醫(yī)療藥物
璧辰醫(yī)藥宣布ABM-1310在美國(guó)一期臨床試驗(yàn)首例病人成功用藥
聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)璧辰醫(yī)藥宣布，該公司在美國(guó)開(kāi)展的ABM-1310一期臨床試驗(yàn)成功迎來(lái)首例病人的入組和給藥。
百濟(jì)神州與SpringWorks公布RAF 二聚體抑制劑Lifirafenib聯(lián)合MEK抑制劑Mirdametinib的臨床前數(shù)據(jù)并就正在開(kāi)展的1b/2期臨床試驗(yàn)提供更新
* 臨床前數(shù)據(jù)在2020年美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）線上年會(huì)II上被公布 * 正在開(kāi)展的1b/2期臨床試驗(yàn)按計(jì)劃將于2020年底之前在KRAS突變實(shí)體瘤中開(kāi)啟劑量擴(kuò)展試驗(yàn)組 美國(guó)麻省劍橋、...
默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗在華獲批新適應(yīng)證
默沙東6月22日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)其PD-1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于通過(guò)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療。
中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn) 利博多?碘化油注射液，用于成人肝癌中期患者的動(dòng)脈化療栓塞治療
全球醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)導(dǎo)者，法國(guó)加?xùn)喙窘招?，中?guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了Lipiodol? Ultra-Fluide 在中國(guó)的新增臨床適應(yīng)癥，即應(yīng)用于成人肝癌中期患者的動(dòng)脈化療栓塞治療（cTACE）。?
“扁鵲飛救胸痛中心3.0”助力CDQI全國(guó)心血管專病中心建設(shè)
2020年6月20日，飛救醫(yī)療科技（北京）有限公司發(fā)布扁鵲飛救智能胸痛中心3.0系統(tǒng)，融合胸痛AI、標(biāo)準(zhǔn)化SaaS服務(wù)等多項(xiàng)重磅全新功能，全面支持CDQI全國(guó)心血管疾病管理能力評(píng)估與提升工程。
阿斯利康中國(guó)攜手廈門艾德生物、上海睿昂基因助力肺癌診療新模式
近日，由全球領(lǐng)先生物制藥公司阿斯利康中國(guó)與廈門艾德生物、上海睿昂基因共同合作的肺癌診療一體化診斷產(chǎn)品代理業(yè)務(wù)正式啟動(dòng)，通過(guò)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，借助各自資源的優(yōu)勢(shì)普及肺癌檢測(cè)診斷，提升檢測(cè)診斷的普及率和精準(zhǔn)度，促進(jìn)肺癌個(gè)體化診療發(fā)展。
Arcelik完成5000臺(tái)呼吸機(jī)的大批量生產(chǎn)，幫助滿足國(guó)際需求
伊斯坦布爾2020年6月22日 /美通社/ --?下轄倍科(Beko)和根德(Grundig)品牌的歐洲領(lǐng)先的耐用消費(fèi)品制造商Arcelik，已經(jīng)完成了5000臺(tái)幫助挽救生命的機(jī)械呼吸機(jī)的生產(chǎn)。該公...
新療法、新希望，中國(guó)首款腫瘤電場(chǎng)治療愛(ài)普盾上市
2020年6月20日，2020中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腦膠質(zhì)瘤專業(yè)委員會(huì)GBM高峰論壇暨愛(ài)普盾 ?上市會(huì)順利舉行，全球首款腫瘤電場(chǎng)治療愛(ài)普盾?正式在中國(guó)內(nèi)地上市。
優(yōu)利康全球首發(fā)全新DX系列助聽(tīng)器 聲核黑科技全新升級(jí)
優(yōu)利康助聽(tīng)器 在中國(guó)全球首發(fā)全新DX平臺(tái)系列助聽(tīng)器，通過(guò)全新升級(jí)的聲核黑科技，提升助聽(tīng)器識(shí)別人類言語(yǔ)情緒的能力，幫助聽(tīng)障人士在多種環(huán)境下更好地理解對(duì)話的深層含義，從而感受言語(yǔ)的喜怒哀樂(lè)，使對(duì)話更有感情。
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞成功登陸科創(chuàng)板
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司于6月22日成功登陸科創(chuàng)板。神州細(xì)胞（688520.SH）發(fā)行價(jià)格為每股25.64元，開(kāi)報(bào)85元，市值370.04億元。
西門子醫(yī)療中國(guó)與阿斯利康中國(guó)達(dá)成戰(zhàn)略合作
西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司與阿斯利康投資（中國(guó)）有限公司正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將結(jié)合并利用各自在藥品開(kāi)發(fā)及醫(yī)療器械領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)，開(kāi)展醫(yī)學(xué)科研合作，輔助權(quán)威協(xié)會(huì)進(jìn)行診療方案的開(kāi)發(fā)、試點(diǎn)與推廣，共同致力于加速臨床新技術(shù)和創(chuàng)新藥物在中國(guó)的臨床落地。
扎根中國(guó)市場(chǎng) 聚力人才發(fā)展 -- 強(qiáng)生中國(guó)再次榮獲多項(xiàng)雇主品牌大獎(jiǎng)
上海2020年6月22日 /美通社/ -- 近日，強(qiáng)生中國(guó)榮獲多項(xiàng)雇主品牌大獎(jiǎng)，展現(xiàn)了強(qiáng)生聚焦人才發(fā)展的突出成就，及其雇主品牌的強(qiáng)大吸引力。6月18日，強(qiáng)生中國(guó)連續(xù)第12年入選優(yōu)興咨詢（Univer...
信達(dá)生物宣布香港聯(lián)合交易所批準(zhǔn)其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...
亞盛醫(yī)藥與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心達(dá)成臨床合作，將探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研發(fā)卓越中心（Acerta Pharma）已建立臨床研究合作伙伴關(guān)系。
罕見(jiàn)病患者公益檢測(cè)全國(guó)開(kāi)啟，為規(guī)范診療添新助力
今天，由北京健康促進(jìn)會(huì)主辦，珀金埃爾默和賽諾菲協(xié)辦的溶酶體貯積癥高危篩查項(xiàng)目在線上啟動(dòng)。項(xiàng)目啟動(dòng)后，將在全國(guó)免費(fèi)開(kāi)展針對(duì)溶酶體貯積癥潛在患者的相關(guān)檢測(cè)，幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時(shí)診斷，助力罕見(jiàn)病規(guī)范診療。
飛利浦Ingenia Ambition通過(guò)NMPA認(rèn)證在中國(guó)正式上市
今天，飛利浦（中國(guó)）宣布，其全球首臺(tái)無(wú)液氦磁共振Ingenia Ambition已通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）認(rèn)證，在中國(guó)市場(chǎng)正式上市。
安進(jìn)骨質(zhì)疏松癥藥物普羅力(R)在中國(guó)獲批
安進(jìn)中國(guó)今日宣布，普羅力(R)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療。
擁抱變化 化危為機(jī) -- 藥明生物第二屆投資者開(kāi)放日活動(dòng)成功舉辦
上海2020年6月19日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開(kāi)放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺(tái)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）在6月18日成功舉行了以“擁抱變化 化危...
首個(gè)特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑達(dá)必妥在華獲批
賽諾菲今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)度普利尤單抗注射液用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。
中國(guó)抗HER2治療迎來(lái)新格局 國(guó)內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)的創(chuàng)新抗HER2單抗獲批
中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥今天宣布，旗下三生國(guó)健藥業(yè) （上海 ）股份有限公司自主研發(fā)的注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普汀 ?）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，獲批的首個(gè)適應(yīng)癥為和化療聯(lián)合用于治療HER2陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
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