醫(yī)療藥物
Accorto Regulatory Solutions攜手GINN進一步推進減少煙草危害的使命
弗吉尼亞州里士滿2024年9月4日 /美通社/ -- Accorto Regulatory Solutions是一家行業(yè)領先的監(jiān)管符合性公司，專門幫助組織將其創(chuàng)新的FDA監(jiān)管產(chǎn)品推向市場，該公司自豪...
Regenity Biosciences 完成首次突破性臨床研究，其膠原牙科膜片獲得中國監(jiān)管部門批準
多中心臨床研究表明，與 Geistlich Bio-Gide?膠原膜片相比，Regenity 的新型交聯(lián)膠原膜片具有更多優(yōu)勢，并有望在中國上市 新澤西州帕拉默斯2024年9月4日 /美通社/ -- ...
鄉(xiāng)村振興：傾情牽手黃泥河 濟民可信惠三農(nóng)
農(nóng)戶＋藥企，萬畝薏苡種植助力數(shù)千農(nóng)戶走向富裕之路。 上海2024年9月4日 /美通社/ -- 進入九月初，在云南省曲靖市富源縣黃泥河鎮(zhèn)這片土地上，20000 畝薏苡已進入灌漿期。農(nóng)技人員正在指導農(nóng)...
諾和盈?將登陸美華沃德醫(yī)療，多學科減重門診提供科學減重方案
上海2024年9月4日 /美通社/ -- 最新獲批在中國上市的諾和盈?（用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）即將在上海美華沃德醫(yī)療集團（以下簡稱：美華沃德醫(yī)療）旗下機構上線。諾和盈?是全球首個且目前...
領跑新一代球擴干瓣TAVR | 啟明醫(yī)療Venus-Vitae SMART-ALIGN國際多中心關鍵性臨床首兩例患者成功植入
杭州2024年9月4日 /美通社/ -- 2024年8月30日，中國領先的結構性心臟病創(chuàng)新器械綜合平臺——杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司（"啟明醫(yī)療"，02500.HK）宣布，其自主研發(fā)的新一代主動脈...
盟科藥業(yè)核心產(chǎn)品康替唑胺片入選多省市抗菌藥物分級管理目錄
* 盟科藥業(yè)核心產(chǎn)品康替唑胺片成功入選《京津冀醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用分級管理目錄（ 2024年版）》、《廣東省抗菌藥物臨床應用分級管理目錄（2024年版）》、《江蘇省抗菌藥物臨床應用分級管理目錄...
默克獲業(yè)內(nèi)首個細胞培養(yǎng)基制造 EXCiPACT 認證
* 為細胞培養(yǎng)基制造引入藥用輔料cGMP 新標準 * 默克在業(yè)內(nèi)率先獲得 EXCiPACT 認證 * 默克位于德國、英國、中國、美國的細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)基地獲得認證 德國達姆施塔特2024年9...
信達生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國FDA快速通道資格認定，治療黑色素瘤
美國舊金山和中國蘇州2024年9月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
九天生物AAV基因療法SKG1108治療視網(wǎng)膜色素變性獲FDA孤兒藥資格認定
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 九天生物（Skyline Therapeutics）自主研發(fā)的腺相關病毒（AAV）基因治療藥物SKG1108，一款用于治療視網(wǎng)膜色素變性（Retinitis...
衛(wèi)材中國第六屆hhc峰會成功舉辦 推動持續(xù)創(chuàng)新能力
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 近日，衛(wèi)材中國第六屆hhc峰會在其上海總部成功舉辦，本次活動的主題是"hhc 融入日常，助力優(yōu)化和創(chuàng)新"。衛(wèi)材中國管理團隊、hhc擔當、各部門負責人以及市場總...
療愈之旅 自然之力
——全國癌癥康復組織康復訓練營實踐研討會 暨第二期大連維特奧整合癌癥康復訓練營順利舉行 大連2024年9月2日 /美通社/ -- 在腫瘤康復領域，一場革命性的變革正悄然發(fā)生。 隨著醫(yī)學的進步和...
盟科藥業(yè)：2024上半年實現(xiàn)營收6,074萬元，同比增長44%
* 2024上半年營業(yè)收入達6,073.82萬元，同比增長44.24% * 研發(fā)投入達16,616.74萬元，同比增長72.91%；研發(fā)投入占營業(yè)收入273.58%，較上年同期增長45.37個...
REHACARE CHINA 2024康復展圓滿閉幕：相約2025，繼續(xù)精彩前行
上海2024年9月2日 2024年8月23日， REHACARE CHINA 2024?國際康復設備與解決方案展覽會在蘇州國際博覽中心圓滿落下帷幕。本屆展會匯集100多家領先康復輔具企業(yè)，展示了最新...
瑪仕度肽的多項臨床研究數(shù)據(jù)將于第60屆歐洲糖尿病研究學會（EASD）年會報告
美國舊金山和中國蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物...
藥明康德連續(xù)四年獲MSCI ESG評級AA級
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布，在摩根士丹利資本國際公司（MSCI）最新公布的"環(huán)境、社會及企業(yè)管治"（ESG）年度評級結果中，公司ESG評級再次獲得AA級。連續(xù)4年獲得...
中國首個：銳正基因基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗許可
蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱"銳正基因"）自主研發(fā)的針對轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的產(chǎn)品ART001近日美國IND申請通過，成為中國第一個獲美國...
持續(xù)改善！瑪伐凱泰治療梗阻性肥厚型心肌病迄今最長療效和安全性數(shù)據(jù)公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累積數(shù)據(jù)分析顯示，患者的超聲心動圖參數(shù)與癥狀獲得持續(xù)穩(wěn)定改善，未觀察到新的安全性信號 邁凡妥?是首個且目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑，靶向有癥狀的梗阻性肥厚型...
Pierre Fabre Laboratories獲得歐盟委員會批準的BRAFTOVI ? （恩可非尼）聯(lián)合MEKTOVI ? （比尼美替尼）用于治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌（ NSCLC ）成人患者
* 歐洲批準基于II期PHAROS試驗的結果，該試驗顯示?BRAF?V600E突變的晚期NSCLC患者具有有意義的臨床獲益，治療初治患者的客觀緩解率（ ?ORR）為75% ，既往治療患者的客觀緩解...
貝康醫(yī)療(2170.HK)：銷售收入增長46%，毛利72%，國際化布局初見成效
中國蘇州2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年最新中報顯示，一直圍繞生育健康打造全產(chǎn)業(yè)鏈條的貝康醫(yī)療，在海外市場中取得了顯著進展。最新財報顯示，今年上半年實現(xiàn)收入1.25億元人民幣，同比...
加科思向艾力斯授權KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312中國權益
北京、上海和波士頓2024年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布將KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的中國（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)...
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