藥物
愛科諾生物宣布其RIPK2抑制劑AC-101中國1b期臨床試驗完成首例患者給藥
紐約2025年2月13日 /美通社/ -- 愛科諾生物醫(yī)藥公司Accropeutics Inc.是一家臨床階段的生物科技公司，專注于"調(diào)節(jié)性細胞死亡"的分子及相關(guān)發(fā)病機制，今天宣布其 RIPK2 ...
默沙東注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉（卓利達?）在華獲批 為耐藥菌感染治療帶來新選擇
上海2025年2月13日 /美通社/ --?默沙東（美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其新型酶抑制劑復合制劑——注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉（注冊商標：卓利達?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003治療卵巢癌的Ⅲ期臨床研究完成首例患者給藥
蘇州2025年2月13日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN003對比研究者選擇化療治療鉑耐藥復發(fā)性上皮性卵巢癌、原發(fā)...
強生宣布銳珂?（埃萬妥單抗注射液）在華獲批一線治療EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者
北京2025年2月11日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物銳珂? （埃萬妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，與卡鉑和培美曲塞聯(lián)合給藥，用于經(jīng)檢測確認攜帶表皮生長因子受體（...
強生宣布同類首創(chuàng)用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓的雙特異性抗體[1]拓立珂?（塔奎妥單抗注射液）在華獲批
北京2025年2月11日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下首個靶向GPRC5D[1]的雙特異性抗體藥物拓立珂? （塔奎妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，單藥適用于既往接受過至少三線...
勃林格殷格翰nerandomilast 治療進展性肺纖維化FIBRONEER?-ILD III期研究達到主要終點
* FIBRONEER?-ILD臨床試驗概要結(jié)果顯示：與安慰劑相比，接受在研化合物nerandomilast治療的第52周，患者的用力肺活量（mL）較基線的絕對變化達到主要終點 * FIBRO...
第7屆成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)博覽會3月7-9日在蓉舉辦 誠邀共赴行業(yè)盛會
成都2025年2月11日 /美通社/ -- 四川省委、省政府高度重視醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，將其作為重點培育的六大萬億級產(chǎn)業(yè)之一。成渝地區(qū)生物醫(yī)藥集群入選2024年國家先進制造業(yè)集群名單，成渝雙城經(jīng)濟圈作...
藥明生物連續(xù)五年獲評晨星Sustainalytics ESG"行業(yè)最高評級"及"區(qū)域最高評級"
* 公司在制藥行業(yè)受評企業(yè)中位列前1% * 引領綠色生物藥發(fā)展，技術(shù)創(chuàng)新賦能健康未來 * 公司將持續(xù)致力于為各利益相關(guān)方創(chuàng)造長期價值 上海2025年2月10日 /美通社/ -- 全球領先...
JelloX借力人工智能3D數(shù)字病理技術(shù)提升患者至上的醫(yī)療護理
該公司在最近的日本數(shù)字病理學會會議上首次披露，它正與美國一家領先的醫(yī)療機構(gòu)和其他組織結(jié)成全球聯(lián)盟，利用先進技術(shù)改善腫瘤領域的患者護理和治療效果。 臺北2025年2月10日 /美通社/ -- 專注于癌...
晶泰科技戰(zhàn)略投資或然生物，強強聯(lián)合加速首創(chuàng)新藥開發(fā)
深圳2025年2月10日 /美通社/ -- 2025年2月10日，晶泰科技（晶泰控股-P，XTALPI-P，2228.HK）宣布完成對或然生物（Alternative Bio）的戰(zhàn)略投資，并建...
科濟藥業(yè)基于THANK-u Plus?平臺的首例通用型CAR-T受試者四周時評估為sCR
上海2025年2月10日 /美通社/ --?科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，基于THANK-u Plus?平臺開發(fā)的通...
季節(jié)性過敏性鼻炎治療新方案：全球首個季節(jié)性過敏性鼻炎IL-4Rα生物制劑康悅達?（司普奇拜單抗）獲批上市
成都2025年2月7日 /美通社/ --?2025年2月7日，康諾亞宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎（SAR）。這是康...
FDA批準侖卡奈單抗靜脈注射（IV）維持劑量 治療早期阿爾茨海默病
* 每四周一次的維持劑量治療可能更便于患者和照護者繼續(xù)阿爾茨海默病的治療； * 斑塊清除后，阿爾茨海默病的進展并不會停止； * 持續(xù)使用LEQEMBI治療可以減緩疾病進展，并延長治療效益。...
迪哲醫(yī)藥再融資獲證監(jiān)會注冊，18.5億元加速產(chǎn)品研發(fā)進度并打造國際標準全鏈條產(chǎn)業(yè)體系
上海2025年2月7日 /美通社/ -- 2025年2月7 日，迪哲醫(yī)藥公告顯示，迪哲醫(yī)藥的科創(chuàng)板定向增發(fā)方案已經(jīng)獲中國證券監(jiān)督管理委員會（以下簡稱"證監(jiān)會")注冊，預計募集資金不超過18.5億元，加...
賽多利斯2024財年達成業(yè)績目標；第四季度表現(xiàn)出色，整體趨勢向好
* 2024年業(yè)績初步結(jié)果：銷售收入33.81億歐元（按固定匯率計算同比增長0.1%），基本息稅折舊攤銷前利潤率達28.0% * 訂單量增長10.8%，下半年需求回暖明顯 * 2025年整...
優(yōu)銳醫(yī)藥宣布恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre?）在中國澳門特別行政區(qū)獲批
恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre?）用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的維持治療 全球首創(chuàng)吸入型COPD治療藥物，同時實現(xiàn)支氣管擴張以及抗炎效應 上海2025年2月7日 /美...
總金額超1.3億美元，復宏漢霖與Dr. Reddy's就在研達雷妥尤單抗生物類似藥HLX15達成歐美授權(quán)合作
上海2025年2月6日 /美通社/ -- 2025年2月6日，復宏漢霖（2696.HK）宣布與Dr. Reddy's Laboratories的全資子公司Dr. Reddy's Laboratori...
HER2雙抗ADC藥物JSKN003 治療HER2陽性乳腺癌Ⅲ期臨床獲批
蘇州2025年2月6日 /美通社/ --?康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）與石藥集團（股票代碼：1093.HK）共同宣布，HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN003對比恩美曲妥...
復宏漢霖H藥 漢斯狀?于歐盟獲批上市，用于一線治療廣泛期小細胞肺癌
* H藥 漢斯狀?是全球首個獲批一線治療ES-SCLC的抗PD-1單抗 * H藥 漢斯狀?是首個且唯一在歐盟獲批上市用于ES-SCLC治療的抗PD-1單抗 * H藥 漢斯狀?目前已在中國、...
AI 與基因組學進步為亞洲肺癌負擔帶來新希望
新加坡2025年2月5日 /美通社/ --?亞洲是受肺癌威脅最嚴重的地區(qū)，占全球新診斷肺癌病例的 63.1% 和肺癌死亡人數(shù)的 62.9%（1）。 許多國家已采用低劑量 CT 掃描來檢測這種致命癌...
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