北京，上海和波士頓 2025年7月3日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布已向CDE提交BET抑制劑JAB-8263的自身免疫性疾病的I/II期臨床試驗申請，并獲得受理。根據(jù)相關(guān)政策，JAB-8263的臨床試驗申請將在30個工作日內(nèi)完成審批。

加科思董事長兼首席執(zhí)行官王印祥博士表示："自身免疫性疾病影響全球5%-9%的人口，目前大多數(shù)藥物為抗體注射劑，僅有少數(shù)的口服藥獲批上市。我們希望通過內(nèi)部轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，將BET抑制劑的臨床價值從腫瘤擴(kuò)展至自免領(lǐng)域，造福更多患者。"

此前加科思已在中美兩國完成JAB-8263腫瘤適應(yīng)癥的一期的臨床試驗。2024年美國血液學(xué)年會（ASH）上公布的數(shù)據(jù)顯示，JAB-8263具有良好的耐受性。

關(guān)于JAB-8263

JAB-8263是加科思自主研發(fā)的口服高活性BET抑制劑，目前已在中國和美國完成血液瘤一期臨床試驗。加科思同時在探索JAB-8263在實(shí)體瘤和自免領(lǐng)域的應(yīng)用。臨床數(shù)據(jù)顯示，JAB-8263具有良好的耐受性。

關(guān)于加科思藥業(yè)

加科思藥業(yè)（1167.HK）致力于為患者提供突破性治療方案。加科思擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺，核心項目圍繞KRAS通路布局。公司愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。實(shí)驗室位于中國北京、上海和美國波士頓，臨床試驗覆蓋中國180余家、美國30余家、歐洲多國的十余個臨床研究中心及臨床科室。了解更多，請訪問：www.jacobiopharma.com