藥物
數(shù)問生物問嫻安(R)進(jìn)入子癇前期專家共識(shí)
專注創(chuàng)新體外診斷的浙江數(shù)問生物技術(shù)有限公司及其控股子公司數(shù)問生物技術(shù)（宣城）有限公司宣布其國際首創(chuàng)獨(dú)家產(chǎn)品問嫻安子癇前期快速尿液檢測(cè)試劑盒相關(guān)的專利保護(hù)的檢測(cè)標(biāo)志物近日被納入河南省子癇前期科學(xué)防治專家共識(shí)（第二版）。
Insilico研發(fā)的人工智能系統(tǒng)Chemistry42被UCB藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目采用
Insilico Medicine宣布與UCB達(dá)成合作? UCB的藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目將采用基于人工智能的新分子設(shè)計(jì)系統(tǒng)Chemistry42TM 香港2021年3月9日 /美通社/ -- 人工智能藥物研發(fā)...
葛蘭素史克單片雙藥艾滋病治療藥物多偉托(R)在中國正式獲批
全球領(lǐng)先的跨國醫(yī)療保健公司葛蘭素史克今天宣布，其用于艾滋病治療的創(chuàng)新雙藥治療方案多偉托 ?（通用名：拉米夫定多替拉韋片）已正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙抗KN046美國Ⅱ期注冊(cè)臨床IND獲FDA批準(zhǔn)
康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關(guān)鍵臨床IND獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，同意在美國開展一項(xiàng)開放、多中心的Ⅱ期注冊(cè)臨床研究，旨在評(píng)估KN046治療胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
FASN抑制劑ASC40在NASH患者2期臨床試驗(yàn)的中國隊(duì)列中取得良好頂線數(shù)據(jù)
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司與Sagimet Biosciences Inc.，今日聯(lián)合宣布，脂肪酸合成酶抑制劑ASC40在隨機(jī)、安慰劑對(duì)照2期臨床試驗(yàn)的中國隊(duì)列中取得良好頂線數(shù)據(jù)。
Wugen宣布與晨泰醫(yī)藥在亞洲達(dá)成獨(dú)家合作協(xié)議 以細(xì)胞療法治療癌癥
Wugen Inc 是一家臨床階段生物科技公司，正在研發(fā)新穎的通用型自然殺傷(NK)和T細(xì)胞療法治療癌癥，今天宣布已經(jīng)與晨泰醫(yī)藥公司進(jìn)入獨(dú)家許可和合作協(xié)議，以在亞洲生產(chǎn)、開發(fā)、和商業(yè)化其同種異體細(xì)胞產(chǎn)品。
獨(dú)家授權(quán) -- 藥明生物賦能Exelixis擴(kuò)充腫瘤生物藥管線
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺(tái)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）與Exelixis（納斯達(dá)克股票代碼：EXEL）今日宣布達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，藥明生物將進(jìn)一步支持Exelixis擴(kuò)充腫瘤生物藥管線。
蘇橋生物祝賀合作伙伴君實(shí)生物PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA受理
近日，蘇橋生物（蘇州）有限公司合作伙伴上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司宣布，其PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白JS201注射液（項(xiàng)目代號(hào)：JS201) 順利獲得中國國家藥審中心受理。
喜訊：歐唐寧進(jìn)一步擴(kuò)展胰島素聯(lián)用適應(yīng)癥，為更廣泛的2型糖尿病患者提供新的治療選擇
3月5日，勃林格殷格翰宣布，其2型糖尿病治療藥物歐唐寧（通用名：利格列汀片）的新適應(yīng)癥已獲得國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)：聯(lián)合胰島素治療（伴或不伴二甲雙胍），在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。
阿諾醫(yī)藥宣布成立新一屆科學(xué)顧問委員會(huì)
杭州2021年3月8日 /美通社/ -- 臨床階段的全球性生物制藥公司阿諾醫(yī)藥今日宣布成立新一屆科學(xué)顧問委員會(huì)(SAB, Scientific Advisory Board)，聘請(qǐng)五位享譽(yù)全球的專...
國內(nèi)首個(gè)羅哌卡因多囊脂質(zhì)體創(chuàng)新制劑即將進(jìn)入臨床
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理，即將進(jìn)入臨床階段。這是國內(nèi)首個(gè)申報(bào)臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
百濟(jì)神州宣布百澤安(R)針對(duì)二或三線非小細(xì)胞肺癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊@受理
百濟(jì)神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已受理其抗PD1抗體百澤安(R)用于治療接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的二或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗(yàn)獲美國FDA批準(zhǔn)
蘇州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗(yàn)今日獲美...
和黃醫(yī)藥公布2020全年業(yè)績以及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展和全新企業(yè)品牌
和黃醫(yī)藥于2021年3月4日公布截至2020年12月31日的年度審計(jì)財(cái)務(wù)業(yè)績以及關(guān)鍵臨床項(xiàng)目和商業(yè)化發(fā)展的最新進(jìn)展。
祐和醫(yī)藥宣布其CTLA-4聯(lián)合君實(shí)生物PD-1在澳洲I期臨床取得突破性結(jié)果
作為一家致力于開發(fā)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的腫瘤和免疫類抗體藥物的生物醫(yī)藥公司，祐和醫(yī)藥3月4日宣布其抗CTLA-4抗體（YH001）聯(lián)合君實(shí)生物抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液在澳洲I期臨床研究劑量遞增階段顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。
德倍歐向默克授予XEVINAPANT全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化許可
德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領(lǐng)先的科技公司默克（Merck）簽署獨(dú)家許可協(xié)議，從而對(duì)xevinapant（Debio1143）進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。
中國原研第三代EGFR-TKI艾弗沙?獲批治療晚期肺癌
上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司宣布國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)艾力斯自主研發(fā)的國家1類創(chuàng)新藥甲磺酸伏美替尼用于治療既往經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。
葛蘭素史克中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療藥物利必通獲批雙相情感障礙新適應(yīng)癥
全球領(lǐng)先的跨國醫(yī)療保健公司葛蘭素史克今日宣布，利必通（通用名：拉莫三嗪分散片）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局新增適應(yīng)癥批準(zhǔn)，適用于控制成人雙相情感障礙患者情緒發(fā)作的復(fù)發(fā)或復(fù)燃。
INOVIO宣布REVEAL 1積極結(jié)果
專注于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)以治療和保護(hù)人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO今天宣布，其REVEAL 1試驗(yàn)在所有可評(píng)價(jià)受試者中均實(shí)現(xiàn)了主要和次要療效終點(diǎn)。
天境生物計(jì)劃于3月29日發(fā)布2020年全年財(cái)務(wù)業(yè)績及公司最新動(dòng)態(tài)
天境生物宣布，將于2021年3月29日（周一）美股開市之前公布公司全年的財(cái)務(wù)報(bào)告（截至2020年12月31日），并將于美國東部時(shí)間上午8點(diǎn)召開財(cái)報(bào)電話會(huì)議。屆時(shí)，天境生物管理團(tuán)隊(duì)將解讀財(cái)報(bào)要點(diǎn)并分享公司最新業(yè)務(wù)的亮點(diǎn)及預(yù)計(jì)里程碑事件的進(jìn)展。
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