美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州 2025年6月3日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）宣布， 公司已在第61屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，口頭報告了在研Bcl-2抑制劑APG-2575（lisaftoclax）聯(lián)合去甲基化藥物阿扎胞苷治療治療初治（TN）或既往接受過維奈克拉治療的髓系惡性腫瘤患者的Ib/II期臨床研究最新數(shù)據(jù)。

一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。今年是亞盛醫(yī)藥連續(xù)第八年亮相ASCO年會，此次公司細胞凋亡管線重點品種lisaftoclax和MDM2-p53抑制劑APG-115（alrizomadlin）共有兩項研究入選，其中一項獲口頭報告。

Lisaftoclax此次口頭報告研究為一項全球多中心的Ib/II期研究，截至2025年4月，共入組103例患者，其中包括新診斷和復發(fā)/難治的AML和MDS患者。該研究最新進展再次驗證了lisaftoclax在惡性髓系腫瘤治療中卓越療效和卓越安全性二者兼?zhèn)涞奶攸c。值得注意的是，本研究首次報告了lisaftoclax在既往維奈克拉治療失敗的患者中也有很好的治療反應，顯示出lisaftoclax和國外同類產(chǎn)品的差異化和療效優(yōu)勢潛力。

Lisaftoclax是亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的新型Bcl-2選擇性抑制劑，其新藥上市申請（NDA）已于2024年11月獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）受理并納入優(yōu)先審評程序，用于治療復發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL），是全球第二個遞交NDA的Bcl-2抑制劑和中國首個遞交NDA并進入優(yōu)先審評的國產(chǎn)原研Bcl-2抑制劑。目前，Lisaftoclax共有4項全球注冊III期臨床正在開展，涉及CLL/SLL、急性髓系白血?。ˋML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）幾大適應癥，且其中一項為美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）許可的全球注冊III期臨床。

該項臨床研究的主要研究者、 美國 Novant Health 醫(yī)療集團癌癥研究所 （ Novant Health Cancer Institute ）的 Patricia Kropf 教授表示："本研究是國際多中心臨床研究，lisaftoclax聯(lián)合阿扎胞苷在初治以及復發(fā)難治AML、MDS患者中，展現(xiàn)出令人印象深刻的療效和可控的安全性。這些數(shù)據(jù)為即將開展的該聯(lián)合療法治療這一患者群體的III期研究提供了支持。特別值得指出的是，lisaftoclax在維奈克拉治療失敗的患者中，展現(xiàn)出克服維奈克拉耐藥的潛力，這個令人興奮的新發(fā)現(xiàn)，表明lisaftoclax有望改善患者的治療效果。我們期待后續(xù)更多的臨床研究數(shù)據(jù)，進一步證明lisaftoclax廣泛的臨床應用前景。"

亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示："Lisaftoclax聯(lián)合阿扎胞苷已在既往研究中呈現(xiàn)出治療多種髓系惡性腫瘤患者的強勁潛力。此次口頭報告的這項全球多中心的Ib/II期臨床研究最新進展再次表明，該品種聯(lián)合治療在AML、MDS等髓系惡性腫瘤患者中，具有良好的抗腫瘤活性和耐受性。特別值得關注的是，lisaftoclax對于既往維奈克拉治療失敗的患者有明顯治療潛力，這是國際上首次報告一種Bcl-2抑制劑克服另一種Bcl-2抑制劑耐藥的臨床研究，意味著lisaftoclax有望在髓系惡性腫瘤治療領域帶來新的突破。在AML和MDS適應癥領域，lisaftoclax已經(jīng)有全球注冊III期臨床正在開展。我們將堅守‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命，加快臨床開發(fā)，早日惠及患者。"

在此次ASCO年會上展示的該臨床研究核心要點如下：

Phase 1b/2 Study of Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Azacitidine (AZA) in Patients w ith Treatment- N aïve or Prior Venetoclax- E xposed Myeloid Malignancies 
一項評估 APG-2575 （ Lisaftoclax ）聯(lián)合阿扎胞苷（ AZA ）治療初治（ TN ）或既往接受過維奈克拉（ VEN ）治療的髓系惡性腫瘤患者（ Pts ）的 Ib/II 期臨床研究

• 摘要編號：6505
• 展示形式：口頭報告
• 分會場標題：血液系統(tǒng)惡性腫瘤–白血病、骨髓增生異常綜合征及同種異體移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant）
• 主要作者：澳大利亞皇家珀斯醫(yī)院（Royal Perth Hospital）Michael Francis Leahy；澳大利亞阿爾弗雷德醫(yī)院（The Alfred Hospital）、澳大利亞血液病中心（Australian Centre for Blood Diseases）Shaun Fleming博士；美國Novant Health醫(yī)療集團癌癥研究所（Novant Health Cancer Institute）Patricia Kropf博士等
• 核心要點：
  研究背景：
  - AML和MDS是預后較差的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。
  - 去甲基化藥物（HMAs）AZA和地西他濱已被批準用于治療MDS和AML，并已證明可延長患者的生存期。然而，還需要更多的治療方案來改善臨床療效，如完全緩解（CR）和總生存期（OS）。
  - Lisaftoclax是一種在研的口服小分子Bcl-2抑制劑，已在臨床前^[1]和臨床^[2]研究中顯示其與 AZA 聯(lián)用可增強對 AML 和 MDS 的治療效果。
  療效數(shù)據(jù)：
  - 截至2025年4月，在28例既往維奈克拉耐藥的復發(fā)/難治 AML/混合表型急性白血?。∕PAL）患者中，療效可評估的患者有22例，總反應率（ORR）為31.8%（7/22），其中22.8%的患者CR/ CR伴血細胞未完全恢復（Cri）；4.6% 的患者獲部分緩解（PR）；4.6%的患者獲形態(tài)學無白血病狀態(tài)（MLFS）。獲得治療反應的患者既往均接受過包括維奈克拉在內(nèi)的多線治療，且大部分（71%，5/7）患者基線存在TP53突變并伴隨復雜染色體核型。
  - 在6例療效可評估的新診斷（ND）AML/ MPAL患者中，ORR為 83.3%, 其中33.3%的患者獲 CR/CRi ，50%的患者獲PR。在 44 例療效可評估R/R AML/MPAL 患者中，ORR為 43.2%，其中31.8% 的患者獲CR/CRi ，4.5%的患者獲PR，6.8% 的患者獲MLFS。
  - 在15例療效可評估的 ND MDS/慢性粒單核細胞白血?。–MML）患者中，ORR為 80%，其中40%的患者獲CR，40%的患者獲骨髓CR（mCR）。22 例療效可評估的 R/R MDS/CMML 患者中，ORR為 50%，其中27.3%的患者獲 CR，18.2%的患者獲 mCR，4.5%的患者獲PR。

安全性數(shù)據(jù)：Lisaftoclax聯(lián)合AZA治療，耐受性良好，安全性可控，常見不良反應主要體現(xiàn)在血液學事件，非血液學毒性不常見。絕大多數(shù)不良事件都可控制、可恢復、可耐受。

總結(jié)： Lisaftoclax聯(lián)合AZA治療TN或復發(fā)/難治髓系惡性腫瘤患者，展現(xiàn)出出色的臨床療效以及安全性。特別是，lisaftoclax展示出克服維奈克拉耐藥的潛力，是國際上首次報告新型Bcl-2抑制劑克服維奈克拉耐藥的臨床研究。

參考資料：

^[1]Zhai Y, Tang Q, Fang DD, et al. Lisaftoclax in Combination with Alrizomadlin Overcomes Venetoclax Resistance in Acute Myeloid Leukemia and Acute Lymphoblastic Leukemia: Preclinical Studies. Clin Cancer Res. 2023;29:183-196. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-22-0978
^[2]Wang H, Wei X, Jiang Q, et al. Safety and Efficacy of Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor (BCL-2i), in Relapsed or Refractory (R/R) or Treatment-Naïve (TN) Patients (Pts) with Acute Myeloid leukemia (AML), Myelodysplastic Syndrome (MDS), or Other Myeloid Neoplasms. Blood 2023;142(Suppl 1):2925. https://doi.org/10.1182/blood-2023-188489

關于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家綜合性的全球生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于研發(fā)創(chuàng)新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。

亞盛醫(yī)藥已建立豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克^®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應癥均被成功納入國家醫(yī)保藥品目錄，目前，亞盛醫(yī)藥正在開展耐立克^®一項獲美國FDA許可的全球注冊III期臨床研究（POLARIS-2），用于治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克^®聯(lián)合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。≒h+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者的全球注冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種，新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）的新藥上市申請（NDA）已獲CDE受理，并被納入優(yōu)先審評。目前，亞盛醫(yī)藥正在開展APG-2575（Lisaftoclax）四項注冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經(jīng)治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的全球注冊III期臨床研究（GLORA）；治療初治CLL/SLL患者的全球注冊III期臨床研究；一線治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的全球注冊III期臨床研究；以及治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的注冊III期研究。

截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權布局，并與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司，以及梅奧醫(yī)學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌癥研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。

亞盛醫(yī)藥已在原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)領域建立經(jīng)驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業(yè)化生產(chǎn)與市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經(jīng)修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內(nèi)容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫(yī)藥對未來事件、經(jīng)營成果或財務狀況所發(fā)表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

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