醫(yī)療藥物
映恩生物Duality Biologics完成9000萬美元B輪融資
映恩生物Duality Biologics 宣布完成9000萬美元的B輪融資。本輪融資由禮來亞洲基金領(lǐng)投，楹聯(lián)健康基金、華蓋資本、紐爾利資本、松禾資本及元禾控股等國內(nèi)知名基金共同參與完成，A輪戰(zhàn)略投資者藥明生物產(chǎn)業(yè)基金繼續(xù)加持。
創(chuàng)勝集團在ASCO公布pH依賴性PD-L1抗體MSB2311治療晚期實體瘤和血液惡性腫瘤的 I 期更新臨床研究結(jié)果
創(chuàng)勝集團宣布在 2021 美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上以摘要形式發(fā)布其 pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國晚期實體瘤和血液惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究 (NCT04272944) 安全性和有效性數(shù)據(jù)更新。
天境生物將在2021 ASCO年會上公布Uliledlimab的1期臨床研究成果
天境生物今天宣布，將于2021年6月4至8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會期間，以壁報形式公布其自主研發(fā)的CD73抗體uliledlimab與阿替利珠單抗聯(lián)合治療晚期癌癥患者的美國1期臨床研究數(shù)據(jù)。
百濟神州將在 2021 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上展示廣泛的臨床產(chǎn)品管線
百濟神州今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布其廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果和最新進展。
世界炎癥性腸病日 關(guān)注健康新“腸”態(tài)
時值第十二個世界炎癥性腸?。↖BD）疾病日， 2021“健康生活行”第一站 —— 關(guān)注健康新“腸”態(tài)疾病科普活動今日在上海舉行。
百濟神州宣布FDA已受理百悅澤針對邊緣區(qū)淋巴瘤的新適應癥上市申請
百濟神州今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過至少一項CD20導向療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤患者的新適應癥上市申請并授予其優(yōu)先審評資格。
永昕生醫(yī)為臺灣首家采用Beacon(R)提供細胞株開發(fā)服務的CDMO公司
永昕生物醫(yī)藥股份有限公司(Mycenax)成為亞洲少數(shù)采用Beacon Optofluidic（Beacon單細胞光導）系統(tǒng)提供細胞株開發(fā)服務的CDMO公司。
羅氏全球首個加速器在上海啟動，賦能本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈建設(shè)
今日，羅氏中國加速器在上海張江高科羅氏園區(qū)正式啟動。啟動儀式上，羅氏與高瓴創(chuàng)投、張江集團分別簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。
Veeva張金金分享：臨床運營系統(tǒng)的3個挑戰(zhàn)和3個變革
在第四屆中國IRT論壇上，Veeva R&D CSM高級經(jīng)理張金金就“全球化背景下臨床運營系統(tǒng)的變革”進行了分享，從臨床運營系統(tǒng)產(chǎn)品設(shè)計、產(chǎn)品管理到產(chǎn)品服務的革新，她對臨床研究運營領(lǐng)域信息化管理的深刻見解，給在場嘉賓帶來了深刻啟發(fā)和思考。?
ISR發(fā)布CRO I期基準報告，精鼎醫(yī)藥被認可為最受歡迎服務提供商
上海2021年5月19日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥（Parexel），一家領(lǐng)先的、致力于開發(fā)和提供創(chuàng)新療法，以改善人類健康的跨國臨床研究組織（CRO），近日宣布在行業(yè)標準研究（ISR）5月10日新...
工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)助力中藥生產(chǎn)智能化轉(zhuǎn)型升級 -- 和利康源
北京2021年5月19日 /美通社/ -- 會議背景 中國國際制藥機械博覽會展期技術(shù)交流會連續(xù)被中華人民共和國商務部列為重點支持展會之一，是業(yè)界公認的專業(yè)化、國際化、規(guī)模大、展品全、觀眾多，集貿(mào)...
三生制藥參股公司Refuge與MD Anderson癌癥中心開展合作
日前，三生制藥參股公司Refuge Biotechnologies，Inc.和德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心宣布達成戰(zhàn)略合作，開發(fā)用于治療實體瘤的新型智能細胞。
天境生物宣布TJC4與阿扎胞苷中國聯(lián)合用藥研究完成首例患者給藥
天境生物今天宣布lemzoparlimab（也稱為TJC4）與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療新診斷急性髓細胞白血?。ˋML）或骨髓增生異常綜合征（MDS）的聯(lián)合用藥臨床試驗已在中國完成首例患者給藥。
共話配方顆粒新發(fā)展----和利康源受邀出席中藥配方顆粒市場峰會
2021年5月10日，由賽柏藍主辦的“2021中藥配方顆粒市場峰會”在上海順利召開。北京和利康源醫(yī)療科技有限公司受邀出席此次峰會，并攜帶中藥飲片智能調(diào)劑煎煮解決方案，以及智能中藥房核心裝備精彩亮相。
瑞普佳?（阿加糖酶α注射用濃溶液）全國首方落地山東
今天，由武田中國引進的法布雷病治療藥物瑞普佳 ?（阿加糖酶α注射用濃溶液）在山東第一醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院開出全國第一張?zhí)幏剑瑸橹袊ú祭撞。é?半乳糖苷酶 A 缺乏癥）患者帶來了全新的臨床治療選擇，助力患者實現(xiàn)“酶”好人生。
INOVIO宣布任命新董事會成員
專注于將精確設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO（納斯達克股票代碼：INO）今天宣布，其已任命醫(yī)學博士Roger D. Dansey為董事會成員。
德諾醫(yī)療與創(chuàng)新血糖監(jiān)測公司Metronom組建合資企業(yè)
德諾醫(yī)療宣布，將聯(lián)合新銳醫(yī)療基金濟時資本，與美國創(chuàng)新血糖監(jiān)測公司Metronom Health在中國共同組建合資企業(yè)，合資企業(yè)擁有中國的研發(fā)生產(chǎn)和銷售權(quán)。此次合作旨在加速將Metronom的創(chuàng)新糖尿病連續(xù)血糖監(jiān)測(CGM)產(chǎn)品引進中國市場。
美國FDA受理信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于治療一線非鱗狀非小細胞肺癌患者的上市申請
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理由雙方共同合作研發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗注射液聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于非鱗狀非小細胞肺癌一線治療的新藥上市申請。
三葉草生物發(fā)布第二代重組蛋白新冠候選疫苗針對值得關(guān)注的突變株產(chǎn)生廣譜中和抗體反應的臨床前研究積極數(shù)據(jù)
三葉草生物制藥有限公司今天發(fā)布第二代重組蛋白新冠候選疫苗 – 改良型B.1.351 刺突蛋白“S-三聚體”新冠候選疫苗（B.1.351 “S-三聚體”）臨床前研究的積極數(shù)據(jù)。
諾誠健華自主研發(fā)的新型TYK2抑制劑ICP-332獲批臨床
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司自主研發(fā)的新型酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）抑制劑ICP-332已獲批開展臨床試驗。
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