生物科技
新藥NaQuinate完成首次人體試驗
Haoma Medica今天宣布完成NaQuinate的首次人體試驗。NaQuinate是一種萘醌羧酸，目前正作為一種治療骨質(zhì)疏松的新型口服藥處于開發(fā)階段。?
亞盛醫(yī)藥與密西根大學達成協(xié)議，獲得基于PROTAC技術(shù)的MDM2蛋白降解劑的獨家許可
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司與密西根大學達成協(xié)議，將獲得一項基于蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技術(shù)開發(fā)的MDM2蛋白降解劑的全球獨家權(quán)益。該臨床候選物已進入IND申報試驗階段。
華領(lǐng)醫(yī)藥在CDS 2020上公布多扎格列艾汀的進一步研究數(shù)據(jù)
華領(lǐng)醫(yī)藥（香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK）今天公布了多扎格列艾汀（dorzagliatin）與二甲雙胍聯(lián)合用藥注冊臨床研究DAWN（也稱HMM0302）的24周進一步分析數(shù)據(jù)。
第二代選擇性核輸出抑制劑ATG-016(Eltanexor)治療骨髓增生異常綜合征的療法在中國獲I/II期臨床試驗批準
上海和香港2020年11月26日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司－德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996....
相干激光解決方案助推流式細胞術(shù)的免疫細胞療法等新型應(yīng)用
11月24日，來自Coherent相干公司的鄭杰先生在第二屆流式細胞儀網(wǎng)絡(luò)會議（iCFCM 2020）上做了關(guān)于“流式細胞儀的激光解決方案”的演講。
ISABELLA臨床試驗患者招募完成
MedAlliance宣布，SELUTION SLR(TM) 018藥物洗脫球囊（DEB）治療接受血液透析終末期腎衰竭患者動靜脈瘺失功的 ISABELLA臨床試驗已完成患者招募。
“粵港澳大灣區(qū)最具創(chuàng)新力公司50”分榜單重磅出爐！
深圳2020年11月25日 /美通社/ -- 粵港澳大灣區(qū)最具創(chuàng)新力公司50的評選，繼第一個分榜單“科技與制造”發(fā)布之后，第二個分榜單“醫(yī)藥與生命科學”以及第三個分榜單“文化與娛樂”同時宣告出爐！ ...
RedHill將出席醫(yī)療會議
以色列特拉維夫和北卡羅萊納州羅利2020年11月25日 /美通社/ --?特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
百奧賽圖與君實生物達成關(guān)于RenMab(R)小鼠授權(quán)使用的合作
2020年11月18日，北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司（以下簡稱百奧賽圖）與君實生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab(R)小鼠授權(quán)使用協(xié)議簽訂。
唯一腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)中國上市
武田中國宣布，旗下全新機制人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)（注射用維得利珠單抗）中國上市。
SEL-212進入III期臨床試驗，三生制藥獲400萬美元里程碑付款
中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風的第III期臨床試驗，并向三生制藥支付400萬美元的里程碑付款。
基于單克隆抗體的新型免疫療法開發(fā)合作
韓國大田和法國卡斯特爾2020年11月23日 /美通社/ -- 韓國生物技術(shù)公司Y-Biologics與法國制藥集團Pierre Fabre宣布，計劃在免疫腫瘤研究領(lǐng)域建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方簽署...
RedHill繼續(xù)opaganib相關(guān)研究
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，在經(jīng)過獨立的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)管委員會（DSMB）預先安排的安全性審查后，使用opaganib（Yeliva?，ABC294640）治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續(xù)進行的一致建議。
圣戈班生物制藥一次性耗材產(chǎn)品亮相2020生物制品年會
第二十屆中國生物制品年會于11月20日在珠海成功開幕，會議聚焦“生物醫(yī)藥創(chuàng)新與公共衛(wèi)生安全”，會議圍繞疫苗、重組治療制品、細胞治療、血液制品、生物制藥工程、材料、設(shè)備等話題進行學術(shù)交流。
藥明生物一體化新業(yè)務(wù)杭州創(chuàng)新中心正式運營
杭州2020年11月20日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK) 今日宣布，公司位于浙江省杭州市的一體化新業(yè)務(wù)創(chuàng)新中心正式投...
RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準該公司的新藥研究（IND）2/3期研究申請，該項研究評估出現(xiàn)新冠病毒感染癥狀但無需住院治療的患者口服RHB-107（upamostat）的功效。
RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進行新冠肺炎美國2期研究的招募-預計未來幾周將獲得數(shù)據(jù)
專業(yè)生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，采用opaganib對重癥新冠肺炎住院患者進行的美國2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
藥明生基擴建美國費城細胞及基因療法生產(chǎn)基地，提升高端測試服務(wù)規(guī)模
藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基今日宣布完成美國費城的細胞及基因療法生產(chǎn)基地擴建，將高端測試服務(wù)規(guī)模擴大三倍，以滿足全球客戶對細胞和基因療法產(chǎn)品日益增長的測試需求。
INOVIO宣布2/3期新冠疫苗試驗2期階段
INOVIO生物技術(shù)公司，專注于將精確設(shè)計的DNA藥物推向市場，以治療和保護人們免受傳染病和癌癥的痛苦。該公司今天宣布，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的許可，可繼續(xù)進行計劃中的INO-4800（其候選新冠肺炎疫苗）2/3期臨床試驗的2期階段。
全新醫(yī)療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫(yī)療需求
隨著邁藍（Mylan N.V.）和輝瑞旗下業(yè)務(wù)部門輝瑞普強（Pfizer Upjohn）的成功合并，暉致公司于2020年11月16日正式成立。
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