醫(yī)療藥物
藥明生基推出高質(zhì)量和高性價比的研發(fā)及GMP質(zhì)粒DNA生產(chǎn)服務(wù)
藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基今日宣布擴大其細胞與基因療法研發(fā)生產(chǎn)平臺服務(wù)，為客戶提供高質(zhì)量和高性價比的研發(fā)及GMP質(zhì)粒DNA生產(chǎn)服務(wù)。藥明生基致力于為生物醫(yī)藥行業(yè)提供一體化、端到端的細胞和基因療法研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)。
BiG年會：三大院士、四門論壇、六十大咖、五百盛會
2020第六屆BiG年會將于11月19-20日在上海浦東喜馬拉雅開啟一場新藥創(chuàng)制珠峰之行。
第五屆“腫瘤學(xué)對話高峰論壇”順利召開
近日，由勃林格殷格翰主辦的腫瘤學(xué)對話高峰論壇在北京順利召開，本次會議是自2016年首次引入中國以來舉辦的第五屆肺癌學(xué)術(shù)盛會。會議以“線上+線下”方式開展，吸引了全球20多個國家逾千名從事肺癌臨床和科研的專家、學(xué)術(shù)精英參與。
顛覆傳統(tǒng)模式，揭秘北京和睦家醫(yī)院ERAS升級之路
北京2020年11月12日 /美通社/ -- 長期從事胃腸腫瘤外科臨床及研究工作后，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長蘇向前將人體內(nèi)的腫瘤比喻為一個“炸彈”，外科手術(shù)時，醫(yī)生要“先把地面挖開，才能取出炸彈”。 ...
基石藥業(yè)宣布國家藥品監(jiān)督管理局已受理抗PD-L1單抗舒格利單抗用于一線治療非小細胞肺癌的新藥上市申請
基石藥業(yè)今天宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已受理舒格利單抗（CS1001，抗PD-L1單抗）的新藥上市申請(NDA)，用于聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
天境生物在2020年SITC年會上公布TJ210/MOR210臨床前數(shù)據(jù)
天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）今天在第35屆癌癥免疫治療學(xué)會年會（SITC 2020）線上大會上公布了其C5aR抗體項目TJ210/MOR210在體外和體內(nèi)研究中的最新臨床前數(shù)據(jù)。
癌度對話四川省腫瘤醫(yī)院林桐榆：頭頸部腫瘤不迷茫 長期生存終實現(xiàn)
在四川省腫瘤醫(yī)院里林桐榆院長及其團隊針對頭頸部腫瘤進行了疾病科普的分享，和癌度詳細講解了頭頸部腫瘤的治療現(xiàn)狀和最新進展。
再鼎醫(yī)藥合作伙伴Five Prime Therapeutics宣布，與安慰劑加化療相比Bemarituzumab聯(lián)合化療一線治療晚期胃癌或胃食管交界處癌證實具有顯著的無進展生存和總生存獲益
再鼎醫(yī)藥及其合作伙伴Five Prime Therapeutics，一家專注于開發(fā)針對實體腫瘤的免疫調(diào)節(jié)劑和精準治療方案的處于臨床階段的生物技術(shù)公司，今天宣布全球隨機雙盲安慰劑對照2期臨床研究FIGHT取得陽性結(jié)果。
賽諾菲研發(fā)持續(xù)發(fā)力，為患者創(chuàng)新永無止境
第三屆中國國際進口博覽會正式落下帷幕。在位于醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健7.1展館內(nèi)、主題為“創(chuàng)新驅(qū)動健康未來”的展臺上，賽諾菲在中國首次展示的心血管疾病、腫瘤、多發(fā)性硬化、罕見病和疫苗等7款創(chuàng)新產(chǎn)品，一經(jīng)亮相便受到廣泛關(guān)注。
Holmusk與默克攜手改善亞太地區(qū)糖尿病及前驅(qū)糖尿病患者治療效果
Holmusk宣布與默克公司合作，為亞太地區(qū)患者和醫(yī)生提供前驅(qū)糖尿病和糖尿病整體治療方法。合作涉及Holmusk的GlycoLeap，利用數(shù)據(jù)驅(qū)動的方法，提供飲食反饋、互動教育課程以及資深健康教練1對1指導(dǎo)。幫助患者減重并改善血糖控制。
三載圓滿參展進博會，拜耳持續(xù)譜寫在華精彩故事
第三屆中國國際進口博覽會（進博會） 已落下帷幕，領(lǐng)先的生命科學(xué)企業(yè)拜耳不僅成功完成第三次亮相，簽署多份大單與合作協(xié)議，更提前鎖定了明年進博會的展位，以實際行動展示拜耳在醫(yī)療健康和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的雄厚實力以及對中國市場的信心與承諾。
cPass(TM) SARS-CoV-2中和抗體檢測試劑盒成為首個EUA授權(quán)測試
此前，金斯瑞生物科技公司的cPass? SARS-CoV-2中和抗體檢測試劑盒于2020年5月8日獲得新加坡衛(wèi)生科學(xué)局臨時授權(quán)，于2020年5月26日獲得歐盟體外診斷標志，于2020年8月11日在菲律賓獲得美國食品和藥物管理局商業(yè)應(yīng)用批準。
半島家用308雙11熱購 -- 產(chǎn)品硬實力贏得消費者青睞
今年雙十一，促銷周期拉長，預(yù)售模式的新玩法撬動全國多個產(chǎn)業(yè)狂歡。半島家用308作為白癜風(fēng)治療中的“硬通貨”在醫(yī)療器械搜索中登上熱榜，在一眾家用產(chǎn)保健器械中贏得不錯“戰(zhàn)績”。
瓦里安現(xiàn)場簽約第四屆進博會
瓦里安醫(yī)療連續(xù)第三年參展進博會，攜一眾亞太首發(fā)、中國首發(fā)的腫瘤治療尖峰技術(shù)和全球首個智慧放療云生態(tài)解決方案亮相。在第三屆進博會瓦里安展臺上，中國國際進口博覽局副局長劉福學(xué)和瓦里安醫(yī)療全球資深副總裁兼大中華總裁張曉簽訂了第四屆進博會的合約。
2020第一屆衛(wèi)材中國腫瘤高峰論壇順利召開
11月7日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”）傾力打造的“第一屆衛(wèi)材中國腫瘤高峰論壇”在上海、北京、廣州三地線下會場及線上同步舉行。
思創(chuàng)新、謀未來，信達生物面向投資人舉辦2020年線上研發(fā)日活動
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，公司于11月10日面向投資人成功舉辦了以“思創(chuàng)新、謀未來”為主題的2020年線上研發(fā)日活動。
信達生物在2020年SITC線上大會公布CD47單抗IBI188（Letaplimab）單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究結(jié)果
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，在2020年癌癥免疫治療學(xué)會線上年會以電子壁報形式公布其CD47單抗在美國開展的單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究的研究結(jié)果。
安派科生物美國已完成新冠肺炎抗體檢測驗證并開始商業(yè)化檢測
在中美兩地運營，專注于癌癥早期篩查和檢測的生物科技公司，安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司今日宣布該公司已于2020年11月在其加州圣何塞實驗室完成了美國食品藥物管理局(FDA)緊急授權(quán)的羅氏新冠抗體定量檢測的驗證，目前已進入商業(yè)化檢測階段。
Zymo快速新冠病毒試劑盒獲CE IVD標志
Zymo Research今天宣布，其 快速新冠病毒復(fù)合擴增試劑盒獲得了CE IVD標志，表明該試劑盒符合1998年10月27日歐洲議會和委員會關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械的98/79/EC指令。
第三屆進博會圓滿收官，波士頓科學(xué)碩果累累再出發(fā)
今日，第三屆中國國際進口博覽會圓滿落幕。波士頓科學(xué)作為全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技公司，在本屆進博會上全方位展示了公司在9大重病、慢病領(lǐng)域的創(chuàng)新實力，以及攜手本地醫(yī)療生態(tài)圈伙伴、賦能本土創(chuàng)新轉(zhuǎn)化及落地、造福廣大中國醫(yī)患的實踐與經(jīng)驗。
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