健康護理與醫(yī)院
臨床研究五年結(jié)果證明GORE封堵器治療PFO的長期安全效果
L. Gore & Associates（Gore）今天宣布，Gore REDUCE研究的長期隨訪結(jié)果已發(fā)表于2021年3月號的 新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志（NEJM），明確顯示了對于卵圓孔未閉（PFO）的閉合方面的益處。
Novavax確認對新冠病毒株的高有效性
Novavax, Inc.今日宣布，其候選疫苗NVX–CoV2373在英國進行的關(guān)鍵性3期試驗結(jié)果表明，疫苗對原始新冠病毒株所致輕癥、中癥和重癥的最終有效性為96.4%。
諾生醫(yī)療NoYA射頻心房間分流系統(tǒng)注冊臨床全球首例入組成功
2021年3月10日，德諾醫(yī)療旗下杭州諾生醫(yī)療科技有限公司自主研發(fā)的國內(nèi)首個心房間分流系統(tǒng) -- ?NoYA?射頻心房間分流系統(tǒng)完成其注冊臨床研究的全球首例入組。
強生單劑量新冠肺炎疫苗獲得歐盟委員會有條件上市許可
強生(NYSE：JNJ) 今天宣布，歐盟委員會(EC) 已批準強生公司旗下楊森制藥公司（以下簡稱“楊森”）研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的有條件上市許可（CMA），疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。
聚焦數(shù)字化商業(yè)模式創(chuàng)新，武田中國創(chuàng)新孵化器重磅啟動
武田中國近日宣布，正式啟動開放式的孵化創(chuàng)新平臺 -- 武田中國創(chuàng)新孵化器TakedaSpark，加速共創(chuàng)數(shù)字醫(yī)療未來解決方案和創(chuàng)新商業(yè)服務(wù)模式。
榮昌生物首個原創(chuàng)新藥泰愛（泰它西普）正式獲批
榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司宣布，其自主研發(fā)的泰愛 ??（通用名：泰它西普）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。
維健醫(yī)藥做客兩會健康策 推動門靜脈高壓規(guī)范化治療
3月10日，人民日報健康客戶端、健康時報聯(lián)合主辦2021“兩會健康策·CHESS全程管理——門脈高壓規(guī)范治療”專場，香港維健醫(yī)藥集團董事長/創(chuàng)始人/CEO王威受邀出席
騰訊微保發(fā)布女性理賠數(shù)據(jù) 為“她力量”保駕護航
今年“三八”婦女節(jié)，騰訊微保為助力女性群體風(fēng)險防范意識的提升，特別推出女性主題專場直播，探討圍繞女性理財、保險消費形成特有的經(jīng)濟圈和經(jīng)濟現(xiàn)象，強調(diào)女性的價值要讓自己定義，并為女性用戶送去豐富的節(jié)日健康福利及專屬關(guān)懷。
山東天富獲SGS國際可持續(xù)發(fā)展與碳認證（ISCC）
近日，國際公認的的檢驗、鑒定、測試和認證機構(gòu)SGS對山東天富非織造材料有限公司進行ISCC國際可持續(xù)發(fā)展與碳認證審核后，為山東天富頒發(fā)了國際可持續(xù)發(fā)展與碳認證（ISCC）證書。
美澳攜手南寧市婦聯(lián)啟動“關(guān)注精英女性健康行”大型公益活動
為紀念“三八”國際婦女節(jié)111周年，進一步推進健康綠城建設(shè)，引導(dǎo)精英女性樹立科學(xué)的健康觀念，2021年3月11日上午，由南寧市婦女聯(lián)合會主辦，廣西美澳婦產(chǎn)醫(yī)院承辦的“關(guān)注精英女性健康行”大型公益活動在廣西美澳婦產(chǎn)醫(yī)院啟動。
和鉑醫(yī)藥特那西普（HBM9036）三期臨床試驗首位患者成功入組用藥
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其在研產(chǎn)品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。
丹納赫集團在中國本土研發(fā)并生產(chǎn)的首臺流式細胞分選儀CytoFLEX SRT正式交付
今日，丹納赫集團貝克曼庫爾特生命科學(xué)在蘇州工業(yè)園區(qū)正式交付了其全新的流式細胞分選儀 CytoFLEX SRT。據(jù)悉，該流式細胞分選儀在蘇州本土開發(fā)超過三年，一舉成為了首個在中國本土成功研發(fā)并生產(chǎn)的流式細胞分選儀，并同步在全球上市。
百奧賽圖與多禧生物開展抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物開發(fā)戰(zhàn)略合作
北京2021年3月12日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（下文簡稱“百奧賽圖”）與杭州多禧生物生物科技有限公司（下文簡稱“多禧生物”）今日共同宣布，雙方將基于百奧賽圖世界先進...
Zymo Research的新冠病毒收集/運輸設(shè)備獲得510(k)許可
Zymo Research今天宣布，美國食品和藥物管理局已批準其DNA/RNA Shield ?采集管作為二類醫(yī)療器械。
天境生物將在AACR年會公布Uliledlimab作用機理及臨床前研究數(shù)據(jù)
天境生物今天宣布，將于2021年4月10日至15日舉行的美國癌癥研究學(xué)會（AACR）線上大會期間，公布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的獨特作用機理及相關(guān)臨床前研究數(shù)據(jù)。
2018-2020鄉(xiāng)村健康扶貧報告發(fā)布：科技賦能鄉(xiāng)村醫(yī)衛(wèi)建設(shè)
3月11日，上海社會科學(xué)院、中國金融信息中心、中國平安在滬共同發(fā)布《2018-2020鄉(xiāng)村健康扶貧報告書》。
浪潮網(wǎng)絡(luò)：探究物聯(lián)網(wǎng)下的智慧醫(yī)療新紀元
濟南2021年3月11日 /美通社/ -- 物聯(lián)網(wǎng)（IoT）技術(shù)正在改變?nèi)藗兊纳?。物?lián)網(wǎng)融入在了大到交通工具、廚房用生活家具、小到可穿戴設(shè)備、心率監(jiān)測等各個領(lǐng)域。物聯(lián)網(wǎng)通過傳感器技術(shù)，通過互聯(lián)網(wǎng)為...
開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗死亡風(fēng)險降低92%
2021年3月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，在巴西進行的普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗達到主要終點：WHO新冠等級量表普克魯胺治療組由5.663的基線下降4.01至1.653，而對照組則由5.618的基線下降0.25至5.368（p值低于0.0001）。
非侵入性液體活檢幫助癌癥診斷取得CE認證
非侵入性癌癥診斷領(lǐng)域的全球領(lǐng)先企業(yè)Datar Cancer Genetics憑借其創(chuàng)新的TruBlood解決方案獲得了歐洲合格認證（CE）標志。
霍尼韋爾入選《Fast Company》2021年度全球最具創(chuàng)新力公司榜單
霍尼韋爾近日入選《Fast Company》雜志2021年度全球最具創(chuàng)新力公司榜單，榮列企業(yè)類前五名?；裟犴f爾的上榜理由是在量子計算領(lǐng)域所取得的重大突破，以及快速開發(fā)新產(chǎn)品以幫助客戶應(yīng)對全球疫情影響。
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