醫(yī)療藥物
成工業(yè)集團與申淇醫(yī)療達成戰(zhàn)略合作，共謀亞太區(qū)醫(yī)療大健康藍圖
今天，馬來西亞成工業(yè) (PCCS) 集團有限公司（下簡稱“成工業(yè)集團”）與上海申淇醫(yī)療科技有限公司（下簡稱“申淇醫(yī)療”）正式達成合作，在上海簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
SLS發(fā)布第一份可持續(xù)發(fā)展報告
印度發(fā)展最快的合同研究、開發(fā)和制造組織之一Sai Life Sciences，今天宣布發(fā)布其第一份符合全球報告倡議組織標準的可持續(xù)發(fā)展報告。該報告闡明了公司于2019年-2020年期間在整個可持續(xù)發(fā)展三大支柱方面的進展。
衛(wèi)材中國藥業(yè)榮獲蘇州市2019年度“勞動關(guān)系和諧企業(yè)”獎項
衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司榮獲蘇州市2019年度“勞動關(guān)系和諧企業(yè)”獎項且名列前20位。
第二屆中西醫(yī)協(xié)同創(chuàng)新發(fā)展（南寧）大會學術(shù)周隆重召開
12月12日始， “第二屆中西醫(yī)協(xié)同創(chuàng)新發(fā)展（南寧）大會學術(shù)周 ”于廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院隆重召開。
和鉑醫(yī)藥與烏得勒支大學共同宣布與艾伯維就新冠抗體的許可協(xié)議并啟動臨床試驗
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學今日共同宣布由其授權(quán)艾伯維的針對...
骨髓瘤治療新進展，全新作用機制藥物Selinexor（ATG-010）三種治療方案入選最新版NCCN?多發(fā)性骨髓瘤診療指南
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN ?）在最新版多發(fā)性骨髓瘤臨床實踐指南（NCCN Guidelines ?）中添加了三種selinexor（ATG-010）用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的組合方案。
VASCEPA?可能會改善新冠癥狀并減輕炎癥
安大略省多倫多2020年12月15日 /美通社/ -- 本周末發(fā)布的一項加拿大研究結(jié)果提供了令人鼓舞的數(shù)據(jù)，顯示處方強度名為二十碳五烯酸乙酯（VASCEPA）的ω–3脂肪可以減輕新冠肺炎確診患者炎癥...
綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005完成中國III期臨床主要療效指標觀察
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出西部地區(qū)首張?zhí)幏?/a>
今天，近期在國內(nèi)獲批上市的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在四川大學華西醫(yī)院由心內(nèi)科陳玉成教授開出了西部地區(qū)首張?zhí)幏健?
三生國健選取Verseau 的VSIG-4靶點抗體作為腫瘤免疫合作領(lǐng)域的第二個巨噬細胞檢查點調(diào)節(jié)劑
三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根據(jù)雙方在腫瘤免疫領(lǐng)域開發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協(xié)議，已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權(quán)產(chǎn)品。
天境生物被納入納斯達克生物科技指數(shù)
* 該指數(shù)作為全球生物科技股票風向標，廣受投資者和交易型開放式指數(shù)基金關(guān)注和認可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數(shù) * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...
EspeRare Foundation 與 Pierre Fabre 攜手研發(fā)和推廣一種針對 XLHED 的開創(chuàng)性治療方法
EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布，雙方已就?ER-004 的開發(fā)和商業(yè)化達成了許可和開發(fā)合作協(xié)議。
西門子醫(yī)療深圳榮膺經(jīng)濟特區(qū)40周年突出貢獻獎
12月8日，西門子（深圳）磁共振有限公司榮膺“ 深圳特區(qū)40周年突出貢獻外資企業(yè)”榮譽稱號，再次彰顯了西門子醫(yī)療根植中國的非凡成就。
INO-4800中國2期臨床研究完成首次給藥
INOVIO（NASDAQ: INO）與艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司今天宣布，在中國進行的新冠病毒DNA候選疫苗INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。
全球呼吸科診所市場復(fù)合年增長率將達20.7%
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印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
飛利浦以創(chuàng)新科技助力中國糖尿病足診療標準化和規(guī)范化
12月12日，“國家放射與治療臨床醫(yī)學研究中心 -- 中山糖尿病足多學科診療中心及金山運行中心”啟動儀式在上海復(fù)旦大學附屬金山醫(yī)院舉行。飛利浦憑借其全球創(chuàng)新資源與領(lǐng)先的技術(shù)，為糖足中心提供基于改變病人轉(zhuǎn)診流程的診療一體化解決方案。
西門子醫(yī)療創(chuàng)新技術(shù)落地世界之巔，西藏首臺5G方艙車載CT正式投入使用
近日，西門子醫(yī)療首臺落地西藏的5G方艙車載CT在西藏阜康醫(yī)院順利開機，雙方同時宣布正式啟動西藏地區(qū)公益巡回義診活動。西門子醫(yī)療大中華區(qū)副總裁孫小青、西藏阜康醫(yī)院總院長寧曉等雙方領(lǐng)導(dǎo)出席啟動儀式。
全球呼吸護理設(shè)備市場將每年以12.25%增長
印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
* 預(yù)計新冠疫情將給未來幾年全球呼吸護理設(shè)備市場
勃林格殷格翰與Proxygen合作開發(fā)分子膠降解劑
勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布，雙方已達成合作和許可協(xié)議，以識別分子膠降解劑來對抗各種致癌靶標。
甘萊NASH候選藥物ASC42（FXR激動劑）獲美國FDA快速通道資格認定
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
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