![]() |
-Paradigm Therapeutics, Inc.宣布獲得Eshelman Ventures, LLC追加投資,加速SD-101全球開發(fā)及注冊進程——該藥物是一種適用于所有亞型大皰性表皮松解癥(EB)全皮膚表面治療的外用療法
首個用于治療所有EB亞型患者全身皮膚表面?zhèn)诤筒∽兊耐庥茂煼?/i>
該資金將用于加速與SD-101生產(chǎn)開發(fā)擴大化相關(guān)的活動,以及SD-101項目全球商業(yè)化上市。
南卡羅來納州芒特普萊森特 2025年6月19日 /美通社/ -- 生物制藥公司Paradigm Therapeutics, Inc.宣布獲得Eshelman Ventures, LLC的1260萬美元追加投資,使2025年對Paradigm Therapeutics的總投資達到2510萬美元。 Eshelman博士將繼續(xù)擔任Paradigm的戰(zhàn)略顧問。 SD-101目前正被開發(fā)為適用于所有大皰性表皮松解癥(EB)亞型患者的全身外用治療方案。 該筆追加投資將被用于加速與SD-101項目全球預(yù)期商業(yè)化上市相關(guān)的活動,包括生產(chǎn)和注冊監(jiān)管活動。
“為SD-101項目引入追加投資的機會,將使我們能夠加速各項活動的推進,盡快為全球大皰性表皮松解癥患者帶來SD-101治療選擇,”Paradigm Therapeutics首席執(zhí)行官Robert Ryan博士表示, “Paradigm的目標是與全球監(jiān)管機構(gòu)合作,解決大皰性表皮松解癥患者(無論何種亞型)對全皮膚表面治療方案的需求。 Paradigm認為,迄今為止的臨床數(shù)據(jù)已充分證明SD-101能夠幫助各類大皰性表皮松解癥患者。在推進注冊申報工作的同時,我們也期待與潛在合作伙伴展開合作?!?nbsp;
Ryan博士進一步補充道:“大皰性表皮松解癥是一種破壞性疾病。 我們認為,來自美國和歐洲研究中心的臨床數(shù)據(jù)表明,SD-101對所有EB患者均顯示出治療獲益,這些數(shù)據(jù)為推進注冊提供了強有力的支持。 已完成的II期和III期試驗結(jié)果顯示,SD-101在治療兒科和成人EB患者全身皮膚病變和傷口方面具有普遍療效,而目前這類患者尚缺乏任何全身性治療選擇。 臨床數(shù)據(jù)還證實,長期使用SD-101具有良好的安全性。 重要的是,SD-101全身療法可降低皮膚感染發(fā)生率——這恰是導(dǎo)致EB患者發(fā)病和死亡的首要原因。”
關(guān)于大皰性表皮松解癥(EB)
大皰性表皮松解癥是一種罕見的破壞性遺傳疾病,患者皮膚極其脆弱,通常自出生起即出現(xiàn)嚴重水皰和開放性創(chuàng)面。 目前尚無獲批療法可治療所有EB亞型患者的全身皮膚表面,包括影響兒童和成人一生的傷口和病變皮膚。 EB是一種慢性疾病,可能導(dǎo)致毀容,嚴重時可危及生命。 盡管EB存在多種基因型和臨床表現(xiàn),但所有患者都表現(xiàn)為皮膚極度脆弱這一共同特征——患者皮膚在輕微摩擦或外傷后就會出現(xiàn)水皰和撕裂。
關(guān)于SD-101
SD-101是一種外用乳霜,已證實具有改善所有EB亞型患者嚴重皮膚損傷的潛力。 II期和III期研究在患有單純性、隱性營養(yǎng)不良(RDEB)或交界性EB的兒童和成人中開展。 這些研究總共納入了217名EB患者。 成人和最小21天大的兒童每天全身外用SD-101,為期三個月。 主要結(jié)果指標包括目標傷口閉合評估,以及次要指標:水皰和傷口體表面積(BSA)覆蓋范圍的減少,和證實產(chǎn)品長期用于慢性治療的卓越安全性特征。
SD-101是首個獲得FDA突破性療法認證的EB治療藥物。 SD-101獲得美國食品藥品管理局(FDA)的罕見兒科疾病認定,適用范圍覆蓋EB的廣泛治療。 除了罕見兒科疾病認定外,SD-101還獲得了FDA和歐盟委員會(EC)的孤兒藥認定。 藥物獲批后,Paradigm將有資格獲得優(yōu)先審評券(PRV)。
關(guān)于Paradigm Therapeutics, Inc.
Paradigm Therapeutics, Inc.是一家私營臨床階段制藥公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新療法,以滿足罕見疾病治療中的關(guān)鍵醫(yī)療需求。 Paradigm主要專注于大皰性表皮松解癥(EB)的治療。 SD-101作為治療大皰性表皮松解癥患者皮膚癥狀的領(lǐng)先療法,已完成II期和III期臨床試驗。 SSD-101是一種外用乳霜,無需特殊處理,可常溫保存,有望改善所有EB亞型患者的嚴重皮膚癥狀。
前瞻性敘述
除此處所載歷史信息外,本新聞稿中討論的事項均為前瞻性敘述,包含諸多風(fēng)險和不確定性因素,包括:我們在產(chǎn)品開發(fā)、監(jiān)管審批及商業(yè)化進程中對第三方的依賴;基于新技術(shù)開發(fā)候選產(chǎn)品固有的失敗風(fēng)險;臨床開發(fā)投入相關(guān)的成本風(fēng)險;以及其他風(fēng)險。 實際結(jié)果可能與預(yù)期存在重大差異。 本前瞻性敘述僅代表本公司截至發(fā)稿時的判斷。 Paradigm特此聲明:本公司并無更新此前瞻性敘述的意圖或義務(wù)。
企業(yè)聯(lián)系人
Robert Ryan博士
首席執(zhí)行官
rryan@paradigmtherapeutics.com
(919)-274-0703