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蘇橋生物祝賀合作伙伴啟愈生物Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體獲批FDA IND

蘇州2021年3月2日 /美通社/ -- 近日，蘇橋生物（蘇州）有限公司（蘇橋生物）合作伙伴啟愈生物技術(shù)（上海）有限公司（啟愈生物）宣布，啟愈生物首個計劃在美國開展臨床研究的創(chuàng)新藥Q-1802美國F...

再鼎醫(yī)藥公布2020年下半年業(yè)務(wù)進展及全年財務(wù)結(jié)果

中國上海和美國舊金山2021年3月1日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）公布2020年下半年業(yè)務(wù)進展及全年財務(wù)結(jié)果。 再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首...

綠葉制藥精神分裂癥新藥瑞欣妥(R)開出首張?zhí)幏?/a>

TVM CH以4.6倍投資回報從CMRC退出

TVM Capital Healthcare宣布其成功將投資組合公司Cambridge Medical and Rehabilitation Center（“CMRC”）出售給阿聯(lián)酋上市投資公司Amanat Holdings PJSC。

勃林格殷格翰與Gubra公司共同探索及驗證創(chuàng)新肽以治療肥胖癥

勃林格殷格翰和Gubra公司宣布了一項新的研究和許可協(xié)議，以探索和驗證用于治療肥胖癥的靶點和創(chuàng)新肽類化合物。

三生國健601A（眼科）RVO項目完成首例受試者入組

三生國健宣布，其自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體，正在進行“評價601A（眼科）在視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)/中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫病變患者中的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、陽性藥物對照的II期臨床試驗”。

云頂新耀被納入恒生指數(shù)有限公司若干指數(shù)之成分股

云頂新耀今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)有限公司公布的最新指數(shù)系列季度調(diào)整結(jié)果，公司 被納入恒生綜合指數(shù)、恒生醫(yī)療保健指數(shù)及恒生香港上巿生物科技指數(shù)，并將于今年3月15日正式生效。

君實生物與阿斯利康宣布就特瑞普利單抗達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作

君實生物（1877.HK，688180.SH）與阿斯利康中國于今日共同宣布一項重磅戰(zhàn)略合作，雙方將基于各自在藥品研發(fā)、市場覆蓋、渠道拓展等領(lǐng)域的優(yōu)勢資源，積極探索在腫瘤領(lǐng)域的全新深度合作。

阿斯利康中國與君實生物就抗PD-1單抗藥物達成重磅授權(quán)合作

阿斯利康中國與君實生物（1877.HK，688180.SH）于昨日共同宣布一項重磅戰(zhàn)略合作，雙方將基于各自在藥品研發(fā)、市場覆蓋、渠道拓展等領(lǐng)域的優(yōu)勢資源，積極探索在腫瘤領(lǐng)域的全新深度合作。

蘇橋生物祝賀合作伙伴信達生物新冠抗體項目美國FDA IND獲批

蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年3月1日，蘇橋生物（蘇州）有限公司（蘇橋生物）祝賀合作伙伴信達生物制藥（蘇州）有限公司（信達生物，1801.HK）自主研發(fā)的新型冠狀肺炎病毒抗體候...

先為達生物NASH新藥獲批開展臨床研究

杭州先為達生物科技有限公司（先為達），一家臨床階段的、專注于創(chuàng)新生物藥研發(fā)的快速成長型公司，今日宣布用于非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）治療的候選藥物XW003獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床研究。

官宣 -- 啟愈生物雙特異性抗體Q-1802 美國獲批IND

上海2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年02月27日， 啟愈生物技術(shù)（上海）有限公司（簡稱“啟愈生物”）宣布，公司首個計劃在美國開展臨床研究的創(chuàng)新藥Q-1802今日獲得美國FDA臨床試驗批...

維健醫(yī)藥與德國麥氏再度攜手 簽約雅博司?造福國內(nèi)肝性腦病患者

杭州2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年2月26日，香港維健醫(yī)藥集團（以下簡稱“維健醫(yī)藥”）與德國麥氏大藥廠（以下簡稱“德國麥氏”）宣布達成戰(zhàn)略合作。此次雙方的戰(zhàn)略性合作，標志著維健醫(yī)藥...

諾誠健華任命張向陽博士擔任首席醫(yī)學(xué)官

諾誠健華今天宣布任命在生物醫(yī)藥界領(lǐng)域擁有豐富臨床和新藥開發(fā)經(jīng)驗的張向陽博士擔任首席醫(yī)學(xué)官，向諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士匯報，全面負責公司全球臨床開發(fā)戰(zhàn)略和執(zhí)行。張向陽博士在美國辦公，進一步表明諾誠健華致力于全球化發(fā)展的努力。

信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成國外首例患者給藥

美國舊金山和中國蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...

德琪醫(yī)藥（6996.HK）獲納入恒生綜合指數(shù)等九個基準及主題指數(shù)

中國上海和香港2021年3月1日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，6996.HK）今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)系列季度調(diào)整結(jié)果，公...

強生公司新冠肺炎疫苗獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)

強生（NYSE：JNJ）今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗緊急使用授權(quán)(EUA)申請，疫苗將用于18歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。