藥物
亙喜生物在AACR 2021年會上公布其基于TruUCAR平臺開發(fā)的通用型同種異體CAR-T療法GC027治療復發(fā)或難治性T-ALL的長期隨訪數據
中國蘇州和上海2021年4月10日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）一家致力于開發(fā)高效、經濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今日...
鼎航醫(yī)藥在AACR年會公布其Xerna(TM) RNA生物標志物平臺最新研究結果
鼎航醫(yī)藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布，公司將出席2021年美國癌癥研究協會（AACR）年會，并在會上公布其Xerna(TM)?TME Panel 的最新研究結果。
歐狄沃（納武利尤單抗）聯合化療及歐狄沃聯合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉移性食管鱗癌患者均可帶來顯著生存獲益
百時美施貴寶中國公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽性結果。該研究旨在評估 歐狄沃（納武利尤單抗）聯合化療或 歐狄沃聯合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉移性食管鱗癌（ESCC）患者的療效與安全性。
《中國常見消化系統疾病科普白皮書》正式發(fā)布
值此4月9日“國際護胃日”之際，由中國醫(yī)師協會醫(yī)學科學普及分會消化學組編撰審核的《中國常見消化系統疾病科普白皮書》在北京正式發(fā)布。
云頂新耀公布吉利德科學公司Trodelvy?獲得美國FDA完全批準用于治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌
上海2021年4月9日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)、 以及亞洲其他市場...
聚焦腫瘤免疫 立足全球創(chuàng)新 天境生物首屆研發(fā)日圓滿落幕
4月7日，天境生物2021年研發(fā)日活動在上海成功舉辦。本次會議聚焦天境生物的創(chuàng)新實力和未來發(fā)展規(guī)劃，向200余位蒞臨現場、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業(yè)伙伴展示了公司在生物制藥領域的創(chuàng)新實力和價值轉化能 力。
百濟神州公布百悅澤(R)用于治療出現呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展
百濟神州今日公布，一項旨在評估百悅澤 ?（澤布替尼）對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎（“新冠肺炎”）且需非機械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗未達到無呼吸衰竭生存或吸氧天數減少的并列主要有效性終點。
摩貝與生工生物戰(zhàn)略合作，通過包括區(qū)塊鏈技術攜手賦能科研發(fā)展
全球領先的化學品綜合電商平臺MOLBASE摩貝與全球領先的生命科學行業(yè)全面供應商及DNA合成定制生產商 -- 生工生物工程（上海）股份有限公司簽訂戰(zhàn)略合作協議。
盡快實現全球群體免疫，專家呼吁中國疫苗行業(yè)加速國際化進程
北京大學于4月7日舉行第五期北京大學全球健康與創(chuàng)新傳播系列研討會，圍繞“新冠疫苗與疫苗產業(yè)國際化”的主題進行了討論。
武田針對急性遺傳性血管性水腫發(fā)作的治療藥物飛澤優(yōu)獲批
上海2021年4月8日 /美通社/ -- 武田中國宣布，飛澤優(yōu)?（醋酸艾替班特注射液）正式經國家藥品監(jiān)督管理局獲批，適用于治療成人、青少年和≥ 2歲兒童的遺傳性血管性水腫（HAE）急性發(fā)作。飛澤優(yōu)?（...
亞虹醫(yī)藥任命王鐵林博士為新藥發(fā)現高級副總裁
上海2021年4月8日 /美通社/ -- 江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司（“亞虹醫(yī)藥”）今日宣布，任命王鐵林博士為新藥發(fā)現高級副總裁，他將直接匯報給公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官潘柯博士。 王鐵林博士致力...
國內首個用于精神分裂癥認知障礙新療法III期臨床試驗獲批
近日，勃林格殷格翰中樞神經管線在研藥物BI425809 用于治療精神分裂癥患者認知障礙（CIAS）III期臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準，這也是目前首個在國內獲批用于該疾病領域的III期國際多中心臨床試驗。
EyeYon宣布獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）創(chuàng)新醫(yī)療器械認定
EyeYon Medical是一家開發(fā)各類眼科產品以應對視力威脅的以色列初創(chuàng)公司，其今日宣布EndoArt獲中國國家藥品監(jiān)督管理局授予的創(chuàng)新醫(yī)療器械地位。
百濟神州宣布廣州生物藥生產基地首獲批準開展商業(yè)化生產
百濟神州今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其廣州生物藥生產基地用于開展抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）的商業(yè)化生產。
突破晚期乳腺癌化療困境 創(chuàng)造生命新希望
由北京華昊中天生物技術有限公司/成都華昊藥業(yè)有限公司舉辦的優(yōu)替德隆慈善援助啟動會暨新藥上市發(fā)布會在中國大飯店正式舉行。
Novavax啟動交叉設計新冠疫苗臨床試驗
Novavax, Inc.今天宣布在公司新冠肺炎候選疫苗NVX-CoV2373正在進行的兩項臨床試驗中啟動交叉組。交叉設計可確保向試驗的所有參與者提供活性疫苗，并已在Novavax的南非2B期試驗及英國的關鍵3期試驗開始。
甘李藥業(yè)獲批EMA治療神經膠質瘤孤兒藥資格
全球性生物制藥公司甘李藥業(yè)股份有限公司今日宣稱歐洲藥品管理局(EMA)孤兒藥委員會(COMP)批準其采用試驗中的化合物GLR2007來治療神經膠質瘤。
原齊魯制藥CMO項安波博士和原恒瑞醫(yī)藥資深醫(yī)學總監(jiān)許倩博士加盟創(chuàng)響生物
創(chuàng)響生物今天宣布，項安波博士和許倩博士加盟創(chuàng)響。項安波博士將擔任首席醫(yī)學官（中國）兼高級運營副總裁，全面負責中國的新藥臨床開發(fā)、運營及注冊等事務；許倩博士將擔任臨床開發(fā)部副總裁，負責公司的新藥臨床研究和藥物警戒等領域。
天境生物與ABL Bio宣布TJ-L14B美國1期臨床研究完成首例患者給藥
中國上海、美國蓋瑟斯堡和韓國城南2021年4月6日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗...
艾森醫(yī)療加入美國上市企業(yè)索倫托醫(yī)療（SRNE）公司
艾森醫(yī)療（ACEA Therapeutics Inc.）宣布簽署最終協議，正式加入索倫托醫(yī)療科技公司（Sorrento Therapeutics Inc.）（NASDAQ：SRNE）。艾森將借助索倫托雄厚的全球研發(fā)和資本平臺，繼續(xù)發(fā)力原創(chuàng)新藥開發(fā)，持續(xù)推進現有創(chuàng)新藥物的全球化開發(fā)。
一周最佳新聞稿排行
最受媒體關注
羅氏宣布投資超20億人民幣，在華新建生物制藥生產基地
[發(fā)布媒體335家]
2025-05-08 14:18
Qt Group發(fā)布技術中立型Qt生態(tài)系統擴展計劃
[發(fā)布媒體241家]
2025-05-07 07:00
價值重塑引領零售新未來----2025CHINASHOP在深圳盛大開幕
[發(fā)布媒體237家]
2025-05-09 09:10
舒瑞普中國卓越中心暨蘇州新工廠開業(yè)典禮圓滿落成
[發(fā)布媒體229家]
2025-05-08 14:52
高信公司與大華股份戰(zhàn)略合作暨合資簽約儀式舉行
[發(fā)布媒體208家]
2025-05-12 10:20
最多瀏覽點擊
羅氏宣布投資超20億人民幣，在華新建生物制藥生產基地
高信公司與大華股份戰(zhàn)略合作暨合資簽約儀式舉行
「澳門銀河?」榮譽呈獻 - 周華健【少年俠客】巡回演唱會五一限定篇 - 澳門站濃情收官
智驅萬象，新質躍遷：2025 福布斯中國人工智能科技企業(yè)TOP 50 評選結果發(fā)布
書贊桉諾2025年第一季度財報創(chuàng)歷史新高
