醫(yī)療藥物
再鼎醫(yī)藥合作伙伴新藥Ripretinib獲批用于四線胃腸道間質(zhì)瘤治療
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）5月15日宣布批準(zhǔn)Ripretinib用于治療接受過包括伊馬替尼在內(nèi)的3種或更多種激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質(zhì)瘤成年患者。
綠葉制藥阿爾茨海默病新藥Rivalif(R)上市申請在歐盟獲受理
綠葉制藥集團宣布，其治療阿爾茨海默病的創(chuàng)新藥物 -- 利斯的明多日透皮貼劑（商品名Rivalif ?，產(chǎn)品編號LY30410）的上市申請已獲得歐盟主管部門受理。
中醫(yī)藥防治肺炎有奇效？環(huán)特生物公布最新實驗研究結(jié)果
近日，由麻省理工學(xué)院博士后李春啟帶領(lǐng)的環(huán)特生物科研團隊已憑借斑馬魚生物技術(shù)，對12種中藥成品藥及12種原料藥進行抗細菌性肺炎效果評價，對3種中藥成品藥及8種原料藥進行抗病毒性肺炎效果評價。
Holmusk宣布完成2150萬美元的A輪融資
領(lǐng)先的數(shù)據(jù)科學(xué)和健康科技公司Holmusk今天宣布完成2150萬美元的融資。
中國聯(lián)通開啟5G+智慧醫(yī)供體創(chuàng)新模式，助力優(yōu)勢資源下沉
近日，中國聯(lián)通在浙江新昌進行了“醫(yī)共體5G智慧醫(yī)療”的探索與實踐，通過5G切片技術(shù)承載三維影像等創(chuàng)新醫(yī)療應(yīng)用得到驗證測試，標(biāo)志著醫(yī)共體5G專網(wǎng)將為醫(yī)護人員臨床診治與病患就診提供更為安全、便捷、高效的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
百濟神州宣布將在2020年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）線上年會II上公布多項臨床與非臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020年5月15日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...
亞盛醫(yī)藥六項最新研究進展將亮相2020 AACR
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司六項新藥研究進展入選2020美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會，摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。
新增投資1.8億美元，羅氏診斷深化在華布局
蘇州2020年5月15日 /美通社/ -- 近日，羅氏宣布將進一步加大投資其位于蘇州工業(yè)園區(qū)的羅氏診斷亞太生產(chǎn)基地和研發(fā)中心，擬新增投資總額為1.8億美元，累計投資總額達4.79億美元，此次增資將進...
“利悅行”慈善援助項目全新升級，卵巢癌患者“更多獲益”
“利悅行”慈善援助項目近日正式宣布全新升級，該項目由中國婦女發(fā)展基金會發(fā)起，于2018年9月啟動，至今已累計援助患者3700余人。
LimaCorporate宣布冠狀病毒危機期間的第二階段計劃
?LimaCorporate公布冠狀病毒全球緊急事態(tài)期間的第二階段計劃，包括在更多員工回到公司之際，結(jié)合公司所發(fā)的工資和政府補助，為所有接受政府“社會減震器”福利補助的員工，發(fā)放足額工資。
Syntekabio發(fā)表免疫腫瘤藥劑STB-C017的非臨床數(shù)據(jù)
基于人工智能(AI)和新一代測序(NGS)的藥物開發(fā)公司Syntekabio，于美國東部夏令時(EDT)今天00:00，在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會上面公布了STB-C017動物試驗的結(jié)果。
創(chuàng)響生物和Affibody就自身免疫創(chuàng)新藥物ABY-035達成全球戰(zhàn)略合作
創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals）今天宣布，就一款自身免疫創(chuàng)新藥物ABY-035和瑞典Affibody（Affibody AB）公司達成全球戰(zhàn)略合作協(xié)議。
信達生物宣布將在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO）上公布多項臨床研究關(guān)鍵結(jié)果
蘇州2020年5月15日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布：其...
AGC Biologics將參加首次BIO Digital線上會議
西雅圖2020年5月15日 /美通社/ -- 全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO)?AGC Biologics將參加首次BIO Digital線上會議。BIO International ...
萬名醫(yī)生集結(jié) “復(fù)星健康+”在線平臺免費義診3天
作為今年515復(fù)星家庭日系列活動之一，復(fù)星宣布， 5月15日至5月17日期間，將集結(jié)上萬名醫(yī)生在“復(fù)星健康+”平臺開展在線免費義診活動。
百濟神州宣布將在第25屆歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）年會上公布多項BRUKINSA?（澤布替尼）和百澤安?（替雷利珠單抗）的臨床及非臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...
利拉魯肽注射液諾和力心血管適應(yīng)癥獲批
今日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物諾和力（利拉魯肽注射液）的心血管適應(yīng)癥上市申請。
INOVIO的INO-5401聯(lián)合PD-1 抑制劑Libtayo(R)治療新診斷的膠質(zhì)母細胞瘤患者
?INOVIO今天宣布，新診斷的致命性腦癌多形性膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)患者接受了公司的DNA藥物INO-5401聯(lián)合INO-9012和PD-1抑制劑Libtayo療法，其中85%（44/52）的患者在治療后至少可生存12個月。
武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利正式獲批
武田中國今天宣布旗下靶向創(chuàng)新藥物安適利（注射用維布妥昔單抗）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)進入中國，獲批適應(yīng)癥為成人CD30陽性的復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤（sALCL）和復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治療。
第九屆中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資并購峰會六月再度起航
由CHC醫(yī)療咨詢與中信證券聯(lián)合主辦的“2020CHC-中信證券醫(yī)療健康大會暨第九屆中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資與并購CEO峰會”將于6月18-19日在上海召開。
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