藥物
龍沙與君實生物簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議 全面加速生物藥開發(fā)與生產進程
全球領先的合同開發(fā)生產組織龍沙與本土創(chuàng)新制藥公司君實生物在上海舉行了戰(zhàn)略合作簽約儀式，雙方宣布就生物藥的開發(fā)與生產開展多方面、深層次的合作。龍沙將依托其全球網絡與本地運營的綜合能力，助力君實生物加速管線藥物的開發(fā)與全球市場布局的拓展。
藥明生物榮膺 IMAPAC “2021亞太生物工藝卓越獎”
2021年4月13日?–全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物今日宣布,?公司再次榮獲由知名咨詢機構IMAPAC頒發(fā)的“2021 亞太生物工藝卓越獎”大中華地區(qū)抗體與抗體偶聯(lián)藥物生產工藝卓越獎及病毒清除與安全性檢測工藝卓越獎。
裕利醫(yī)藥榮獲EcoVadis可持續(xù)發(fā)展“2021黃金認證”
亞洲領先的醫(yī)療保健服務公司裕利醫(yī)藥（Zuellig Pharma）獲得專業(yè)可持續(xù)性評級機構EcoVadis“2021黃金認證”等級。
基準醫(yī)療攜手愛康國賓，共同推動膀胱癌早篩事業(yè)
廣州2021年4月13日 /美通社/ -- 近日，基準醫(yī)療與愛康國賓正式簽署產品合作協(xié)議，全面布局自主研發(fā)的尿路上皮癌產品尿立檢? 在大健康領域的商業(yè)化應用。雙方將充分發(fā)揮各自在產品和渠道方面的優(yōu)勢，...
PD-1免疫治療藥物拓益尿路上皮癌適應癥在中國獲批
近日，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準特瑞普利單抗注射液用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療。
諾誠健華和暨南大學達成校企戰(zhàn)略合作
為深入貫徹落實國家《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，加快生物醫(yī)藥行業(yè)技術創(chuàng)新，更好服務廣東省醫(yī)療健康產業(yè)發(fā)展，廣州諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司今天和暨南大學達成共識，在科學研究、人才交流、產業(yè)合作等領域展開戰(zhàn)略合作。
亞盛醫(yī)藥多項最新臨床前進展亮相2021AACR年會，呈現(xiàn)多種聯(lián)合治療潛力
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在2021美國癌癥研究協(xié)會年會上展示了五個在研原創(chuàng)新藥的多項最新臨床前進展，涉及多個癌種，并呈現(xiàn)多種聯(lián)合用藥的潛力。
康寧杰瑞在AACR 2021年會上公布KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇治療三陰乳腺癌的臨床研究數(shù)據(jù)
康寧杰瑞生物制藥宣布，在2021年第112屆美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR 2021 虛擬會議)上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合白蛋白結合型紫杉醇治療晚期三陰乳腺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。
數(shù)據(jù)亮眼！德琪醫(yī)藥ATG-010(Selinexor)聯(lián)合ATG-008 (Onatasertib)治療三重打擊DLBCL的協(xié)同效果顯著
德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司于2021年美國癌癥研究學會（AACR）年會上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯(lián)合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)。
信達生物攜手禮來制藥在2021年AACR線上年會公布達伯舒（信迪利單抗注射液）二線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結果
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，在2021年美國癌癥研究協(xié)會（AACR-2021）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-3的III期臨床研究結果。
百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布百澤安（R）用于治療二線或三線非小細胞肺癌的 RATIONALE 303 臨床試驗中期分析結果
百濟神州今日?在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021 年年會上的一項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）對比多西他賽針對二線或三線局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的全球 3 期臨床試驗的中期分析結果。
君實生物特瑞普利單抗尿路上皮癌適應癥在中國獲批
北京時間2021年4月12日，君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療。
全球首個SLE治療創(chuàng)新雙靶生物制劑泰它西普在華率先上市
2021年4月11日，主題為“新生泰·心生愛”全球首創(chuàng)雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的創(chuàng)新一類生物新藥泰愛（通用名：泰它西普）中國上市會在北京隆重舉辦。
Opaganib研究通過DSMB第四次審查
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.宣布對重癥新冠肺炎住院患者進行的口服opaganib的全球2/3期研究，在由第四個獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會（DSMB）進行安全審查后被一致建議繼續(xù)進行。
歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國際肝病大會壁報展示
中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學會...
德琪醫(yī)藥ATG-008（Onatasertib）II期臨床試驗完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008（onatasertib）的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。
百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布Sitravatinib聯(lián)合百澤安（R）的臨床數(shù)據(jù)
百濟神州今日?在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021 年年會上的兩項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）聯(lián)合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發(fā)的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數(shù)據(jù)。
CheckMate -649研究中國亞組數(shù)據(jù)發(fā)布
百時美施貴寶公布了關鍵III期研究CheckMate -649中國亞組的主要結果。
首個免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結果發(fā)布：納武利尤單抗聯(lián)合化療可顯著改善肺癌患者pCR
2021年4月10日，百時美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）公布了CheckMate -816臨床研究的數(shù)據(jù)。
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