醫(yī)療藥物
煥一生物獲數(shù)千萬(wàn)元天使融資，五源資本助力AI+免疫創(chuàng)新技術(shù)應(yīng)用
煥一生物（AliveX Biotech）宣布完成數(shù)千萬(wàn)元天使輪融資。本輪融資由五源資本（原晨興資本）領(lǐng)投，心元資本跟投。
甘萊FXR激動(dòng)劑ASC42完成美國(guó)I期臨床試驗(yàn)首例受試者給藥
作為歌禮制藥有限公司旗下全資子公司，甘萊制藥今日宣布，其法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑、NASH候選藥物ASC42的美國(guó)I期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者給藥。
抗HER2雙特異性抗體KN026與愛(ài)博新(R)(哌柏西利)聯(lián)合用藥治療方案獲批臨床
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司已于近期收到中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，批準(zhǔn)開(kāi)展KN026聯(lián)合哌柏西利或KN026與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合，用于曲妥珠單抗和紫杉類藥物治療失敗的HER2陽(yáng)性局部晚期不可切除和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。
諾誠(chéng)健華自主研發(fā)的宜諾凱?（奧布替尼）兩項(xiàng)適應(yīng)癥在中國(guó)正式獲批
北京2020年12月28日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天 宣布，公司自主研發(fā)的新型BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑宜諾凱?（通用名：奧布替尼片）獲得中...
信達(dá)生物宣布達(dá)攸同?（貝伐珠單抗注射液）獲批新適應(yīng)癥，治療成人復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2020年12月28日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
HIV感染人數(shù)超百萬(wàn)，事前預(yù)防保護(hù)效果可達(dá)九成以上
上海2020年12月27日 /美通社/ -- 艾滋病是一項(xiàng)全球重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題，因其不可逆且隱秘的傳染方式對(duì)公眾健康造成巨大威脅，而今年新冠疫情的暴發(fā)更為抗艾工作帶來(lái)巨大挑戰(zhàn)。全球與艾滋病毒的抗?fàn)?..
中國(guó)自主研發(fā)-亞洲首例脈沖房顫消融（PFA）手術(shù)成功完成
2020年12月23日，諾茂醫(yī)療自主研發(fā)的CardioPulse( TM)脈沖消融產(chǎn)品在云南省阜外心血管病醫(yī)院成功完成了首例臨床應(yīng)用。
歐狄沃患者援助項(xiàng)目再度更新，年自付比例累計(jì)降幅超75%
秉承中國(guó)癌癥基金會(huì)的一貫宗旨，為進(jìn)一步提高創(chuàng)新腫瘤藥物的可及性，在援助方百時(shí)美施貴寶的支持下，基金會(huì)對(duì)歐狄沃患者援助項(xiàng)目進(jìn)行了多次調(diào)整。今年年初，患者初次治療的經(jīng)濟(jì)門檻得以降低，時(shí)隔幾月，項(xiàng)目再次調(diào)整，有望進(jìn)一步減輕患者在治療過(guò)程中所面臨的經(jīng)濟(jì)壓力。
RedHill獲一致建議繼續(xù)開(kāi)展新冠肺炎研究
以色列特拉維夫和美國(guó)北卡羅來(lái)納州羅利2020年12月24日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
維健醫(yī)藥和協(xié)和麒麟就耐斯寶(R)（達(dá)依泊汀α注射液）達(dá)成戰(zhàn)略合作
香港維健醫(yī)藥集團(tuán)與協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國(guó)）制藥有限公司宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作：自2020年12月22日起，在中國(guó)大陸地區(qū)聯(lián)合推廣腎科產(chǎn)品耐斯寶(R)（達(dá)依泊汀α注射液）。
霍尼韋爾收購(gòu)Sparta Systems公司以加強(qiáng)生命科學(xué)和軟件業(yè)務(wù)
霍尼韋爾 近日宣布以13億美元的現(xiàn)金交易收購(gòu)New Mountain Capital私募股權(quán)公司持有的Sparta Systems公司。
55天 - 蘇橋生物高質(zhì)量高效完成多批次2000L GMP臨床樣品生產(chǎn)
近日，致力于最快成就客戶的蘇橋生物宣布，已高質(zhì)量高效的完成多批次2000L GMP臨床樣品的生產(chǎn)，并成功交付給國(guó)內(nèi)某知名上市生物制藥企業(yè)。
4C Medical Technologies宣布完成1000萬(wàn)美元超募可轉(zhuǎn)債融資
4C Medical Technologies一家專注于開(kāi)發(fā)結(jié)構(gòu)性心臟病微創(chuàng)治療技術(shù)的私營(yíng)醫(yī)療技術(shù)公司。該公司今日宣布完成了一輪?1000 萬(wàn)美元的超募可轉(zhuǎn)債融資。
天境生物宣布將于1月出席多個(gè)重要會(huì)議
中國(guó)上海和美國(guó)蓋瑟斯堡2020年12月23日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為...
安進(jìn)支持多學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)啟動(dòng)“骨力計(jì)劃”
12月19日，由安進(jìn)公司支持的“中國(guó)健康知識(shí)傳播激勵(lì)計(jì)劃（骨力計(jì)劃） -- 中國(guó)脆性骨折高風(fēng)險(xiǎn)患者管理項(xiàng)目”在北京正式啟動(dòng)。
信達(dá)生物宣布蘇立信?（阿達(dá)木單抗注射液）獲批兩項(xiàng)新適應(yīng)癥，治療兒童斑塊狀銀屑病和成人非感染性葡萄膜炎
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?（阿達(dá)木單抗注射液，英文商標(biāo)：SULINNO ?）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)兩項(xiàng)新適應(yīng)癥。
康日百奧順利取得《藥品生產(chǎn)許可證》
康日百奧生物科技（蘇州）有限公司今日宣布，公司已順利通過(guò)江蘇省藥品監(jiān)督管理局的全面審核，被授予《藥品生產(chǎn)許可證》。
“一帶一路”區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)成立，TUV萊茵積極參與體系共建
日前，國(guó)際獨(dú)立第三方檢測(cè)、檢驗(yàn)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)德國(guó)萊茵TUV大中華區(qū)作為“一帶一路”生命科技促進(jìn)聯(lián)盟會(huì)員單位，出席了在深圳國(guó)家基因庫(kù)舉行的“一帶一路”生命科技促進(jìn)聯(lián)盟第一屆第二次會(huì)員大會(huì)暨“一帶一路”區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)首次會(huì)議。
雙特異性抗體KN026與KN046聯(lián)合療法獲美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌及胃食管連接部癌
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司自主研發(fā)的雙特異性抗體KN026（抗HER2雙特異性抗體）與KN046（PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體）聯(lián)合療法獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予孤兒藥資格。
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