥及科倫博泰與Windward Bio簽訂戰(zhàn)略合作，授予后者在全球范圍內(nèi)（不包括大中華區(qū)以及部分東南亞及西亞國家）對(duì)該抗體進(jìn)行研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益。
除哮喘外，HBM9378/WIN378也在COPD領(lǐng)域開展臨床評(píng)估。2024年11月，和鉑醫(yī)藥向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）遞交HBM9378/WIN378針對(duì)COPD的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，并于2025年1月獲得批準(zhǔn)。Windward Bio亦計(jì)劃于2026年啟動(dòng)針對(duì)COPD的全球臨床試驗(yàn)。HBM9378/WIN378在哮喘和COPD領(lǐng)域臨床試驗(yàn)的同步持續(xù)推進(jìn)，充分展現(xiàn)了這一創(chuàng)新生物制劑的多元化治療潛力。
關(guān)于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于免疫性疾病及腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的全球生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的國際合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑醫(yī)藥專有的抗體技術(shù)平臺(tái)Harbour Mice®能夠生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體?；贖CAb抗體平臺(tái)開發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器（HBICE®）能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達(dá)到的抗腫瘤療效。同時(shí)，基于HCAb平臺(tái)開發(fā)的雙特異性免疫細(xì)胞拮抗劑（HBICATM）為免疫及炎癥性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新生物藥的研發(fā)提供了有力支持。Harbour Mice®、HBICE®、HBICATM與單B細(xì)胞克隆篩選平臺(tái)共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多資訊，請(qǐng)?jiān)L問：www.harbourbiomed.com。
關(guān)于Windward Bio AG
Windward Bio是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司，在創(chuàng)新療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化領(lǐng)域具備深厚專長，致力于改變晚期免疫性疾病患者的治療方式。其核心項(xiàng)目WIN378是一款針對(duì)哮喘適應(yīng)癥的潛在同類最佳長效抗TSLP單克隆抗體，目前已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)階段。公司計(jì)劃進(jìn)一步開展WIN378針對(duì)慢性阻塞性肺疾病（COPD）及其他呼吸系統(tǒng)適應(yīng)癥的臨床研究，并正在構(gòu)建針對(duì)呼吸系統(tǒng)疾病與皮膚疾病已驗(yàn)證靶點(diǎn)的長效雙特異性抗體管線。Windward Bio于今年年初成立，已完成由頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)領(lǐng)投的2億美元A輪融資。
